160843. lajstromszámú szabadalom • Fungicid és herbicid készítmény mezőgazdasági és kertészeti célra

160843 «ének, aromás szénhidrogének vagy heterocik­lusos szénhidrogének tercier aminjai, így a tri­etiliamin, dietilanilin, piridin stb. Ezeket a vegyületeiket hasonlóképpen eljárva a csatolt rajz szerinti B) reakcióegyenlet értel­mében is előállíthatjuk, ahol R1 , R 2 , X, Y és Z az I általános .^képletben megadott jelentésűek és M2 fématomot jelenít. Ennek az eljárásnak a során a reakciót vala­mely inert szerves oldó- vagy hígítószerben, alkália jelenlétében valósítjuk meg. B. módszer AZ eljárást a csatolt rajz szerinti C) reak­cióegyenlet szemlélteti, ahol R1 , R 2 , X, Y és Z az I általános képletben megadott jelentésűek és M3 fématomot vagy alkilgyököt jelent. Ezt a reakciót az A) eljáráshoz hasonlóan va­lamely inert oldó- vagy hígítószerben, valamint sawmegkötöszer jelenlétében valósítjuk meg. C. módszer Az eljárást a csatolt rajz szerinti D) reak­cióegyenlet szemlélteti, ahol R1 , R 2 , X, Y és Z az I általános képletben megadott jelentésűek, Hal halogénatomot képvisel és M4 hidrogén­vagy fématomot jelent. Az eljárást megvalósíthatjuk a X és XI álta­lános képletű vegyületek közvetlen reakciójá­val, vagy, mint az A. modszeriben valamely inert oldó- vagy hígítószer alkalmazásával és szükség esetén savmegkötőszerek jelenlétében. Az A., B- és C. eljárásokat széles hőmérsékletr­tartományban végezhetjük, általában 0 °C és 110 CC közötti, előnyösen 30 °C és 80 ^C közötti hőmérsékleten dolgozunk. A találmány szerinti hatóanyagok előállítását az alábbi kiviteli példákkal szemléltetjük. 1. példa: 24,2 g (0,1 mól) 0,0-diizopropiMitáofoszfor­sav káliumsó, 21,7 g (0,1 mól) 2-(fenilitio)-etil­bromid és 100 ml etilalkohol elegyét 3 órán keresztül keverés közben 60 °C-on melegítjük. A reakció befejeződése után az etilalkoholt desztülációval eltávolítjuk a reakcióelegyből. A maradékhoz 100 ml benzolt adunk. A benzolos oldatot egymást követően vízzel, 1%-os vizes nátriumikarbonát-oldattal és vízzel mossuk, majd vízmentes nátriuimszulfáton szárítjuk. A benzol ledesztiUálása után 25,5 g 0,0-diizopropil-S­-[2-(íenütio)-etil]-foszforditioátot kapunk színte­len olajszerű anyag alakjában; n^o : 1,5627. 2. példa: 20,8 g (0,1 mól) 0,0-dietiltiolfoszforsav, ká­liumsó 25,2 g (0,1 mól) 2-(p~klórfeniltio)-etil­bromid és 100 ml etilalkohol elegyét keverés közben két órán keresztül 60 °C-on melegít­jük. A reakció befejeződése után az etilalkoholt a reakcióelegyből ledesztilláljufc és a maradék­hoz 100 ml benzolt adunk.. Ezután a benzolos oldatot egymást követően vízzel és li%-os vizes, s nátriumfsailbonát-oldattal mossuk és vízmentes nátriumszulfáton szárítjuk. A benzol lédesztil­lálása után 27,6 g 0,0-dietil-S-[2-(p4dórfenil­tk>)-etil]-foszfortiplátot kapunk színtelen olaj­szerű anyag alakjában; n2 ^ : 1,5558. 10 Ha ezeket a vegyületeiket a'találmány értel­mében mezőgazdasági vegyszerekként használ­juk vagy úgy járunk el, hogy közvetlenül víz­zel, ül. hordozóanyagokkal összekeverve felhí­gítjuk és folyékony halmazállapotúvá alakítjuk l5 őket, vagy mint nedvesíthető porokat, emul­geálihaitó koncentrátumokat, porokat, szemcséi­ket, olajokat, tablettákat, pasztákat stb. alkal­mazzuk azokat a mezőgazdasági «vegyszerek szokásos alkalmazási módjai szerint. Szilárd hor­„0 d'ozóként inaktív ásványi .anyagokat, így ipl. tal­kumot, agyagot, kaolint, monttmorillonitot, di­atornaföldet, kalciumikarbonátot stb. hasznáfflia­itunk, folyékony hígítószerként, mind hígítószer­ként, mind olyan segédoldószerként, amelyben a vegyszereket diszpergáljuik vagy oldjuk, pl. vizét, alkoholokat, benzolt, xilolt, dimetilnafta­lint, aromás ásványolaj-ipariatokat, dimetUform­amidot stb. alkalmazhatunk. 25 iti 35 40 45 50 Hatékonyságuk biztosítására alkalmazhatjuk őket a mezőgazdasági kémia segédanyagaival, így töltőanyagokkal, emulgeáió szerekkel, ned­vesítő anyagokkal, adlhézív anyagokkal stfc. ösz­szekeverve is. Továbbá összekeverhetjük őket inszekticidekkel, akaricidekkel, nematocidolktoal, pl. szerves foszfor-vegyületekkel, karl>amát-ve­gyületekkel, szerves klór-vegyületekkel, diniitro­vegyületekkel, fungicidekkel,' így szerves fosz­for-vegyületekkel, szerves kén-vegyületekkel, ditíokarbaimát-vegyületekkel, dinitro-vegyüle­tekkel, antitoioitikumolkkal, herbieidekkel, így fenoxi-vegyületakkel, karbamát-vegyületekkel, karbamid-vegyületekkel, triazin-vegyületekkel, klórfenol-vegyületekkel, szutosztituált difenil­éter-vegyületekkel „és anilid-vegyületekkel, ül. növényi növekedést szabályozó anyagokkal, egyéb mezőgazdasági vegyszerekkel és trágyázó szerekkel. , . ... • A találmány szerinti készítmények általában 0,1-^-95 súly%, előnyösen 0,5—90 súly% aktív anyagot tartalmaznak. A találmány szerinti készítményeket az alábbi módokon alkalmazhatjuk. Por alakban közvet­lenül a növények szárára és leveleire visszük M fel vagy vetőmágkezelőszerként használjuk. Emulgeálható koncentrátum alakjában vízzel a kívánt koncentrációra hígítjuk és az oldatot visszük fel a növények szárára és leveleire. A nedvesíthető port vízben a kívánt koncentráeió­ra hígítjuk és a szuszpenziót visszük fel a nö­vényeik szárára és leveleire. A szemcsés alakú szent önmagában visszük fel a talajra. A fungicád készítmények hatóanyagmennyi-65 sége k!b. 15—1000 g/10 a, előnyösen 40—600 3

Next

/
Thumbnails
Contents