161825. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alfa-fenilzsírsavszármazékok előállítására

41 161825 42 a nitrogénatomján legalább egy hidrogénatomot tartalmazó aminnal reagáltatunk, vagy c) egy VII általános képletű vegyületet, melyben R, Ph, R[ és R2 a fent megadott jelentésű, és Y a periódusos rendszer IA csoportjába tartozó fématom, vagy —Mg—Hal képletű csoport, ahol Hal klór-, bróm- vagy jódatom, széndioxiddal reagáltatunk, vagy d) e

gy VII általános képletű vegyületet, ahol R, Ph, Rí ós R2 a fent megadott jelentésű, és Y R<7—CO— képletű csoport, ahol R0' karbcxilcsoport, metilcsoport vagy egy aralifás vagy alifás szénhidrogéngyök, mely az első szénatomján egy oxigén-tartalmú funkciós csoportot tartalmaz, vagy fonmilcsoport vagy a formilcsoport egy reakcióképes származéka, oxidálunk, vagy e) egy VIII általános képletű vegyületben, ahol R, Ph, R) és X a fent megadott jelentésű és Y' karboxilcsoport, Y' csoportot lehasítjuk, vagy f) egy IX általános képletű vegyületben, ahol Ph, Rt, Rj és X a fent megadott jelentésű és R0 egy adott esetben az R csoportnál megadottak szerint szubsztituált cikloalkilcsoport, amely 1- vagy 2-helyzefchen szabad vagy reakcióképesen észterezett vagy éterezett hídroxilcsoportot (Y" csoportot) tartalmaz, az Y" csoportot egy 1,2-kettőskötés bevitelével lehasítjuk, és ha szükséges, a keletkezett vegyületekbe a végtermékek definíciójának keretein belül szubsztituenseket viszünk be, alakítunk át vagy hasítunk le és/vagy adott esetben a keletkezett izomerelegyeket (raeemátelegyeket) önmagában ismert módon a tiszta racemátokká választjuk szét, és/vagy a keletkezett raaemátokat önmagában ismert módon optikai antipódokká választjuk szét, és/vagy keletkezett szabad vegyületeket sókká, vagy keletkezett sókat szabad vegyületekké alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1969. iaug. 21.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a) egy VII általános képletű vegyületet, melyíben R, Ph, Rí és R2 a fent megadott jelentésű, . és Y cianocsoport, hidrolizálunk vagy alkoholizálunk, vagy b) egy VII általános képletű vegyületet, melyben R, Ph, Rt és R2 az 1. igénypontban megadott, és Y egy' oxo- vagy tioxoosoportot tartalmazó funkcionálisan kialakított karboxilcsoport — észterezett vagy amidált fcaüboxilcsoport kivételével — vízzel, alkoholokkal, ammóniával vagy a nitrogénatomján legalább egy hidrogénatomot tartalmazó aminnal reagáltatunk, vagy c) egy VII általános képletű vegyületet melyben R, Ph, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, és Y a periódusos rendszer IA csoportjába tartozó fématom, vagy egy —Mg—Hal képletű csoport, ahol Hal klór-, bróm- vagy jódatom, széndioxiddal t*agáltetunk. vagy d) egy VII általános képletű vegyületet, ahol R, Ph, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, és Y f ormilcsoport, - vagy a fonmilcsoport egy reakcióképes származéka, oxidálunk, vagy 5 e) egy VIII általános képletű vegyületben, ahol R, Ph, R! és X az 1. igénypontban megadott jelentésű és Y' karboxilcsoport, az Y' csoportot lehasítjuk, vagy f) egy IX általános képletű vegyületben, ahol 10 Ph, Rí, R2

és X az 1. igénypontban megadott jelentésű és R0 egy adott esetben az R csoportnál megadottak szerint szubsztituált cikloalkilcsoport, amely 1- vagy 2-helyzetben szabad vagy reakcióképesen észterezett vagy éterezett 15 hidroxilosoportot — azaz Y" csoportot — tartalmaz, Y" csoportot egy 1,2-kettőslkötés bevitelével hasítjuk, és ha szükséges a keletkezett vegyületekben a végtermékek definíciójának keretein belül szubsztituenseket viszünk be, alakí-20 tunk át vagy hasítunk le, és/vagy adott eset-Ben a keletkezett izoxnerelegyeket (raeemátelegyeket) önmagában isimert módon a tiszta racemátokká választjuk szét, és/vagy a keletkezett racemátokat önmagában ismert módon opti-25 kai antipódokká választjuk szét, és/vagy keletkezett sókat szabad vegyületekké, vagy keletkezett szabad vegyületeket sóikká alakítjuk át. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 30 3. A 2. igénypont a) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy XIV általános képletű vegyületet, mely képletben R, Ph, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, hidrolizálunk vagy alkoholi-35 zálunk. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 4. A 2. igénypont b) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy VII általános képletű vegyületet, melyben R, Ph, R* és Ra az 1. igénypontban 40 megadott jelentésű, és Y egy oxo- vagy tioxocsoportot tartalmazó funkcionálisan kialakított karboxilcsoportot — észterezett vagy amidált karboxilcsoport kivételével — vízzel, alkoholokkal, ammóniával vagy a nitrogénatomján leg-45 alább egy hidrogénatomot tartalmazó aminnal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. november 6.) 5." Á 4. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy olyan VII 50 általános képletű vegyületeket használunk kiindulási anyagként, melyekben R, Ph, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, Y pedig savhalogenid-, például savklorid-, savanhidrid- vagy savazidesoport. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 55 • 6. A 2. igénypont c) változata szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy VII általános képletű vegyületet, melyben R, Ph, Rí és R2 az 1. igénypontban megadott, Y pedig a periódusos rendszer IA csoportjába 60 tartozó fématom vagy —Mg—Hal képletű csoport, ahol Hal klór-, bróm- vagy jódatom, széndioxiddal reagáltatunk. (Elsőbbsége: 1968. október 11.) 7. A 2. igénypont d) változata szerinti eljárás HS foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy egy 21