161927. lajstromszámú szabadalom • Eljárás többrétegű gyöngyházfényű pigment előállítására

161927 8 Célszerűen az összréteg 2/3-át kitevő második réteget azonos felhordási sebességgel csapjuk ki, mint az első réteget, amely titán- és/vagy cir­kóniumdioxid-hidrátból és egyéb fémoxid-hid­rátokból áll. A bevonás időtartama tág határok között vál­toztatható. A bevonási időtartam függ a beve­zetett fémsó oldatok koncentrációjától, a bevo­nandó anyag felületnagyságától, a bevezetett sóoldatoknak a szuszpenzióba való eloszlatott­sági fokától és a mechanikai keverés intenzi­tásától is. Az oldatoknak a csillám szuszpen­zióhoz való adagolását legelőnyösebben egy al­kalmas mérőberendezés, pl. áramlásmérő segít­ségével végezzük. A beadagolási sebességet, a pH-értéket és a hőmérsékletet célszerűen önmű­ködően szabályozzuk. A találmány szerinti eljárással kapott gyöngyházfényű pigmentek — amelyek min­denegyes csillámlemezke mindkét oldalán, te­hát elülső és hátoldalán is mindenkor két ré­teget tartalmaznak — az összes ismert módsze^ rekkel feldolgozhatók és a reakciókeverékből izolálhatok. A reakcióelegyet célszerűen még kb. 2—4 óra hosszat keverés közben a szusz­penzióban kb. 50—100 °C közötti hőmérsékleten tartjuk és ezáltal megszilárdítjuk, végül a pig­mentet célszerűen kimossuk, adott esetben a pH-értéket előzetesen 5—7-re állítjuk be. Kü­lönleges előnyt jelent, hogy a pigment semleges pH-tartományban vízzel mosható. A szárítás szokásos módon történhet. Előnyösnek bizonyult, ha a szárított pigmen­tet önmagában ismert módon 500—1100 °C kö­zötti hőmérsékleten izzítjuk, hogy fény és hő­mérsékleti behatásokkal szemben ellenállóvá tegyük. Az izzítási hőmérséklet és izzítási időtartam növelésével a titándioxíd tartalmú pigmentek röntgendiagramjában az anatázra, végül a rutil­ra jellemző vonalak mutathatók ki. Az anatáz­-rutil átalakulást izzításnál a beadagolt fém­oxidok gyorsítják. A további, előnyösen színező fémoxidok a röntgendiagramban csak rendkívül gyenge vonallal jelentkeznek vagy egyáltalában nem mutathatók ki, mivel fémoxid tartalmuk a termékben nyilvánvalóan csekély. Az izzítási hőmérséklet felső határa ismeretes módon mind az interferencia színt, mind a pigment saját színét megváltoztatja. A színező fémoxidok izzí­tás után a nem színező fémoxidokkal olyan színeket alkotnak, amelyek az egymagában izzí­tott színező fémoxidok színétől jelentős eltér. Így pl. Fe203 500—1000 °C közötti hőmérsék­leten történő izzítás után, vörös színű, míg egy nem színező fémoxiddal (pl. titándioxiddal) előbbivel azonos körülmények mellett izzított Fe2Ü3 sárga színű. Fémsóként elvileg felhasználhatók a nevezett fémek összes vízoldható sói, előnyösen azonban a kloridokat használjuk. A kloridok az egyéb­ként szintén könnyen beszerezhető szulfátokkal szemben azzal az előnnyel rendelkeznek, hogy a kloridion nem kötődik olyan erősen a fém­oxid hidrátban, mint a szulfátion, emiatt köny­nyebben kimosható. Emellett a pigmentek fé­nyességét a megkötött szulfátok gyakran ne­gatívan befolyásolják. Sókként pl. vas-III-klorid 5 vagy -szulfát, króm-III-klorid vagy -szulfát, nikkel-IÍ-klorid vagy -szulfát, kobalt-II-klorid vagy -szulfát, antimon-III-klorid, alumínium­klorid, ón-II-klorid és/vagy bizmutklorid is fel­használható. Az Si02 kicsapásához célszerűen 10 vízoldható szilikátokat, előnyösen vízüveget használunk. Ha titánsó vagy titán- és cirkóniumsó keve­réke helyett kizárólag cirkóniumsókat haszná­lunk, akkor a pigment színezékek gyöngyház 15 szerű jellege általában csak a kalcinálás után látható. A találmány szerinti eljárással olyan jó minő­ségű gyöngyházfényű pigmentek állíthatók elő, amelyek mind szín, mind csillogás tekintetében 20 sokkal jobbak az eddigieknél. Így pl. ha csillám­pikkelyeket titándioxidból és vas-III-oxidból állóréteggel és egy efölött elhelyezkedő titán­dioxidból álló réteggel bevonjuk, akkor olyan előnyös aranypigmentet kapunk, amely pl. mű-25 anyagtárgyakba való bedolgozás után olyan ter*­méket eredményez, amelyek sem színben, sem fényességben, sem tetszősségükben nem külön­böznek a fémes arannyal bevont tárgyaktól. 30 A gyöngyházfényű pigmentek színe legelő­nyösebben akkor észlelhető, ha a pigmenteket műanyagfóliába dolgozzuk be. A találmány sze­rinti pigmentek természetesen az eddig ismert gyöngyházfényű pigmentekhez teljesen hason-35 lóan a szokásos hordozókon diszpergálhatók és további feldolgozásnak vethetők alá. Az új tí­pusú pigmentek főként kozmetikai célokra al­kalmasak, mivel fiziológiai szempontból ártal­matlan fémoxidokból állnak. Az új pigmenteket 40 azonban főként pl. műanyagok, kozmetikai ter­mékek, mint szájrúzsok és szappan, üveg, kerá­miai cikkek lakkok, színezékek, valamint kau­csuk és gumitárgyak színezésére használjuk. El­sősorban fény és környezeti behatásokkal szem-45 beni ellenállóképességükkel tűnnek ki, hőállan­dóságuk folytán beégetős lakkoknál, folyós ol­vadékok, pl. üveg, valamint kiégetésre kerülő kerámia tárgyak színezésére is felhasználhatók. A pigmenteket általában legfeljebb 30, előnyö-50 sen azonban 0,5—10%-nyi mennyiségben ada­goljuk. A pigmentek műanyagokban való rész­aránya rendszerint viszonylag alacsony, pl. 0,5— 3%, míg kozmetikai készítményekben, pl. száj­rúzsokban mennyiségük 30%-ig, előnyösen kb. 55 5—*25%-ig terjed a szájrúzsmassza összsúlyára számítva. Az új pigmentek, pl. műanyagfóliákba való bedolgozás után erős színűek, a színek még a nézőszög változása esetén sem változnak ellen-60 tétben azokkal a pigmentekkel, amelyeknek színe csak interferencia jelenségektől függ. Így pl. a találmány szerinti aranyszínű pigmenttel színezett műanyagfólia erős és tetszetős arany­színű, míg a színező fémoxid nélkül hasonló 65 pigmenttel készített műanyagfólia színe felül-4

Next

/
Thumbnails
Contents