160959. lajstromszámú szabadalom • Eljárás helyettesített piperidil-szteroidok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. IX. 19. (OE—155) Ausztriai elsőbbsége: 1969. X. 13. (A 9584/69) Közzététel napja: 1972. I. 28. Megjelent: 1973. XII. 31. 160959 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 173/10 Feltaláló: Dr. Schramm Géza vegyész, Linz/Donau, Ausztria Tulajdonos: Österreichische Stickstoffwerke AG. cég, Linz, Ausztria Eljárás helyettesített piperidil-szteroidok előállítására A szolanidán-váznak gyógyszerészetileg érté­kes, nitrogénmentes sztereoidokká való lebontá­sával kapcsolatos kísérletek során sikerült szola­nidinben, demisszidinben és ezek 3-acil-szárma­zékaiban bromciánnal J. V. Braun szerinti le- 5 bontás segítségével az E gyűrűt felnyitani (J. A. Beisler és Y. Sato, Chemical Communication, 1968, 963 és 964). A keletkező (IV) képletű 16--bróm-ciánamidokat, illetve ezek 5 a, 6-dihidro­-származékait azután litiumalumíniumhidriddel io redukálták, amikoris a megfelelő, ismert, 16-helyzetben halogénjétől megfosztott piperidil­szteroidok csak 50% alatti kihozatallal képződ­tek, miközben kereken 25—35%-ban gyűrűzáró­dással demisszidinné, illetve szolanidinné és egy 15 nem azonosított termékké való visszaalakulás ment végbe. Ezzel olyan további lebontás, amely például UV-hasítás útján savak jelenlétében a szpirosztán-alkaloidok ismert lebontásához ha­sonló módon elképzelhető lett volna (33.241 szá- 20 mú NDK szabadalom), nehézségekbe ütközött, mivel ennek az eiegynek az elválasztása nehéz és veszteséges, arról nem is beszélve, hogy a pi­peridil-sztereoidok terén mutatkozó kihozatal egyáltalán nem kielégítő. 25 Meglepő módon azt találtuk, hogy a 16-bróm­-ciánamidokriak a megfelelő piperidil-szteroidok­ká történő átalakítása közel mennyiségi kihoza­tallal lehetséges, ha ezekben a — Braun-féle reakciónál keletkező — vegyületekben először 30 brómhidrogént hasítunk le és csak ezután hajt­juk végre a ciánamid-csoport redukcióját. En­nek az eljárásnak a jó kihozatal mellett megvan az az előnye is, hogy 16,17-helyzetben kettőskö­téssel rendelkező piperidil-szteroidok képződnek, amelyek magukban hordják annak lehetőségét, hogy a pregnánváz erre a fontos helyére funk­cionális csoportokat építsünk be. A találmány tárgya eljárás (I) általános kép­letű új telítetlen piperidil-szteroidok előállításá­ra — ebben a képletben X—Y csoport az (V), (VI), vagy (VII) képletű csoportok egyikét és A \C=0 csoportot vagy annak valamely funkcio­nális származékát vagy a (VIII), illetve (IX) cso­portot jelenti, amelyben R hidrogénatomot vagy egy alifás, aralifás vagy aromás monokarbonsav gyökét képviseli, mimellett abban az esetben, ha A egy )C=0 csoportot vagy ennek egy funk­cionális származékát jelenti és X—Y telített, a 4-es és 5-ös szénatomok között egy kettőskötés lehet. Az eljárást az jellemzi, hogy (II) általános képletű Cie-bróm-ciánamidokat —, e képletben A és X—Y fenti jelentéssel rendelkezik —, szer­ves vagy szervetlen jellegű savlehasító szerek­kel vagy ilyen szerek elegyével kezelünk és a keletkező (III) általános képletű A 16(17)-telítet­len szteroidokban — e képletben Y és X—Y je­lentése megegyezik a fenti meghatározás szerin­tivel — a ciánamid-csoportot nascens hidrogén-160959

Next

/
Thumbnails
Contents