160986. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(3,5-dihalofenil)-oxazolidin vagy -tiazolidin-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó antimikróbás hatású készítmények

23 -oxo-oxazolidm-2-rtioht, 80 rész dimetilszulfoxidot és 10 rész poMoxietüénfeniMenoléter emulgeátort jól összekeverünk. A kapott, 101% hatóanyag-tartalmú emulgeáJható koncentrátum vizes hígítás után felhasználható. 5 15. példa: Szetacsés 'készítményt oly módon állítunk elő, yj hogy 5 rész 3^3,5-dMor-fieml)-4-iniino-5,5-dimetil-oxazolidin-2-ont, 93,5 rész agyagot és, 1,5 rész polivinilalkohol-kötőanyagot összeőrölünk és jól összekeverünk. A keveréket vízzel duzr zasztjuk és granuláljuk. A kapott* 5% ható- 15 anyagot tartalmazó szemcsés készítmény közvetlenül felhasználható. 24 16. példa: 17. példa: 19. példa: 20 Szemcsés készítményt oly módon állítunk elő, hogy 5 rész 3^(3,5-dMór-feml)-tiazolidin-2,4--diont, 93,5 rész agyagot és 1,5 rész polivinálalkohol-kötőanyagot összeőrölünk és jól össze- 25 keverünk. A keveréket vízzel összegyúrjuk. A kapott, 5% 'hatóanyagot tartalmazó szemcsés készítmény felhasználható. 30 összetett beporzó készítményt úgy állítunk elő, hogy 2 rész 3-(3,5-diklórTfenil)-4-imino-5,5-dimetil-oxazolidin-i2-ont, 1,5 rész O-nMbutil- 35 -S-benzil-foszforoditiolátot, 0,1 rész Kasugamycint és 96,4 rész agyagot összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 3,6% haitóanyagtairtalmú beporzó készítrnény közvetlenül felhasználható. 40 18. példa: összetett beporzó készítményt úgy állítunk 45 elő, hogy 2 rész 3-(3,5-diklór-fenil)-4-imino^5-metU-oxazolidrn-2-ont, 1,5 rész O-n-toutil-S-etil^S-benzil-ifoszforoditiolátot, 2 rész 0,O-dimietil-0-(3^metil-4-nitrof enil)-foszforotioátot, 1,5 rész 3,4-dinietil^enil-N^metil-kaiiibarnáftot és 93 rész agyagot összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 7% hatóanyagot tartalmazó por-készítrnény közvetlenül feHhasználható. 50 55 60 összetett beporzó-készítményt oly módon állítunk elő, hogy 2 rész 3-(3,5-Alór-fenil)-tiazolidin-2,4-diont, 1,5 rész O-n-butik-S-etil-S-benzil-foszforoditiolátot, 0,1 rész Kasugamycint és 96,4 rész agyagot összeőrölünk és jól összekeverünk:. A kapott, 3,6% hatóanyagot tartalmazó beporzó készítrnény közvetlenül felhasználható. 65 20. példa r összetett beporzó-készítményt oly módon állítunk elő, hogy 2 rész 3-i(3,5-däklor-fenil)-itiazolidin-2,4-diont, 1,5 rész O-n-^utál-S-etil-S-benzil-foszforodittolátot, 2 rész 0,0-diimefcil-0-i(3-metii-^4-nitrofenál)-foszforotioátot, 1,5 rész 3,4-dimetü-fenil-N-onetüMkairibaimétot és 93 rész agyagot összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 7% hatóanyagtartatawi beporzó készítmény közvetlenül felhasználható. Szabadalmi igénypontok: 1. Anti-miíforóbás hatású készítmény azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 0,01—99,9% mennyiségben valamely (I) általános képletű N-(3,5-cMhalo-iferiál)-Qxazolidin- vagy tiazolidin-származékot (mely képletben R és R' jelentése hidrogénatoni vagy 1—4 .szénatomos alkil-csoport; X jelentése halogénatom; Y és Y' jelentése oxigén- vagy kénaitom; Z jelentése oxigénatom vagy imino-^csoport, azzal a feltétellel, hogy amennyiben Y és Y' egyaránt oxigénatomot és mindkét X csoport klóratomot képvisel, úgy Z jelentése irnino-csoport) és inert, szilárd vagy folyékony, hígító- vagy hordozóanyagot és kívánt esetben további ismert fungicid, inszekticid, nematocid, acaricid, herbiicid, műtrágya, talajkondicionalo, talajfertőtlenítő vagy növénynövekedés-szabályozó hatású ányargot tartalmaz. 2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) képletű N-i(3,5-dihalo-fenil)-oxazolidin-vegyületet tartalmaz, melyben Z jelentése oxigénatom. 3. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként olyan (I) képletű N-i(3,5-d^alo-fenil)-oxazolidin-vegyületet tartalmaz, melyben Z jelentése imino-csoport. .4. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (IV) általános képletű N-(3,5--dihalo-feml)-oxazohdih-vegyületet tartalmaz' (mely képletben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport és X jelentése halogénatom). 5. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakija azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(3,5-diMór-fenil)-4^imino-^xazolidih-2--ont tartalmaz., 6. Az 1. igénypont szerinti készítmény, kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként SHÍS.S-dükór-fenilJ^-imiino-S-metil-oxazolidin-2-ont tartalmaz. 7. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3- (3 ,'5-diklór-fanil) -4-knino-5,5-dimetil-oxazolidin-2-ont tartalmaz. 12