162028. lajstromszámú szabadalom • Eljárás laktámvegyületek (azetidin-4-on-származékok) előállítására
5 162028 6 nak további helyettesítőket, pl. a fentebb említettek valamelyikét. Az ilyen helyettesített csoportok példáikónt a rövidszénláncú hidroxialkil-, rövidszénláncú alkoxialkil-, különösen •pedig a rövidszénláncú halogénalkil-, mint mono-, di- vagy polihalogénezett rövidszénláncú alkil-, pl. metil-, etil- vagy 1- vagy 2-propil- csoportok említhetők. Különösen az Rí helyén álló halogénezett rövidszénláncú alkilcsoportok lehetnek ilyenfajta, pl. rövidszénlánciú 2-halogénalkil^gyökök, mint !2,2,í2-triklóretil- vagy 2--jódetil-igyökök. Oikíoalkilgyökként, pl. ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexilr vagy cikloheptil-gyökök, továbbá adamantil-gyökök, cikloalkeniilgyökként pedig pl. 2- vagy S-iciklopentaniil-, 1~. 2- vagy 3-cikloihexenil- vagy 3^cikloheptenil-, továbbá 2^ciklojproipenil^gyökök szerepelhetnek. A haftilgyökök 1- vagy 2-naftilgyökök, a bifenilil-gyökök pedig elsősorban 4-bifenilil-gyökök lehetnek. Fenil^(rövidszénláncú)-alkil- ^agy fenil-)(iljövidszénlánaú^alkenikgyakökként pl. toenail-, 1-vagy 2-feniietil-, 1-, 2- vagy 3-Jeiniiipropil-, difeniilmetil-, tritil-, 1- vagy 2-inaftilmetil-, sztirilvagy cinnamil-gyök'ök szerepelhetnek. A rövidszénláncú alkuén-, ill. rövidszénláncú alkenilén-gyökök pl. 1,2-etilóh-, il,i3-propilén-, 2,2^dimetil-l,í3-propilón-, 1,4-butilén-, 1- vagy 2-metil-l,4ibutilén-, ;l,4-dimetüUl,4-ibutilén-, 1/5--pentálén-, 1-, 2- vagy !3-metil-Jl,5jpentilén-, l,6nhexilén-, 2-butan-il,4-álén- vagy 2- vagy 3--penten-1 jö-ilén-csoportok lehetnek. Éterezett hidroxilcBoportként elsősorban rövidszénláncú alkoxi-, pl. metoxi-, etoxi-, n-propiloxi-, izopropiloxi-, n-butiloxi-, izobutiloxi-, szek.ibutiloxi-, terc.butiloxi-, n-pentiloxi-, vagy terc.pentiloxÍHOsoportok, továbbá helyettesített rövidszénláncú alkoxi-, mint rövidszénlánoú halogéhalkoxi-, különösen 24ialogénalkoxi-, pl. 2,2,2-Mklóretóxi- vagy 2-jódetoxÍHCsoportok, továbbá rövidsziénláncú alkeniloxi-, mint vimloxi- vagy aUiloxiHCSoportok, rövidszénláncú albiléndioxi-, pl. metiléndioxi-, etiléndioxi-, valamint izopropilidéndioxi-csoportok, feniloxi-csoportok, fenil-^(rövidszénlán)cú)^alkoxi-, pl. benziloxi- vagy 1- vagy 2-feniletoxi-csoportok, vagy monoeikliusos aromás jellegű monoaza-, monooxa- vagy monotiaciklusos csoportokkal helyettesített rövidszénlánicú alkoxi-, -mint piridil-(rövidszénláncú)^alkoxi-, pl. 2-piridiknetoxi-, furil-((rövidszénláacú)-ialkoxi-, pl. furfuriloxi-, tiienil^(irövidszónlánicú)^alkoxi-, pl. 2-teniloxiesoportok szerepelhetnek. " Éterezett merkaptocsoportok alatt rövidszénláncú alkilmerkapto-, pl. metilmerkapto- vagy etilmerkapto-esoportok, fenilmerkapto-csoportok vagy fen!