161825. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-fenilzsírsavszármazékok előállítására

45 161825 46 23. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, I általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben Ph, egy vagy több alkil- vagy alkoxicsoporttal, halogénatomimal vagy trifluorimetilgyökikel szubsztituált, vagy szubsztituálatlan para-feniléngyök, R 5—8 tagú 1-cikloalkenilgyök, mely egy vagy több rövidszénláncú aMlgyökkel szubsztituált vagy szuibsztituálatlan, Rí és R2 pedig az 1. igénypontban megadott, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagiként olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben Rí, R2, Y, X, Y', R0 és Y" az 1. igénypontban, R és Ph pedig a fentiekben megadott. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 24. Az 1—21. igénypontok bármelyike szarinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező IV általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R' rövidszénláncú alkoxicsoportokfcal és/vagy rövidszénláncú alkilcsoportokkal szubsztituált vagy szuibsztituálatlan, 5, 6 vagy 7 gyűrűtagot tartalmazó 1-cikloalkeniilcsoport, Ph' egy vagy több trifluormetilcsoporttal, rövidszénláncú alkoxicsoporttal, rö'Vidszénléncú alkilcsoporttal és/wagy haloigénatomimal szubsztituált vagy szuibsztituálatlan para-feniléngyök, Rí' "és R2' rövidszénláncú alkilcsoport vagy hidrogénatom és Rx

rövidszénláncú allkoxicsoport vagy szabad aminocsoport, mono- vagy di(rövidszénláncú)-ialkil- vagy 4iid(roxi^(irövidszéniáncú)-alkilaimino-esoport, vagy hidroxilcsoport, azzal jellemezve, hogy kiindulása anyagkánt olyan VII, VIII vagy IX általános faépletű vegyületeket használunk, melyekben R rövidszénláncú alkoxicsoportokkal és/vagy rövidszénláncú alkilcsoportokkal szubsztituált vagy szubsztituálatlan, 5, 6 vagy 7 tagú cikloalkanilcsoport, Ph egy vagy több trifluormetilcsoporttal, rövidszénláncú alkoxicsopoirttal, rövidszánláncú alkilcsoporttal és/vagy halogénatommal szubsztituált vagy szubsztituálatlan para-feniléngyök, Rí és R2 rövidszénláncú alkilcsoport vagy hidrogénatom, X, Y, Y', Y" és Ro pedig az 1. igénypontban megadott jelentőségű. ((Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 25. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja az I általános képletű vegyületek szűkebb körét képező V általános képletű vegyületek előállítására, mely képletben R" adott esetben rövidszénláncú alkilcsoportokkal allkilezett l^ciklopentenil-, 1--ciklohexenil-, vagy l^oiikloheptenil-csoport, Rí*' rövidszénláncú alkilgyök vagy hidrogénatom, és Rz hidroxilcsoport, rövidszénlánoú alkoxicsoport vagy szabad aminocsoport, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R adott esetben rövidszénláncú alkilgyökkel alkilezett 1-ciklopentenil-, 1-ciklohexenü- vagy l-cáMoheptenilgyök, Rí rövidszénláncú alkilgyök vagy hidrogénatom, R2 hidrogénatom és Ph para-feniléngyök, továbbá X, Y, Y', Y" és R0

az 1, igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 26. Az 1—21. igénypontok.bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja VI képletű a-[p-5 -(l-ciklohexenil)-fenü]-piropionsav előállítására, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R l^ciklohexenilgyök, és R0 ciklohexilgyök, amely 1-10 vagy 2nhelyzetiben szabad vagy reakcióképesen észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot tartalmaz, Ph para-feniléngyötk, Rí metilcsoport, R2 hidrogénatom, X, Y, Y' és Y" pedig az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. aul5 gusztus 21.) 27. Az 1—21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a-[p-<(l-ciikloheptenilj-íenilj-jpropionsavamid vagy ct-[p-(l-j

ciklohexenil)-íenil]jpropio,nsavamid előállítására, az-20 zal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R l^ciklobexenilvagy 1-cikloheptendlgyök, és R0 cilkloihexil- vagy cikloheptilgyöík, mely 1- vagy 2-taelyzetben sza-25 bad vagy reakcióképesen észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot tartalmaz, Ph para-feniléngyök, RÍ metilcsoport és R2 hidrogénatom, továbbá X, Y, Y' és Y" az 1. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 30 28. A 2—7., 9—11., 16., 17. és 19—21. igénypontdk bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a-[p-^(l-cikloheptenil)Hfenil]-propionsavamid vagy ű-[pH(l^ciklohexenil)-fenil]-propionsavamid előállítására azzal jellemezve, hogy 35 kiindulási anyagként olyan VII, VIII vagy IX általános képletű vegyületeket használunk, melyekben R 1-eiklohexenil- vagy 1-cikloheptenilígyök, és R0 ciklohexil- vagy cikloheptilgyök, mely 1- vagy 2-helyzetben szabad vagy reak-40 cióképesen észterezett vagy éterezett hidroxilcsoportot, negyedrendű ammóniumosoportot, alkilszulfonilcsoportot, terner szulíóniumcsoportot vagy dialkilaminoxid csoportot tartalmaz, Ph para-feniléngyök, Rí metilcsoport és R2

hidro-45 génatom, továbbá X, Y, Y' és Y" a 2. igénypontban megadott. (Elsőbbsége: 1969. május 8.) 29. A 2., 4., 7., 10., 16., 19. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja a 22—26. igénypontokban megadott vegyüle-50 tek előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 30. A 3., 5., 6., 9., 11., 17. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 55 a 22—26. igénypontokban megadott vegyületek előállítására, azzal jellemezve, hogy célszerűen megválasztott anyagokból indulunk ki. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 60 31. Az 1—27. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a vegyületeiket szabad alakban állítjuk elő. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 21.) 32. A 28. igénypont szerinti eljárás fogamato-65 sftási módja azzal jellemezve, hogy a vegyüle-23