161825. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-fenilzsírsavszármazékok előállítására
43 161825 44 VII általános képletű vegyületet, melyben R, Plh, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, Y pedig formilcsoport vagy egy formilcsoport reakcióképes származéka, oxidálunk. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 8. Az 1. igénypont d) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy megfelelő ketovegyüM oxidálását az pxitm Beckmann-átrendezésével vagy nitrogénihidrogénsawal történő Sohimidt-reakcióval végezzük. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 9. A 2. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy VIII általános képletű vegyületben, ahol R, Ph, Rí és X az 1. igénypontban megadott jelentésű, Y' pedig karboxilcsoport, dekarboxilezünk. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 10. A 2. igénypont e) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy VIII általános képletű vegyületet, ahol R, Ph, Rí ós X az 1. igénypontban megadott jelentésű, Y' pedig rövidszénláncú alkamoilesoport, az Y' csoportot alkalikus elszappanoisítással hasítjuk le. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 11. A 2. igénypont f) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan IX általános képletű vegyületekből indulunk ki, melyekben az R0 csoport Y" csoportként szabad vagy reakcióképes észterezett hidroxilosoportot tartalmaz. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 12. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett vegyületek az észterezett ikarboxilcsoportokat vagy fearhamoilcsoportakat szabad karboxilcsopor'wkká hidrolizáljuk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 13. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett vegyületekben szabad vagy észterezett karboxilcsoportokat karbamilcsoportokká alakítunk át. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 14. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett vegyületekben szabad karboxilcsoportokat észterezett karboxilcsoportokká alakítunk át. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 15. Az 1—11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a keletkezett vegyületekben, melyekben Rí és/vagy R2 hidrogénatom, Rí vagy R2 helyére rövidszénláncú alkilcsoport szubsztituenseket viszünk be. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 16. A 4., 7. és, 10. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R, Ph, Rí, R2 és X az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy a fenti igénypontokban megadott reakciókörülményeket és olyan VII és VIII általános képletű vegyületeket használunk, mely képletben R, Rí, R2, Ph, Y, X és Y* a 2. igénypontban megadott jelentésű, és ezeket a 12—15. igénypontokban megadott utólagos eljárásokkal átalakítjuk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 17. A 3., 5., 6., 9. és "11. igénypontok bár-5 melyike szerinti eljárás foganatosítási módja I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R, Ph, Rí, R2 és X az 1. igénypontban megadott jelentésű, azzal jellemezve, hogy a fenti igénypontban megadott reakció-10 körülményeket és olyan XIV, VII, Vili és IX általános képletű vegyületeket használunk, mely képletben Rí, R2, R 0 , X, Ph és R az 1. igénypontban, Y az 5. vagy 6. igénypontban, Y' a 9. igénypontban, Y" pedig a 11. igénypontban 15 megadott jelentésű. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 18. Az 1—16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy tetszőleges lépésében köz-20 benső termiekként keletkezett vegyületből indulunk ki, és a hiányzó eljárási lépéseket végezzük el, vagy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények között képezünk, vagy egyes reakciókomponenseket adott esetben sóikként al-25 kalmazzuk. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 19. A 2., 4., 7., 10. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy tetszőleges 30 lépésében közbenső termékként keletkezett vegyületből indulunk, és a hiányzó eljárási lépéseket végezzük el, vagy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények között képezünk, vagy egyes reakciókomponenseket adott esetben sóik-35 ként alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 20. A 3., 5., 6., 9., 11. és 17. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy az eljárás egy tetsző-40 leges lépésében közbenső termékként keletkezett vegyületből indulunk ki, és a hiányzó eljárási lépéseket végezzük el, vagy egy kiindulási anyagot a reakciókörülmények között képezünk, vagy egyes reakciókomponenseket adott esetben 45 sóikként alkalmazunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 21. A 19. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a a), 2/b) eljárási változat szerint egy VII általános kép-50 létű ketént, ahol R, Ph, Rí és Rj az 1. igénypontban megadott, vízzel, alkohollal, ammóniával vagy egy primer vagy szekunder aminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 22. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti 55 eljárás foganatosítási módja, I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Ph, para-femléngyök, mely egy vagy több alkilvagy alkoxiosoporttal, halogénatommal vagy trifluormetilcsoporttal szubsztituált vagy szubszti-60 tuálatlan, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagkánt olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R, RÍ, R2, Y, X, Y', Y", R0 az 1. igénypontban, Ph pedig a fentiekben megadott. (Elsőbbsége: 65 1969. augusztus 21.) 22
