160986. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(3,5-dihalofenil)-oxazolidin vagy -tiazolidin-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó antimikróbás hatású készítmények

1609816 25 26 8. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-i(;3,5-dibrám-fenil)-4-imino-5,6-dimetil-oxazolidin-2-o.nt tartalmaz. 9. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely i(V) általános képletű vegyületet tartalmaz {mely képletben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkü-esoport és X jelentése halogénatom). 10. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-i(3,5-dlklór-fenil)-tiazolidin-2,4-diont tartalmaz. 11. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (VI) általános képletű vegyületet tartalmaz (mely képletben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport és X jelentése halogénatom). Ii2. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(3,5-diWórHfenil)^4-<ixo-tiazsoMdinri2-tiont tartalmaz. 13. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-1(3,5-diklór-fenil)-4-oxo-5-metil-tiazolidin-2-tiont tartalmaz. 14. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként valamely (VII) általános képletű N-,(3,5--dihalo-fenil)-oxazolidin-vegyületet tartalmaz (mely képletben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatamos alkii-esoport és X jelentése halogénatom). 15. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(3,5-diiklór-~fenil)-4-oxo-oxazolidin-2-tiont tartalmaz. 16. Az ,1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-i(3,;5-dÍ!bróim-fenil)-5,5-d!Ímetil-oxazohdin-2,4-diont tartalmaz. 17. Az 1. igénypont szerinti készítmény kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként 3-(i3,5-dijód-fenil)-J5,5-dimetil-oxazolidin-2,4-diont tartalmaz. 10 15 20 25 30 35 40 45 18. Eljárás az 1—17. igénypontok bármelyike szerinti antámikróbás készítményekben 'ható- 50 anyagként felhasználható i(I) általános képletű N-i(3,5-dihalogón-fendl)-oixazolidm- vagy -tiazolidin-származékok előállítására (mely képletben R és R' jelentése hidrogénatom vagy 1—4 szénatomos alkil-csoport; X jelentése halogénatom; Y és Y' jelentése oxigénatom vagy kénatom; Z jelentésié oxigénatom vagy imino-csoport, azzal a feltétellel, hogy .amennyiben Y és Y' egyaránt oxigénatomot és mindkét X csoport klóratomot képvisel, úgy Z jelentése imino-csoport) azzal jellemezve, hogy a) valamely (II) általános képletű karbaminsav-származékot (mely képletben X, Y, Y' és R' jelentése a fent megadott) katalitikustól a reakció-közeg szerepét betöltő mennyiségig terjedő mennyiségű bázissal kezelünk és kívánt esetben a képződő 4-immo-vegyületet savval hidrolizáljuk; vagy b) valamely (III) általános képletű karbaminsav-származékot (mely képletben R" jelentése hidrogénatom vagy 1—6 szénatomos alkü-csopcrt és X, Y, Y' és R' jelentése a fent megadott) katalitikustól a reakcióközeg szerepét betöltő mennyiségig terjedő mennyiségű bázissal kezelünk. 19. A 18. igénypont a) vagy b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a bázist 1 mól (II) vagy (III) általános képletű karbaimiinsaiv-származékra számítva 0,1—1 mól mennyiségben alkalmazzuk. 20. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként ammóniát, primer, szekunder vágy tercier amint, aJikálifémalkoholátot, alkálatfémkarbonátot vagy alkálifémhidrogénkarbonátot alkalmazunk. 21. A ,20. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy bázisként ammóniát, metilamint, etilamint, dimetilamint, trietilamint, piridint, N,iN-diimetil«anilint, N,N-dietil-anilint, nátriummetilátot, nátriumetilátot, nátriumkarbonátot vagy nátriiumhidrogénkarbonátot alkalmazunk. 22. A 18. igénypont a) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja; azzal jellemezve, hogy saivként sósavat, hidrogénbroimidot, kénsavat, salétromsavat vagy ecetsavat alkalmazunk. 23. A 18. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót szobahőmérséklet és 250 °C közötti hőmérsékleten végezzük el. 3 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó Igazgatója. 7307807. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 13