161665. lajstromszámú szabadalom • Eljárás heterociklusos 4-aril-piperazinoalkil-éterek előállítására
131SS5 7 zino/-etoxi]-kinolin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 182,5 °C; p) 2-klór-4-metil-kinolinból 2-[2-/4-(o-tolil)-piperazino/-etoxi]-4-metil-kinolin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 175 °C; q) 2-klór-benztiazolból 2-[2-/4-(o-tolil)-piperazino/-etoxi]-benztiazol-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 208 °C; l-(m-Tolil)-4-/2-hidroxietil/-piperazinfoól kiindulva az 1. a) példában leírt eljárással, a megfelelő reagensek felhasználásával az alábbi vegyületeket állítjuk elő: r) 2,6-dimetil-4-klór-pirimidinből 2,6-dimetil-4- [2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi] -pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 189 °C; s) 2,6-dimetil-4-klór-5-n-butil-pirimidinből 2,6-dimetil-4-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-5-n-butil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 152 °C; t) 2,6-dimetil-4-klór-5-izopropil-pirimidinből 2,6-dimetil-4-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi)-5--izopropil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 148,5 °C; u) 2-fenil-4-klór-5-n-butil-6-metil-pirimidinből 2-f enil-4- [2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi] -5-n-butil-6-metil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 174—175 °C; v) 2-fenil-4~klór-5-izopropil-6-metil-pirimidinből 2-f enil-4- [2-/4-(m-tolil)-piper azino/-etoxi] -5--izopropil-6-metil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 176 °C; w) 2-fenil^4-klór-6-metil-pirimidinből 2-fenil-4-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-6-metil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 195,5— 196 °C; x) 4-klór-5-n-butil-6-metil-pirimidinből 4-[2-/4--(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-5-n-butil-6-metil-pírimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 124— 124,5 °C; y) 2-klór-4,6-dimetil-pirimidinből 2-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-4,6-dimetil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 172—173 °C; z) 2-metil-3-klór-pirazinból 2-metil-3-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-pirazin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 128 °C; aa) 2,5,6-trimetil-3-klór-pirazinból 2,5,6-trimetil-3- [2-/4-(m-tolil)-piper azino/-etoxi] -pirazin-hidrokloridot állítunk elő; o. p.: 162 °C; ab) 3-metil-6-klór-piridazinból 3-metil-6-[2-/4--(m-tolil)-piperazino/-etoxi)-piridazin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 163—164 °C; ac) 2-metil-3-klór-kinoxalinból 2-metil-3-[2-/4--(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-kinoxalin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 172 °C; ad) 2-bróm-piridinből 2-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-piridint állítunk elő, o. p.: 167 °C; ae) l-oxo-2-f enil-4-klór-l ,2-dihidrof tálazinból l-oxo-2-fenil-4-[2-/4-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-1,2-dihidro-ftálazin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 247 °C; af) 2-klór-kinolinból 2-[2-/2-(m-tolil)-piperazino/-etoxi]-kinolin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 166—167 °C; ag) 2-klór-4-metil-kinolinból 2-[2-/4-(m-tolil)-8 -piperazino/-etoxi]-4-metil-kinolin-hidroklorido1 állítunk elő, o. p.: 178 °C; ah) 2-klór-benztiazolból 2-[2-/4-(m-tolil)-pipi razino/-etoxi]-benztiazolt állítunk elő, o. p.: 231-5 232 °C (bomlás). Az 1. a) példában ismertetett eljárással, l-(] -tolil)-/2-hidroxietil/-piperazinból kiindulva, megfelelő reagensek felhasználásával az alábl vegyületeket állítjuk elő: 10 ai) 2,6-dimetil-4-klór-5-n-butil-pirimidinb 2,6-dimetil-4-[2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi]-5-n-butil-pirimidin-hidrokloridot állítunk el o. p.: 172—172,5 °C; ak) 2,6-dimetil-4-klór-5-izopropil-pirimidinb 15 2,6-dimetil-4-[2-/4-(p-tolil)-píperazino/-etoxi] -5--izopropil-pirimidin-hidrokloridot állítunk el o. p.: 171 °C; al) 2-fenil-4-klór-5-izopropil-6-metil-pirim dinből 2-fenil-4-[2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi 20 -5-izopropil-6-metil-pirimidin-hidrokloridot áll tunk elő, o. p.: 177 °C; am) 2-fenil-4-klór-5-n-butil-6-metil-pirimidii bői 2-f enil-4-[2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi] -: -n-butil-6-metil-pirimidin-hidrokloridot állítur 35 elo, o. p.: 149—150 °C; an) 2,6-dimetil-4-klór-5-izobutil-pirimidinb 2,6-dimetil-4- [2-/4-(p-tolil)-piperazino-etoxi] -5--izobutil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, p.: 171,5 °C; 30 ao) 2-fenil-4-klór-6-metil-pirimidinből 2-fen: -4- [2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi] -6-metil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: ÍJ °C; ap) 2,6-dimetil-4-klór-pirimidinből 2,6-dimet: -4-[2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi]-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 156 °C; aq) 2-klór-4,6-dimetil-pirimidinből 2-[2-/4-( -tolil)-piperazino/-etoxi] -4,6-dimetil-pirimidin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 179,5 °C; ar) 2-metil-3-klór-pirazinból 2-metil-3-[2-/ -(p-tolil)-piperazino/-etoxi]-pirazin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 194 °C; as) 3-metil-6-klór-piridazinból 3-metil-6-[2-/ -5 -(p-tolil)-piperazino/-etoxi] -piridazin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 178 °C; at) 2-metil-3-klór-kinoxalinból 2-metil-3-[2-/ -(p-tolil)-piperazino/-etoxi]-kinoxalin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 184 °C; 5Q au) 2-bróm-piridinből 2-[2-/4-(p-tolil)-piper zino/-etoxi]-piridin-hidrokloridot állítunk e] o. p.: 155 °C; av) l-oxo-2-f enil-4-klór-l ,2-dihidrof tálazinb l-oxo-2-fenil-4-[2-/4-(p-tolil)-piperazino/-etoxi]-55 -1,2-dihidro-ftálazinhidrokloridot állítunk elő, p.: 253 °C; aw) 2-klór-4-metil-kinolinból 2-[2-/4-(p-toli: -piper azino/-etoxi]-4-metil-kinolin-hidrokloridot állítunk elő, o. p.: 169—171 °C; 60 ax) 2-klór-kinolinból 2-[2-/4-(p-tolil)-piper zino/-etoxi]-kinolin-hidrokloridot állítunk e] o. p.: 170,5 °C; ay) 2-klór-benztiazolból 2-[2-/4-(p-tolil)-pip razino/-etoxi]-benztiazolt állítunk elő, o. i 65 162—163 °C.