Íl-i'(rövidszenláncú)-alkilmerkapto-, pl. benzilmerkapto-*sopoirtok értendők. Az észterezett hidroxilcsoportok elsősorban halogén-, pl. fluor-, klór-, torom- vagy jódatomok, továbbá rövidszénláncú alkanoiloxi-, pl. acetiloxi- vagy propioniloxi-csoportok lehetnek. Helyettesített aminocsoporfkónt «mono- vagy diszubsztituált aminocsoportök szerepelhetnek, amelyek helyettesítőként elsősorban adott esetben helyettesített egy- vagy kétvegyértékű ali-5 fás, cikloalifás, cikloalifás-Talifás, aromás vagy airalifás szénihidrogéngyököket, valamint aoilcsoportokat tartalmazhatnak. Az ilyen aminőcsoportok példáiként elsősorban a rövidszénláncú alkilamino- és dialkilamáino^csopartok, 10 mint metilamino-, etilamino-, dimetilamiinovagy dietilamino^soportok, továbbá adott esetben hetaroatomokkal, mint oxigén-, kén- vagy adott esetben pl. rövidszénláncú aikilcsoporttal helyettesített nitrogénatomakkal megszakított 15 i'Qvidszénláncú alkilénamino^csoportok, mint pinrolidino-, piperidino-, morfolino-, tiamorfoliino- vagy 4-metil-piperaziino-csoportok, továbbá acilamino-, különösen rövidszénláncú alkanoilamino-, mint acetilamiino- vagy propionilamirio-20 csoportok említhetők. Rövidszénláncú karboalkoxingyökként pl. karibomeíoxi-, karbetoxi-, kairbo-in-propiloxi-, karbo-izopropiloxi-, karbo-terc.Duciloxi- vagy karbo-terc.penitiloxii-igyökök szerepelhetnek. 25 Az adott esetben N-helyettesített karbamoilcsoportok pl. N^(rövidszénlá!racú)-alkil- vágy N,N-dii(irövűidszénláncú)-alkil-karbamoil-, mint .N-metil-, N-etil-, N/NnclimetiL vagy N,N-dietil-30 karba'mo ^ HCSO P arti0 l c lehetnek. Karbo-t(ravidszénláncú)-alkeniilHgyökként pl. karboviniloxi-gyök, kanboHcikloalkoxi- és karbo-feniilalkoxi^gyöikként (ahol a cikloalkil-, ill. fenilalkil-iész a fentebb megadott jelentésű le-35 bet) pl. karboadamantiloxi- vagy karbobenzil- -oxi-, továbbá karbo-difenilimetoxi- vagy karbo-(a-4-bifenililHa-metil-etoxi)-Josoportok szerepelhetnek. Az alkil-irészben monociklusoB monoaza-, monooxa- vagy monotiaciklusos csoportok-40 kai helyettesített rövidszénláncú kairboalkoxi-csoportok példáiként a karbo-furil-iírövidszenlánoú)^alkoxi-, mint karbofiurfuriloxi-, valamint karibo-tie:nilH(TOVÍdszénláncú)-alkoxi-, mint kar!bo-2-teniloxi-,csoportok említhetők. 45 Az I általános képletű vegyületben R( csoport elsősorban egy könnyen lehasítható gyök, pl. egy reduktív úton lehasítható 2-ihalogén-(('rövidszénláncúT-íalkil-, pl. 2-poliklór-, 2-polibrómvagy 2-jód^(irövidszénláncú)^alkilgyöik, vagy egy 50 savas körülmények között leihasítható, pl. alifás vagy aromás, adott esetben szobsztituált szénhidrogéngyökkel helyettesített metálgyök, pl. benzhidril-, tritil-, t-tbutiL vagy t-pentilgyök, valamint az adamantilgyäk. 55 Savas körülmények között könnyen lehasítható Ac° aícilgyök főleg egy karbo-<Crövidszénláncú)-alkoxiasoport, amely a rövidszénláncú alkilgyök aJ helyzetében elágazó, és/vagy a- vagy 60 ^-helyzetben pl. adott esetben szubsztituált aromás vagy aralifás szénihidrogéngyökökkel, pl. fenil- vagy 4Hbifenililgyökökkel, vagy adott esetben szubsztituált, aromás jellegű heterociklusos gyökökkel, pl. 2-ifurilcsoportokkal, vagy 65 halogén-, pl. któratomokkal helyettesített, to-3
