160783. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-hidroximetil-indokolszármazékok előállítására

160783 19 20 tot jelent — redukálunk, majd kívánság esetén az így kapott termékeket átalakítjuk savaddiciós sóikká. (Elsőbbsége: 1969. szeptember 29.) 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatost- S tási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí izopropil-, szek.-butil vagy terc.-butil-csoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a) a Ha képletű vegyületet vagy olyan IIb 10 általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y klór- vagy brómatomot jelent, vagy a Ha és IIb képletű vegyületek keverékét izopropilaminnal, szek.-butilaminnal vagy terc.-butilaminnal reagáltatjuk, vagy 15 b) olyan IV. általános képletű vegyületekből, amelyek képletében Ei a tárgyi körben megadott jelentésű, a benzilcsoportot hidrogénezéssel lehasítjuk, vagy c) olyan VII. általános képletű vegyületeket, 20 amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, és R5 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilosoportot jelent, iners szerves oldószerben litium-alumínium-hidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1968. szeptember 30.) 25 3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(2-hidroxi-3-izopropilamino-propoxi)-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy a Ha képletű vegyületet 30 vagy olyan IIb általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y klór- vagy brómatomot jelent, vagy a Ha és IIb képletű vegyületek keverékét izopropil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1988. szeptember 30.) 35 4. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(3-terc.-butilamino-2-hidroxi-propoxi)-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy a Ha képletű vegyületet vagy olyan IIb általános képletű vegyületeket, 40 amelyek képletében Y klór- vagy brómatomot jelent, vagy a Ha és IIb képletű vegyületek keverékét terc.-butil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. március 19.) 45 5. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(3-szek.-butilamino-2-hidroxi-propoxi)-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy a Ha képletű vegyületet vagy olyan IIb általános képletű vegyületeket, 50 amelyek képletében Y halogénatomot jelent, vagy a Ha és IIb képletű vegyületek keverékét szek.-butil-aminnal reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. július 8.) 55 6. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I. általános kéoletű vegyületek előállítására, amelyek képletében R4 metil-, etil-, ciklopropil-, ciklobutil-, terc.-pentil-, 3-pentil-, 3-fenilpropil- vagy 1-adamantil-csopor- 60 tot jelent, azzal jellemezve, hogy a) a IIa képletű vegyületet vagy olyan IIb általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y halogénatomot jelent, vagy a IIa és IIb es képletű vegyületek keverékét III. általános képletű aminokkal — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — reagáltatjuk, vagy b) IV. általános képletű vegyületekből — ebben a képletben Rí a tárgyi körben megadott jelentésű — a benzilcsoportot hidrogénezéssel lehasítjuk, vagy c) olyan VII. általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, és R5 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, iners szerves oldószerben lítium-alumínium-hidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1969. július 9.) 7. Az 1. vagy 6. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí ciklopropil-, terc.-pentil-, 3-pentil- vagy 1-adamantilosoportot jelent, azzal jellemezve, hogy a IIa képletű vegyületet vagy olyan IIb általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y halogénatomot jelent, vagy a IIa és IIb képletű vegyületek keverékét olyan III. általános képletű aminokkal, amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. július 9.) 8. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí izopropilvagy terc.-butilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan IIb általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Y fluor- vagy jódatomot jelent, vagy ilyen IIb általános képletű vegyületek és a Ha képletű vegyület keverékét olyan III. általános képletű aminokkal, amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, reagáltatjuk. (Elsőbbsége: 1969. július 22.) 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí metil-, etil-, izopropil-, szek.-butil-, terc.-butil-, terc.pentil-, 3-pentil-, ciklopropil-, ciklo-butil-, 3-fenilpropil- vagy 1-adamantilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan IV. általános képletű vegyületeket, amelyek képletében Rj a tárgyi körben megadott jelentésű, debenzilezünk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 10. Az 1. vagy 9. igénypont szerinti eljárás foganatosí tási módja 4-(2-hidroxi-3-izopropilamino-propoxi)-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy 4-[3-(N-benzil-izopropilamino)-2-hidroxí-propoxi]-2-hidroximetil-indolt debenzilezünk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosí tási módja olyan I. általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében Rí metil-, etil-, izopropil-, szek.-butil-, terc.-butil-, terc.pentil-, 3-pentil-, ciklopropil-, ciklo-butil-, 3-fenilpropil- vagy 1-adamantilosoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan VII. általános képle-10