160986. lajstromszámú szabadalom • Eljárás N-(3,5-dihalofenil)-oxazolidin vagy -tiazolidin-származékok előállítására és e vegyületeket tartalmazó antimikróbás hatású készítmények

160986 21 22 4. példa: 3-(3,5-diforóm-fenil)«5,5-diimetil-oxazolidin-2,4--dion előállítása 3-(3,5-drbróm-Hfenil)-4-in-tno-5,5-diimetil-oxazo_ lidin-2-tönt a 3. példában leírt módon sósavval kezelünk. A kapott kristályos 3-(3,5-dibróm-feiül)-5,5-dimetil-oxazoüdin-2,4-dion 169,5—172 cC-on olvad. Kitermelés 95%. Elemi analízis: számított: 0% 36,39; H% 2,50; N% 3,86; Br% 44,03 talált: C% 36,31; H% 2,45; N% 3,78; Br% 44,26. 5. példa: 3-(3,5-dijód-fenü)^5,5^dim.etil-oxazoHidin-2,4-dion előállítása 3-(3,5-dijód~feniI)-4r-imino-5,5-dimetil-ioxiazoM-din-2-ont a 3. példában leírt módon sósavval kezelünk. Fehér, 137—139 °C-on olvadó kristályok alakjában 3-(3,5Hdijód-fenil)-5,5-dimetil-oxazolidin-2,4-<iionit kapunk. Kitermelés 81%. Elemi analízis: számított: C% 28,91; H% 1,99; N% 3,07; J% 55,54; talált: C% 28,85; H% 1,90; N% 3,00; J% 55,35. 6. példa: 3_(3)

5_dilklór--fenil)-4-oxo-(Oxazolidin-2-tiion előállítása 27,7 g a-HCÍanometil-N-(3,5-diklór-fenil)-ditio-feanbamát (0,1 mól) és 1,5 g N,N-dietil-Hamlin 100 ml toluollal képezett oldatát 2 órán át 90—110 °C-on keverjük. A belső hőmérsékletet 85 °C-na csökkentjük, majd keverés közben 35 g 20%ros sósavait csepegtetünk hozzá. A reakrióelegyet további 3 órán át 80—90 °C-on keverjük, majd lehűtjük, a szilárd anyagot szűrjük, vízzel mossuk és szárítjuk. Fehér, 186— 187 °IC-on olvadó kristályok alakjában 23,5 g 3H(3,5-diklór^enil>-4-<>xo-oxiaziolidki-2-tiont kapunk. Kitermelés 85%. Elemi1

analízis: számított: C%i 38,86; H% 1,81; N)% 5,04; Cl% 25,49; talált: C% 38,73; H% 1,94; N%, 4,99; Cl% 25,31. 7. példa: Beporzó készítményit oly módon állítunk elő, hogy 3 rész 3-(3,5-ddklór-fenil)-4-imino>-oxazolidin-2-ont 97 rész agyaggal összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 3% hatóanyagot tartalmazó porkészítmény közvetlenül felhasználható. 9 8. példa: Beporzó készítményt oly módon állítunk elő, hogy 4 rész 3-<3,5-«lMór-fenil)~4-irnino-5,5-dimetil-oxazolidin-2-ont és 96 rész talfcuimot ösz-10 szeőrlünk és jól összekeverünk. A kapott, 4% hatóanyagot tartalmazó por-készítmény közvetlenül felhasználható. 15 9. példa: Beporzó készítményt oly módon állítunk elő, hogy 3 rész 3-i(3,5-diMór-fenil)-tiazolidin-2,4--diont és 97 rész agyagot összeőrölünk és alaposan összekeverünk. A kapott, 3% hatóanyagot 20 tartalmazó por-készítmény közvetlenül felhasználható. 10. példa: 25 Beporzó készítményt oly módon állítunk elő, hogy 4 rész 3-(3,5-diklór-fenil)-4ioxo-tiazolidin-2-tiont és 96 rész talkumot összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 4% hatóanyagot tartalmazó por-készítmény közvetlenül felhasznál-30 ható. 11. példa: Nedvesedő por-készítményt oly módon állí-35 tunk elő, hogy 50 rész 3H(3,5-düklór-fenil)-4--imino-S-Jmetil-oxazolidin^-ont, 5 rész alkil-benzolszulfonát-nedvesltőszert és 45 rész diatomaföldet összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott, 50% hatóanyagot tartalmazó nedvesedő 40 por vizes hígítás után felhasználható. 12. példa: Nedvesedő por-készítanényt oly módon állí-45 tunk elő, hogy 50 rész 3-i(3,5-dilklór-fenil)-4--oxo-5-metil-itiazolidin-2-itiont, 5 rész alkülbanzolszulfonát-nedvesítőszert és 45 rész diatomaföldet összeőrölünk és jól összekeverünk. A kapott nedvcjedő por 50% hatóanyagot tartalmaz 50 és közvetlenül felhasználható. 13. példa: Emulgeállható konioentrátumot oly módon ál-55 lítunk elő, hogy 10 rész 3-(3,5-dibróm-fenil)-4-^miíno-j5,5-dimetil-oxazolidin--2-ont, 80 rész dimetilszulfoxidot és 10 rész polioxietílénfenilfenoléter emulgeátort összekeverünk. A kapott, 10% hatóanyagtartalmú emulgeálható koncent-60 rátum vizes hígítás után felhasználható. 14. példa: Emulgeállható koncentrátumot oly módon ál-85 lítunk elő, hogy 10 rész 3-(3,5-díklór-fenil)-4-11