162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására

54. példa: 1621 15 dával analóg módon. Olvadáspontja 130—132 °C. 53. példa: ^ ' 1 ' • 5 4-Amdno^nc^oihexil^3í

5^hróiin^a-(3-diimetiilamiiiK)-propil)HbenzilalkohQl Készül 4^aimiino^;5jdibrómHfenü-ciiklohexil-ketonból és 3^imeitáJamÍTiOHpixiplkllaridból a 10 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 154— 155 °C. 15 é-Aniáno-a^kkíhexil^S^^biróin-a-fSHCN-nietál-*tílaniáno)-piiopil]-ibienzilalkohol Készül 4-amiinoH3,5^dihráin-tfeniil-<cikk>hexil-ketonlból ós 3-(NHmetilHe1ilaimáno)-propi]klorid^ 20 ból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 135—136; °C. 55. példa: 25 4-Anikio-aHCÍklohexól-ra-,(i3-jdiatilanT:ino-,propil)-ő,5-idibrám-(benzilalkohiol Készül 4-^amino^,5^<fibiróniTfienál-iCÍklohexilHketoniból és 3^ilietiliaminónpxiopi!kloridíból a 2. pél- 30 dával analóg ínódon. Olvadáspontja 65—86 °C. 56. példa: 4-Amino-«HCÍílohexil-3,5-dibiióm-aH(3-ddpropil- 35 amino-propil)-benziil!alkoh)ol Készül 4-aminoM3,5-dibróm*fmU-dkik>hexil-ketoniból és S^ipropilanTdno^propilkloridiból a 2. pélidával analóg iroódon. OlvadáspomAja 105—107 40 °C. 57. példa: 4^Anlino-a-<Äklohexil-a^(3-dialiHlamino^propil)- 45 -3,5-dibróm-benzdlalkohol Készül 4-amino^,5-diibróm-if€nil^ciklothexü-ketonból és S^dialldlaniinonpropilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 86—88 50 °C. 58. példa: 4-AmMo-a-ciklahexil-3£-diforóm-a-<(3-dibutil- 55 antino-propil)-4benzilalköhol Készül 4-amino-i3,5-iddbróm-ifenil-cilklohexil4c€toniból és 3-dibutilamino^propilikkOTdból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 105—107 60 °C 59. példa: 4-Amino-«HCÍcliohexil^3v5-dibróm-aw(i3Hpirrolidino-propil)-ben2dlalkohol 65 8 16 Készül 4-amino-3,5-dibróm-fenilHciklohexil-ketonból és 3-pirroüdMio-propilklQridíból a 2. példával analóg módon. Olvadásipontja 166,5—.188 °C. 60. példa: 4-Amiino-aHCÍklahexilH3,ö^bróm-a^(3-piperidmo-propil)-benzilalkqhol Készül 4'HanTánö^'^'^ddibróm-4ipiperidino-Jb(u(ürofenomból és űjklohexilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 121—124 °C. 61. példa: 4-Aniiino-«HCÍkkilhexilH3,5-dibróm-a-[i3-l(i3-(hidroxi-pLperidino)-propil] -sbenzi lalkohol Készül 4'-amino-i3 ',5'-dii(bróm-4-H(i3-ihidroxi-piperídinoj-buitirofienoiiiból és dklohexdlbromidbol az 1. .példával analóg módon. Olvadáspontja 157^161 °C. 62. példa: 4-Anaino-a^cikilohexilH3y5-dibróm-ia-[i3-(i2-metil-fpiperidiino)-propil]-!benzila]lkoihol lAmonf anyag. Szerkezetét az ultraibolya, infravörös és NMR színképe bizonyítja- Készül 4'Tan^ino^3^5'-diibróm-4-|(2-nietil-ipiperidino)-!butirofenonból és tnklohexilbromidiból az 1. példávol analóg módon. 63. példa: 4-Amino-a-oiklohexil-43,5-dibróm-.a-t3-'(3-metil-Hpipemdino)-propilpbienzilalkoíhol Készül 4'-amdino^3',i5'-Hdiibíróm-4H(3-imetll-piperidáno)^butárofienoniból ós dklohexáltaromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 120 °C, kristályátalakulás, 437-^139 °C. 64. ,példa: 4j

Amino-ia-<ákloh«xil-i3,5--di'brám-a-[3-J(4Hmetiil-piperidino)-propil]Hbenzilalkohol Készül 4'-amino^'^'-dibrómj4-;(4-metil-piperidino)-(butiirofanonból és ciklohexilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 155— 156 °C. 65. példa: 4-iAniino-a-ciklohexilH3,5-)dilbrómHa-)(;3-hexametdlénimino-propil)-ibenizilaltooliol Készül 4-iaminö-3;5no^bróm^fieniilHCÍklohexil-Jketonból és í34iexametí]éninT)ino-propilikloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 131— 132 °C.