162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 17 18 példa : 4-Amino-a-cikloh€XÍlH3,5-dibróm-aH(í3-morfolino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amiino-3,5Hdibróm-fieinilnCÍk,lohexil-ketonból és 3-morfolinoHpropilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 113—117,5 °C. 67. példa: é-Amino-a-íciiklohexil-S^-Jdibróm^a-tSHÍiN-metil-NHcikloihexiilaimino)-propil]-ibenzilalkoihol Készül 4-aimi)no^3,6-'ddbróm-fenil^ciiklohexdl-ketomból és 3nN-metil-Nnciklohexilamino^propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 99—102 °C. 68. példa: 4-Aimino-cHOÍklöhexil-'3,5-dibróm^a- [3-<(iN^m etil^benzilamino)-propil]-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-dibróm^feniil-tíiklohexil-ketoniból és 3-(N-imetil-'benzilamino)-prQpílklorldból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 126—126 °C. 69. példa: 4-Amdno-a-ciklohexil^3,5-dibróm^u-[3-!(N^metil-anilino)-propLl]-benzilalkohol Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, lintravörös és ,NMiR színképe bizonyítja. Készül 4-amiinoH3,5--a^bróm-fenil-jciklaliexil-ketoniból és 3-<N^metil-anilino)-.propUkloridból a 2. példával analóg imádon. 70. példa: 4-Ajiikio-a-dildohexil-j3,5-dibróm-i(i-i(3nkamfidino-propil)-foenzilalkohol 10 15 20 25 Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenil-ciklöhexil-ketanból és 3J(N-etil-^trimetilsziliIamino)-propiikloridból a 3. példával analóg módon. Olvadáspontja 131—133 °C. 73. példa: 4-Amino-a^iklohexil-i3,5-dibróm-a-('3-izapropilamino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-dibróm^fenil-ciklohexil-ketanból és 3-(N-izopropil-N-trimetilsziUlamino)-, -prapilkloridból, a 3. példával analóg módon. Olvadáspontja 145—'147 °C. 74. példa: 4-Amino-a-[3-<(2nbutilamino)-propil]-a-oiklohexil -3,5-dibróm^benzilalkohol Készül 4-amino^3,5-dibróm-ifenil-iciiklohexil-ketonból és 3-[N-(2-butil)-N-trimetilszililamino}-propilkloridból a 3. példával analóg módon. Olvadáspontja 97—98 °C. 75. példa: 4-(Amino-a-i(l

3HCÍklohexenil)-3,i5-diibróim-a-(!3-30 -piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,5-dilbróm-fenil-!(!3-<oiklohexenil)4setonból és 3-piperidino-propilklaridbol a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 190— 35 193 °C. 76. példa: 4-Ainino^3j5^dibróm-a-t(4^meftLWiklohexil)-a-40 -"(Q-ipiperidino-ipropilJ-ibenzilalkolhol Készül 4jamino-3,5-dibrám-feinil-l(4-metil-^oiklohexil)-ketanból és piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 138— 45 140 °C. Olaj. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és 77. példa: NMR színképe bizonyítja. Készül 4->amino-3,5--dibrómnfenil-ciklohexil-ketonból és 3-kamfidi- 4-Amino^3,5-|

diibróim-a-l(3Hmetil-ciklohexil)-a-i(3-no-propilkloiridból a 2. példával analóg módon. 50 -piperidino-ipro;pil)-ibenzilalkoihol 71. példa: 4-Amiino-a-Hoikloh.exil-3,5-dLbróim^a-(|

3-N-mötil-piperaziino-propilj-íbenzilalikahol Készül 4-^amino-'3,5-diibrómHfenil-ciklohexil-ketoniból és NnmetU-piperazinoHpropilkiloiridbol a 2. példával analóg 'módon. Olvadáspontja 140,5—141,5 °C. 72. példa: 4nAraimo-a-(3^etilamino-ipropil)-ia-ciklohexil-3,5--dibróm-benzilalikohol Amorf anyag. Szerkezetét az NMR színképe bizonyítja. Készül 4-ammo-3,5-diibróm-ifenil-(3--metü-cikloihjexilj^ketoniból és piperidino-propil-55 kloridból a 2. példával analóg módon. 78. példa: 60 4-Amino-3,5-dibróm-aH(i3,4-diiimeülHCÍklohexil)-a-(3npiperidino-propil)nbenzilalkohol Amorf anyag. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja. Készül 4-65 -anamo-3,5-dibróm^eniU-(34-dimetil-ciklo!hexil)-9