162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

162169 19 20 -ketonból és piperidino-propükloridból a 2. példával analóg .módon. 79. példa: 5 4-Amino-3,5-dibróm-a-(3,ö-dimetü^ciklohexil)-ta-i(3-piperidino-propil)-'b©nzilalkohol Készül 4-amLno-3,S-dibróm-fenil^(:3,5-diimetil-ciklohexil)-ketonból és piperidino-proptlklorid- io ból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 137—139 °C, 85. példa: 15 80. példa: 4-Amino-a-ciklopropil-3,i5-dibróm-a-(3-piperidino-propil)-<benzi\alkqhol Készül 4-aminoT3,5-dibrám-fenil-ciklopropil-ketonból és 3-plpetMino-p,ropilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 133—134 °C. 81. példa: 4-Amino-aHoik lopen ti 1H3 ,5-dibróm-«-(l3Hpi peridino-propil)-benzilalko:hol Készül 4'-aimino^3',5'-diibróm-4-piperidiino-;bu- 30 tirofenanból és cikloperotilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 14,1—142 °C. A hidroklorid olvadáspontja 199—141 °C i(ibomlik). 4-Amino-:3!

5^dibróm-a-(3^dimetLlamino-propil)-«-fenil-benzilalkohol Készül 4'-amino~3',5,

-jdibróm-4-d,imetilamino-butirofenoniból és bróm-jbenzolból az 1. példával analóg módon. Olvadásponitja 169—170 °C. 86. példa: 4-Amino-3,5~dibróm-«^(3-N-met.il-piperazino-propil)-(/-fenil-ibenzilalkohol Készül 4-amlno-3,5-dibróm-b6nzofenonból és 3-N-metilpiperazino^propilkioridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 188—li69 °C. 20 87. példa: 4-Amino-a-(4-;bróm-feinil)-3,5^dibróm-ia-(3--dimetilamdino-propil)^benziilalkohol 25 Készül 4-amiiino-3,4',ö-txiibróm-benzofenoniból és 3-dimetilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 127—127,5 °C. 88. példa: 4-Aanino-a-(4-bróm^feínil)-3,;

5-dibróm-a-(3--ipiperidino-propil)-benzilal!kohol 82. .példa: 4HAimino-()!-cikloheptil-3)

;5-dibróm-(j^(3^piiperidi(no-propü)-benzilalikohol Készül 4-amino-3',;5'-dibróm-4-piperidino-toutírofenonból és oikloheptilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 138—140 °C. 83. példa: 4-Aimiino-a-ciklohe»ilímetil-i3,i5-dibróm-a-(3--piperidino-.propil)-benzilalkohol Készül 4'-amino-3',5'-idibrám-4-piperidino-butirofenoniból és ciklohexil^metilbromidlból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 150—153 °C. 84. példa: 4-Amino-3,5-dibróm-a-(i2-'norbornil)-a-(3-piperidino-pröpil)-benzilalkohol Készüli 4-amiino-3,5^dibróm-fenil-(2-norbornil)-ketonból és 3-piperidiino-propilkloridból a ?.. példával analóg módon. Olvadáspontja 114—115 °C. Készül 4-amJno-3,4',5-triibróm-benzofenonból 35 és 3-piperidino-propfMoridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 1S4—155 °C. 89. példa: 40 4-Amino-an(4-bróm-fenil)-3,6-dibróm-«-(3-N-metil^piperazino-propil)4>enziilalkolhol Készül 4-amiino-3,4'j5-tribróm-(benzof!enon'ból ét: 3-N-metil-piperazino-propil'klonidból a 2. pél-45 dával analóg módon. Olvadáspontja 146—tl4? °C. 90. példa: 50 4-Amino-a-i(4-iklór^fenil)H3)

5^dibróm-a-'(3-dimetilam ino-propil) -benai lalkoho 1 Készül • 4'-ammo-3\5>

-dibróm~4-jdimetilamiino-butirofenonból és p-brám-iklór-'banzolból az 1. 55 példával analóg módon. Olvadáspontja 126 C. 91. példa: ÖO B5 4-Amino-a-((3-klór-fenil)-3,5-dib.róm-H-<3Mpiperidino-propil)-benzilaLkohol Készül 4-amlno-3'-4klór-i3,5-dibróm-ibenzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 158—ltíO C. 10