162169. lajstromszámú szabadalom • Eljárás bázikusan szubsztituált tercier butanolok előállítására
13 162169 14 Készül 4-amino-4'-bróm-3,5-dikIór-benzofenonból és 3-dimetilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 112,5— 113,5 °C. 40. példa: 4-Ammo^a-i(4-forióm-feMil)^3,5-diklór-ia-{3--piperidino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-4'-bróm-3,5-diklór-benzofenonból és 3 jpiperidino-propilkloridbol a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 135,0—il38,5 °C. 41. példa: 4^nTÍno^a-i(4-ibiióim-f!einil)^3,S-dikliór-a-i(i3--N-metil-piperazino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-4'-bróm-3,5-diklór-benzofenonból és 3-N-metil-pipera'ztao-prapilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 169— 160,5 °C. 42. példa: 4-Amino-aH(4-klór-fenil)-3,;5Hálktór^cH(3--dimetilamino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,4',5-triklór-benzofenonból és 3-dimetilamino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 111,5—112 °C. 43. példa: 4-Amiino-a-i(4-klór-fenil)-3,l5-diklórMa-i(3--piperidino-prcpil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,4',5-triklór-benzofenonból és 3-piperidino-propilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 136 °C. 44. példa: 4-Amino-a-(4-klór-fenil)-3,5-diklór-a-(3--N-metil-piperazino-propil)-benzilalkohol Készül 4-amino-3,4',5-triklór-benzofenonból és 3-N-metil-piperazino-propilkloridból a 2. példáival analóg módon. Olvadáspontja 159—160,5 °C. 45. példa: 4-Amiino^3;5-diklor-a-.(!3-idimeitilamino-pirop;il)-Ta-(t4-fluorfsnil)Hbenzilalkohol Készül 4-amino-i3^5Hdilk(l!Ór-4'^fluor-benzofenonból és 3-diimetilaimino-proipilkl«ridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 117—118 °C. 46. példa: 4-Aimiino-i3,6-diiklór-a-i(4-ifluor-ifieiniil)^aH(3-piperidkio-propil)-benzilalkohol 5 Készül 4-aimiino-i3,5-idiklór-!4'-fluor-benzofeinoniból és 3-piperidinonpro pálkloridbál a 2. példával analóg módon. Qlvadásponiíja 131,5—132,5 °C. • 10 47. példa: 4TAmdno-3,5^iklór^aH(4-fluor-fenil)na-.(3HN-fmetil^piperíaziino-propil)-ibeaizilalkohiol lő Készül 4-amino-3,5-dikűór-4'-iluor-taenzofenonból és SnN-imetil-Tpiiperazino-ípropilkloridból a 2. példával analóg módon. Olvadáspontja 135,5— 136,5 °C. 20 48. példa: 4^Ajmino-ia-;(4-ariizil)-3,'5-diklór-aH(i3-piperddino-propil)-benzilalikohol 25 Készül 4-ammos3,5-diklór-4'Hmetoxi-benzofenoniból és 3-pipemdino-prqpük.lorid'ból a 2. .példával analóg módon. Olvadáspontja 102—104 °C. 30 49. példa: 4-AimTino-3,i5^ibróm-a-n^etil-a-j (3-pÍ!peridáino-propil)-benziilalkohol 35 Készül 4'-aminoH3'y5'Hdibróm-4-piiperidmo-butirofenonból és metiljodidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 159—160 °C. 40 50. példa: 4-Amino-.a-etil-3,6-Hdibróm-a-(3ipiperddinoipropilj-benzilailkohol 45 Készül 4'-ami!no-3^!5'-dibrőm-4-|pipelrlidino-4butirofenonból és etilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 123—125 °C. 50 51. példa: 4-Amino^3,6-diibróm-'a-i(3 •jpiperidmo-proipál)-a-propií-beinzilalkQhol 55 Készül 4'-amino-^3',5'-dibróm-4-)piperidinoHbutirofenoniból és propilbromidból az 1. példával analóg módon. Olvadáspontja 129—131 °C. 52/ példa: 60 4-Amino-J3,5--dibtóm-ia-!(3-jpiperLdino-spropil)na^terc.-butil-ibenzilalkohol Készül 4^aminoM3,i5-diíbróm-(fenil-terc.jbutil-ke-65 toniból és 3-piperidinoHprqpilkloridból a 2. pél-7
