161438. lajstromszámú szabadalom • Eljárás benzimidazol-származékok előállítására
11 161438 12 8. Táblázat Vetőmagé sávázószer-próba/búzakőüszög Hatóanyag Csávázószer Felhasznált Spóracsirázás képletszáma hatóanyagkoncentrációja csávázószer (százalék) (Súlyszázalék) (g/kg vetőmag) Csávázatlan 10 V 3 1 0,000 10 1 0,000 30 1 0,000 VI 10 1 0,005 30 1 0,000 VII 10 1 0,005 30 1 0,000 9. példa Fungitoxikus hatás és hatásspektrum szélesség vizsgálata Oldószer: a) 1000 súlyrész aceton b) 100 súlyrész aceton 25 Alkalmas hatóanyagkészítmény előállítása céljából 1 súlyrész hatóanyagot feloldunk a megadott mennyiségű oldószerben. A hatóanyagkészítményt melegítéssel elfolyósított bur- 30 gonya-dextróz-agarhoz adjuk olyan mennyiségben, hogy a kívánt hatóanyagkoncentrációt kapjuk. A hatóanyag egyenletes eloszlatása céljából az elegyet alaposan összerázzuk, majd az agart steril körülmények között Petri-csészékbe kiontjuk. A szubsztrátum-hatóanyag- elegy megszilárdulása 35 után tiszta kultúrákból származó teszt-gombákat oltunk-5 mm átmérőjű furatokba A Petri csészéket 3 napon keresztül 20 Cc-on inkubáljuk. Ezután meghatározzuk a hatóanyagnak a micéliumnövekedésre gyakorolt gátló hatását a kezeletlen kontrollokhoz viszonyítva. 0 azt jelenti, hogy nincs miceliumnövekedés sem a kezelt szubsztrátumon, sem az inokulumon; - azt jelenti, hogy miceliumnövekedés csak az inokulumon van, azonban nincs a kezelt szubsztrátumon; és * azt jelenti, hogy az inokulum micélimnövekedése a kezelt szubsztrátumon hasonló a kontrollok kezeletlen szubsztrátumán észlelt micéliumnövekedéssel. A hatóanyagokat, hatóanyagkoncentrációkat, tesztgombákat és a kapott eredményeket az alábbi 9. táblázatban adjuk meg. 9. Táblázat Agarlemez próba Hatóanyag Hatóanyag-Sclero-Verti-Thíela-FusaFusaképletszáma koncentráció tia cilliviopsis rium rium a szubsztráscleroum basiculoxytumban tiorum albocola morum sporum (ppm) atrum Kezeletlen * + * • * V 10 0 + 0 0 0 100 0 0 0 0 0 VI 10 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 VII 10 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 VIII 10 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 IX 10 0 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 10. példa Micéliumnövekedés-próba Alkalmazott táptalaj: 20 súlyrész elporított agar-agar 30 súlyrész malátaextraktum 950 súly rész víz Oldószer és táptalaj aránya: 2 súlyrész aceton 100 súlyrész agar táptalaj 65 70 A táptalajban a kívánt hatóanyagkoncentráció eléréséhez szükséges hatóanyagmennyiséget összekeverjük a megadott mennyiségű oldószerrel. A koncentrátumot a megadott súlyarányban alaposan összekeverjük a folyékony, 42 C°-ra 75 hűtött táptalajjal, és 9 cm átmérőjű Petri-csészékbe öntjük. Ezenkívül kontroli-lemezeket készítünk a készítmény bekeverése nélkül. Ha a táptalaj lehűlt és megszilárdult, a lemezeket beoltjuk a táblázatban megadott gombafajtákkal, és kb. 21 C°-on inkubáljuk. A kiértékelést a gombák növekedési sebességétől függően 4 - 10 nappal később végezzük. A kiértékeléskor összehasonlítjuk a radiális micéliumnövekedést a kezelt táptalajokon a kontroll táptalajon észlelt növekedéssel. A gombanövekedés becslése az alábbi értékekkel történik; 0 nincs gombanovekedes, 1 a növekedés nagyon erősen gátolt, 2 a növekedés középerősen gátolt, 6
