162071. lajstromszámú szabadalom • Eljárás tiokarbamátok előállítására
162071 6 A találmány szerinti vegyületek előállítását vázlatosan az A) reakciósor mutatja. A reakciót 25 °C és ililO °C, előnyösen 35 °C és 80 °C közötti hőmérsékleten és légköri nyomáson végezzük. A szekunder amin és a klórtioformiát közötti mólarány 1:1. A reakciót valamely oldószer jelenlétében hajtjuk végre. Alkalmas oldószerek az 5-^8 szénatomos szénhidrogének, mint például a benzol, toluol, xilol, stb, ketonok, éterek, így például a dietiléter, tetrahidrofurán, dioxán, észterek, mint az etilacetát és a metilaeetát. Előnyös oldószerek a benzol, tetrahidrofurán és etilacetát. Savmegkötő sziert, így trietilamint 10 mól% feleslegben alkalmazunk, bár mólegyenértékű vagy nagyobb feleslegben levő tercier aminők ugyanúgy kifejtik hatásukat. Egyéb savmegkölő anyagok, mint trimeitilamin, piridin, nátriumvagy káliumkiaribooát szintén 'használható. A Jsiinduló anyagként szolgáló szekunder aminők előállítását a 32;17<8 számú izraeli szabadalmi leírás ismerteti. Az aJkilnklórtioformiátok előállítási eljárását Tilles [J. Am. Chem. Soc. 81, 714 (il9ö9)] írja le. A találmány szerinti vegyületek általános gyomirtó és gombaölő hatással és tulajdonságokkal rendelkeznek. Elsősorban bizonyos fajta gyomnövények vagy gombák elpusztítására használhatók, így például a szántóföldeken a gabonafélék gyomnövényeinek vagy gombáinak irtására használatosak, anélkül, hogy a gabonaféléket károsítanák, a pázsitfüvek között pedig a muhart irtják. A találmány szerinti herbicid és fungicid készítményeket úgy állítjuk elő, hogy egy vagy több (I) általános képletű, előzőekben megadott hatóanyag hatásos mennyiségét a kártevőirtószerek előállításánál szokásos vivőanyagokkal összekeverjük és segédanyagokkal vagy módosító anyagokkal elegyítjük és így a talajra vagy a gyomnövényekre (nem kívánt növényzet) bármely szokásos eszközzel gyorsan és hatásosan felvihető készítményekké alakítjuk. Így a herbicid és a fungiicid készítmények szilárd vagy folyékony formában készíthetők el. Szilárd készítmények előnyös formái a szemcsézett kompozíciók vagy porok. Homogén, lebegő porok előállításához a hatóanyagot vagy hatóanyagokat finomelosztású szilárd anyagokkal, előnyösen talkummal, természetes agyaggal, pirofillittel, diatomafölddel, őrölt anyagokkal, így dióhéjliszttel, gabonaliszttel, fenyőfaliszttel, szójababUsattel és pamutmaglíszttel elegyítjük. Ezeken kívül bármely, a kártevőiritószer készítményeik előállításánál szokásos ponalakú közömbös, szilárd vivőanyag alkalmazható. Szemcsézett készítményeket úgy állítunk elő, hogy az oldott vagy folyékony állapathan levő hatóanyagot valamely előre elkészített szemcsézett hígífóanyaggal összekeverünk. Ilyen .hígítóanyagokként a természetes agyag, pirofiliit, diatamaföld, őrölt anyagok, így a dióhéjliszt, gramualt homok és hasonló anyagok használhatók. Ezenkívül szemcsézett készítmények úgy is előállíthatók, hogy a hatóanyagot az előbb fel-5 sorolt porítatt hígítóanyagokkal összeke verj ük és ezt követően szemcsézzük vagy extrudáljiik a keveréket. Folyékony készítményeket úgy állítunk elő, hogy a hatóanyagokat szokásos módon alkal-10 mas folyékony hígiítószerrel elegyítjük. Abban az esetben, ha a vegyületek folyékonyak, ezeket porlasztva permetezhetjük. Bizonyos oldószerek, így alkilezett naif telin vagy más aromás ásványolaj-származékok, továbbá dimetilforma-15 mid, cikloalkanonok viszonylag nagy, így körülbelül 50 súly% vagy «még nagyobb koncentrációban tartalmazhatják a hatóanyagot. A felhasznált ásványolaj-szénhidrogénipárlatok előnyösen körülbelül 22,8 °C-os lobbanásponttal 20 rendelkeznek, ezek egy példájaként a raff máit szerves világítóolaj, a kerozin kivonat említhető. Segédoldószerek, így alkoholok, ketonok és polialkilénglikoléterek és nészterek szintén használhatók ezekkel az ásványolaj-párlatokkal 25 együtt. A találmány szerinti herbicid vagy fungicid készítmények akár szilárd alakban, akár folyadék formájában előnyösen felületaktív anyagokat, mégpedig nedvesítő, diszpergáló vagy 30 emulgáló szereket is tartalmaznak. Az említett anyagok, amelyeket a továbbiakban egyszerűen felületaktív anyagoknak nevezünk, a készítmények vízben való gyors diszpergálhatóságát segítik elő, ilymódon olyan vizes perme-35 tezőanyagokat kapunk, amelyek a kívánt alkalmazási formát képviselik. A használt felületaktív diszpergálószerek anionos, kationos vagy nemionos típusúak és például a következők lőhetnek: nátrium- és ká-40 lium-oieát, az olajsav aminsói, így a morfolin-és dimatilamin-oleátok, szulfonált állati és növényi olajok, így a szulfonált halolaj és ricinusolaj, szulfonált ásványolajok, szulfonált aciklusos szénhidrogének, a ligninszulfonsav nát-45 riumsója, alkilnafitalin-nátriumszulfonát, naftelin és formaldehid kondenzációs termékek szulfonálás után képzett nátriumsói, nátrium-laurilszultf át, dinátrium-Hmonolaurilfosafát, szorbitollaurilát, pentaeritritol-monosztearát, gliceroi-50 monoszitearát, diglikol-oleát, polietüénoxidok, etilénoxidkondenzációs teiimékiek sztearilalkoholokkal és alkilfenollal, polivinilalkoholok, különböző sók, így etüén/szénmonoxid-polimerek reduktív aminálása útján előállított poliaminok 55 acetátja, laurilaimin-hMroklorid, laurilpiridiniuraklorid, sateariltrimetilammoniumbromid, cetiMiihetilbenzil-iammóniumklorid, lausrildimetilamin-oxid és hasonló .anyagok. A felületaktív anyag általában nem több a készítmény 5—15 60 súly%-ánál és bizonyos készítményeknél 1% vagy még ennél is kevesebb. A szokásos legkisebb konoentráció 0,1%. A herbicid és fungicid készítmények permetek, granulátumok vagy porok alakjában a nem 65 kívánt növényzet növekedésétől, amelyeket kö-