161263. lajstromszámú szabadalom • Addiciós polimereket tartalmazó bevonó készítmények
9 zett oldatát adjuk. Az elegyet további 3 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk. Kémiailag reakcióképes savanhidrid-csoportokat tartalmazó addiciós polimer-oldatot kapunk. 30 rész fenti polimert és 9,2 sáfrány-monoetanolamidot 40 C°-on nitrogén-atomoszférában zárt készülékben 2 héten át melegítünk. A kapott termék savszáma 42 mg KOH/g szilárd polimer értékkel ekvivalens-A kapott terméket bevonó készítménnyé alakítjuk oly módon, hogy önoxidációs katalizátorként 1,2 rész kobaltnaftenát (3 súly% Co) petroléteres oldatát adjuk hozzá. A fenti keverékből filmfelvivő kés segítségével üvegre kb. 0,254 mm (0,01 inch) nedves filmvastagságú filmet öntünk fel, majd levegőn 25%-on száradni hagyjuk. A film 1,5 óra múlva tapintásra száraznak bizonyul, 8 óra elteltével nyomásmentes. A film 48 óra múlva 25 C°-on térhálósodás révén benzinnel szemben ellenállóvá válik. 7. példa Sztirolt, metil-metakrilátot és a fentiekben meghatározott polimer-egységeket tartalmazó kopolimer előállítása, melyben Rí jelentése sáfrány-zsírsavak gyöke; R,2 jelentése metil-csoport; n jelentése 2; R5 jelentése hidrogénatom; Rß jelentése karboxi-csoport. Előbb az addiciós kopolimert állítjuk elő és a polimer egységeket utólagos reakcióban in situ alakítjuk ki. A polimert a 6. példában ismertetett általános módszerrel állítjuk elő, azzal a változtatással, hogy sáfrány-monoetanolamid helyett ekvivalens súlyú sáfrány-N-metil-etanolamidot alkalmazunk. A polimer az 5. példában leírt módszerrel bevonó-készítményként történő vizsgálat alapján az ott közöltekhez hasonló száradási jellemzőket mutat. 8. példa A 6. példában ismertetett eljárás szerint kopolimert állítunk elő azzal a változtatással, hogy a sáfrány-zsírsavak gyökét lenmag-zsírsavak gyökével helyettesítjük. Az eljárást a 6. példában ismertetett általános módszer szerint hajtjuk végre, azzal a változtatással, hogy sáfrány-monoetanolamid helyett 9,0 rész lenmag-monoetanolamidot alkalmazunk. A 6. példa szerint katalizált és készített film nem egészen 1 óra múlva tapintásra száraznak bizonyul és 40 óra múlva 25 C°-on benzinnel szemben ellenállóíj. példa Sztirolt és a fentiekben meghatározott polimer-egységeket tartalmazó kopolimer előállítása, melyben Rí jelentése sáfrány-zsírsavak gyöke; R2 jelentése hidrogénatom; n jelentése 2; 161263 10 R5 jelentése hidrogénatom; Re jelentése karboxi-csoport. Savas addiciós-polimert sáfrány-monoetanolamiddal reagáltatva a fenti polimer egységeket 5 in situ képezzük, majd vizes oldattá alakítjuk, melyben a polimer maradék karboxi-csoportjait vízoldható bázissal reagáltatjuk. Keverővel, hőmérővel, visszafolyató hűtővel és inert gáz permetezővel felszerelt készülékbe 10 320 rész sáfrány-monoetanolamidot adagolunk be és keverés közben 190 C°-on kis nitrogén-nyomás alatt melegítjük. Keverés közben 430 rész sztirol-maleinsavanhidrid kopolimert (mely 25 mól% maleinsavanhidridet tartalmaz és moleku-15 lasúlya kb. 1900) adagolunk be olyan ütemben, hogy a rendszer belső hőmérséklete 175 C° alá ne csökkenjen. Az elegyet visszafolyató hűtő alkalmazása mellett 2,5 órán át 190—195 C°-on hevítjük, majd 1 óra alatt 140 C°-ra hűtjük és finom 20 fátyolszöveten forrón szűrjük. Az ily módon kapott kopolimer viszkózus olaj és molekulasúlya kb- 3500. A termék savszáma 58 mg KQH'g szilárd anyag értékkel ekvivalens. 50 rész fenti kopolimerhez 10 rész izopropanolt 2g és 10 rész etilénglikol-mono-n-butilétert adunk és az elegyet 50 C°-on melegítjük; átlátszó kopolimer-oldatot kapunk. 4,1 rész dimetilaminoetanol 30 rész vízzel képezett oldatának hozzáadása után átlátszó homogén kopolimer-oldatot ka-30 punk. Az oldathoz 1,0 rész vízben diszpergálható, 24 súly% ólmot tartalmazó szárítót és 0,4 rész vízben diszpergálható, 6% kobaltot tartalmazó szárítót adunk. A keverékből üvegre 0,254 mm (0,01 inch) réstávolságú filmfelvivő kés segítségé-35 vei filmet öntünk fel és levegőn 25 C°-on száradni hagyjuk. A film kétnapos szárítás után benzinnel és lúggal szemben ellenálló. 10. példa Sztirolt és a fentiekben meghatározott polimer-egységeket tartalmazó kopolimer előállítása, melyben Rí jelentése sáfrány-zsírsavak gyöke; R2 jelentése hidrogénatom; n jelentése 2; R5 jelentése hidrogénatom; R(i jelentése hidrogénatom. Előbb addiciós polimert készítünk, majd a polimer egységeket utólagos reakcióban in situ alakítjuk ki-250 rész etilacetátot és 125 rész magas forráspontú (170—190 C°) aromás szénhidrogént keverés közben enyhe nitrogén-nyomás alatt visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forralunk. gg Egyenletes ütemben 2 óra alatt 294 rész xilol és 25 rész benzoilperoxid elegyét adjuk hozzá. Ezzel egyidejűleg 72 rész akrilsav hozzáadását is megkezdjük, melynek adagolását egyenletes ütemben 3 órán át végezzük. Az elegyet további QQ 2 órán át visszafolyató hűtő alkalmazása mellett forraljuk, majd 253 rész sáfrány-monoetanolamidot adunk hozzá és a melegítést kb. 300 rész reflux-kondenzátum ledesztillálásáig folytatjuk. Az elegy hőmérséklete 185 C°-ra emelkedik. Ész-65 terező katalizátorként 1 rész triklórecetsavat 5
