162226. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkenilmerkapto-vegyületek előállítására
33 162226 34 szénhidrogéngyök, vagy egy heterociklusos gyök, vagy aromás vagy cikloalifás gyökkel vagy heterociklusos gyökkel éterezett hidroxil- vagy merkapto-csoporfot jelent — Cn H2 n 4i— CO— vagy CnH2nH— CO— általános képletű csoport — ahol a képletben n egy egész számot, de legfeljebb 7-et jelent, és a lánc adott esetben oxigén- vagy kénatommal lehet megszakítva és/vagy halogénatommal, trifluormetil-csoporttal, szabad vagy funkcionálisan átalakított karboxil-csoporttal, szabad vagy helyettesített aminocsoporttal, vagy nitrocsoporttal helyettesített lehet — vagy Z—NH—CO— általános képletű gyök — ahol a képletben Z egy adott esetben a fent leírtak szerint szubsztituált alifás vagy aromás szénhidrogéngyököt jelent — míg R| az 1. igénypontban, R2 pedig a 19. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 21. Az 1—15. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként valamely olyan Ha általános képletű vegyületet alkalmazzuk ahol a szubsztituensek jelentése a 20. igénypontban megadottal azonos. (Elsőbbsége: 1963. december 11.) 22. Az 1—4.. 16. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 1--formil-2«-(2-R|-CO-0-2-propil-merkapto)-3a-(N-feniloxiacetil-amino)-azetidin-4-on-t alkalmazunk, ahol R| az 1. igénypontban megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 23. Az 1—4., 16. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként l-formil-2ö-(2-R|-CO-0-2-propil-merkapto)-3aH(N-fenilacetil-amino)-azetidin-4-on-t alkalmazunk, ahol a képletben R| az 1. igénypontban megadotf jelentésű. (Elsőbbsége: Í968. július 23.) 10 15 20 24. Az 1—4., 15. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulóanyagként 1-formil-2a-(2-R1 -CO-0-2-propil-merkapto)-3a-(N-kar , bo-terc.-butiloxi-amino)-azetidin-4-on-t alkalmazunk, ahol a képletben R4 az 1. igénypontban megadott- jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 25. Az 1—4., 12—14., 16. és 18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy l-R2 -2ia-(2-R 1 -CO-0-2--propil-merkapto)-3a-i(N-feniloxiacetil-amino)-azetidin-4-on-t alkalmazunk kiindulóanyagként, ahol a képletben Rí az 1. igénypontban megadott jelentésű és R2 hidrogénatomot vagy formilcsoportot képvisel, majd ä kapott vegyületben, ahol R2 formilcsoportot jelent, ezt lehasítjuk. (Elsőbbsége: 1968. július 23.) 26. Az 1—15. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy valamely olyan II a általános képletű kiindulóanyagot alkalmazunk, amelyben 25 Rí az 1. igénypontban megadott jelentésű és Rí hidrogénatomot vagy formilcsoportot képvisel és Ac' jelentése a 25. igénypontban megadottal azonos, és a kapott vegyületben, amelyben R2 íormilcsoportot jelent, ezt lehasítjuk. 30 (Elsőbbsége: 1968. december 11.) 27. Az 1—15. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy taiiindulóaoyagkénit 1-R-2OH(2-R|-CO-0-2-propil-merkapto)-3a-(N-karbo-terc-butiloxi-amino)-azetidin-4-on-t alkalmazunk; ahol Rj az 1. igénypontban megadott jelentésű és R2 hidrogénatomot vagy formilcsoportot képvisel és a kapott vegyületben, ahol R2 formilcsoportot jelent, ezt lehasítjuk. (Elsőbbsége:-1968. december 11.) 35 40 8 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7406408. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 17
