162025. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált 11-piperazinil-dibenz- [b,f][1,4]oxazepinek előállítására

162025 25 26 jelentésű — alkilezünk, tekoxialkileziink vagy alkoxialkilezünk, és az így kapott I általános képletű vegyületeket adott esetben savval reagáltatva átalakítjuk savaddíciós sóikká. (Elsőbbsége: 1070. június 11.) 5 5. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trif luormetiltio-l lM(4-metil-l~piperaziinil)-dibenz![b,f ] [1^oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy l2-i(4-metil-l-ipiperazinil-ikarbonil- 1° aniino)-4'-trifluo:rimetiltioHdifeniloxidot gyűrűzárásnak vetünk alá, és a íreakoióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. ((Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) 6. A 2. igénypont a) változata szerinti el- 15 járás foganatosítási módja 2-trifluonmetiltio-11 l-t(4-nietil-l ^piperaziinil)-dibenz pb, f] [1,4] oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trif luormetiltio-il 14dár~dibenz[b,f][l,4]oxazepint N-metilpiperazinnal reagál- 20 tatunk, és a reakcióterméket adott esetben átr alakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus ,6.) 7. A 2. igénypont a) változata szeiiinti eljárás foganatosítási módja 2-trif luormetiMo-ll- 25 -(4-^-hidroxietil-.l-piperazinil)-.dibenz[b,f ] [1 ,4] -oxazepin és savaddíciós sói előállítására, azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetiltÍQ-ll-klórjdibenz[b,f],[l,4]oxazepint N-(jff-hidroxietil)-piperazimmal reagáltatunk és a reakcdóterméket adott 30 esetben, átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. augusztus fi.) 8. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetiltio-11--(l-piperazinil)^dibenz[b,f][l,4]oxazepin és sav- 35 addíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetütio-4 l-klór-dibenz[b,f ] [1,4]oxazepint piperazinmal reagáltatunk, és a réakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) 40 9. A 2. igénypont a) változata szerinti e' -járás foganatosítási módja 2-trif luormetilszulfo•nünlíl-)(4-metil-l-piperazinil)-idibenz[b,f][Í,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal 45 jellemezve, 'hogy 2-trifluormetilszulfonil-114clór-dihenz[b,f] [l,4]oxazepint N-metilpiperazinnal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus 16.) 50 10. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trif luormetilszulfonü-ll-{l-piperazinil)-dibenz[b,f][l,4]öxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, 55 hogy 2-trifluormetilszulfonü-ri-klór-dibenz[b,f ] -[l,4]oxazepint piperaziminal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) 60 111. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trif luormetilszulf omil-1 l-(4-^hMroxietiM-piperaziraH)-dibenz [b,f ] -[1,4] oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-ill- 65 nklór-dibemz[b,f] [l,4]oxazepint N-{^-hidroxietil)-piperazinnal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) 12. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-4nifluormietils2!ulfo:niil^llH(4-y-Mdroxipropil-1

l-piperazinil)-dibenz[b,tf] [1,4] oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluortmetilszulfoniMl-iklór-dibanzfb,!f] [l,4]oxazepint N-iCy-fódroxipropil)-piperazinnal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus 3.) 13. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonil-ll-i(4-|ff-hiidroxÍ!propil-il-tpiperaziinil)-idibenz[b,f][l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, ihogy 2-trifluormetilszuV fonil-ll-klár-dibenz[ib,f] [l,4]oxazepint N-(/J-hidroxipropilj-piperaziiranal íreágáltatunlk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) !14. A 2. igénypont a) változata szerinti- eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszuMoinil-1 l-{4-etil-l^piperaziiniil)-dibenz[b,f] [1^oxazepin és savaddíciós sói előállításaira azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfanil-ill-klór-dibenz[b,f] [l,4]oxazepint N-etil-piperazinnal (reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) Iß. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2^rifluormetilszulfonil^Lln(i4-^Hmetoxietil-l-jpiperazinil)-dibenz[!b,f][1,4] oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-íl-4dór-diibenz[b,f] [il,4]oxazepint iN-l(i/?Hmetoxietil)-piperazinnal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. (Elsőbbsége 1I9I©9. augusztus 6.) Ifi. A 2. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trifluormetilszulfonü.-ll-t(4-metilHl^piperaziinil)^dibeinz![b,f][l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-11-iamino-dibenz[b,f] [l,4]oxazepint bisz-i(yMdáretil)-metilamimnal reagáltatunik, és a reakoióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus 6.) 17. A 2. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2-trif luormetilszulfonil-lllH(4Hmetü-(l-piperaziiniil)jdáibenz[bfl[l,4]oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-trifluormetilszulfonil-11-amino-dibanz[b,f] [il,4]oxazepint iNnmetilpiperazinnal reagáltatunk, és a reakcióterméket adott esetben átalakítjuk savaddíciós sóivá. {Elsőbbsége 1969. augusztus fi.) Ii8. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja 2j

trifluormetilszulfonü-'l l-i(4-metil-il-piperazinil)-idibenzi[b,f ] [1,4] -oxazepin és savaddíciós sói előállítására azzal jellemezve, hogy 2-aminoi2'-i(4"Hmetil-l"Tpiperaziniljkarbonil)-4'-trifluormetilszulfonil-difenil-13