161804. lajstromszámú szabadalom • Eljárás herbicid hatású új karbamid-származékok előállítására

MAGTÁR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1971. III. 18. (AI—183) Svájci elsőbbsége: 1970. III. 19. (4159/70) Közzététel napja: 1972. IV. 28. Megjelent: 1974. II. 28. 161804 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 127/20; A 01 n 9/02 Feltalálók: Dr. Moser Hans vegyész, Basel, Dr. Vogel Christian vegyész, Binningen/BL, Svájc Tulajdonos: AGRIPAT S. A. cég, Basel, Svájc Eljárás herbicid hatású új karbamid-származékok előállítására A találmány új karbamid-származékok előállítására szolgáló eljárásra, ilyen vegyületeket tartalmazó herbicid szerre, továbbá e szernek egysziklevelű és kétsziklevelű gyomnövények irtására való alkalmazására vonatkozik. 5 Az új vegyületek az (I) általános képletnek felelnek meg — e képletben Rí valamely rövidszénláncú, a-halogén-alkilgyököt, 10 R2 és R3

egymástól függetlenül hidrogénatomot vagy valamely rövidszénláncú alkilgyököt, R4 valamely — adott esetben — cianovagy alkoxi-csoporttal helyettesített 15 rövidszénláncú alkilgyököt, egy cikloalkilgyököt, alkoxigyököt, valamely alkenil-, halogénalkenil- vagy alkinilcsoportot, X oxigén- vagy kénatomot jelent. 20 Az (I) általános képletű vegyületeknél Rí—R4 rövidszénláncú alkilgyökön 1—6 szénatomos egyenes- vagy elágazóláncú gyököket, mégpedig például metil-, etil-, n-propil-, izopropil-, 25 n-butil-, szek.butil-, terc.butil-, valamint pentil-és hexilgyököket értünk. Az R1

rövidszénláncú ct-halogénalkilgyökök az első szénatomon 1—3 halogénatomot tartalmaznak és pédául a következő gyököket fog- 30 2 lalják magukban: klórmetil-, diklórmetil-, triklórmetil-; trifluormetil-, fluordiklórmetil-, brómmetil-, dibrómmetil-, a-klóretil-, diklóretil-, a-klór-n-propil-, l,l-diklór-3-metil-butil- és más gyököket. Valamely R4 cikloalkilgyök 3—10, előnyösen 3—6 szénatommal rendelkezik; elsősorban a ciklopropil-, ciklobutil-, ciklopentil-, ciklohexilgyíjk jön tekintetbe. Egy ilyen cikloalkilgyök rövidszénláncú alkilgyökkel, előnyösen metilvagy etilgyökkel egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve is lehet. Valamely R4 alkoxigyök 1—4 szénatomos, mégpedig metoxi-, etoxi-, n-propoxi-, izopropoxi-, vagy butoxigyök lehet. Ilyen alkoxi-gyökök valamely R4 rövidszénláncú alkilgyök helyettesítői is lehetnek. Alkenil- és halogénalkenil-gyökként az R4 szubsztítuensként különösen az allil-, metallilvagy egy butilgyök jön számításba, , amelyek klór- és/vagy brómatommal egyszeresen vagy többszörösen helyettesítve lehetnek. Alkinilgyökként a propinilgyök (propargil-gyök) vagy egy alkilpropinil-gyök jöhetnek elsősorban tekintetbe. Az (I) általános képletű új karbamid-származékokat a találmány értelmében úgy állítjuk elő, hogy valamely (II) általános képletű amint halogénszénsavészterrel vagy foszgénnel savmegkötőszer jelenlétében karbaminsav-szárma-161804