160783. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-hidroximetil-indokolszármazékok előállítására

160783 21 22 tű vegyületeket, amelyek képletében Rí a tárgyi körben megadott jelentésű, és R5 hidrogénatomot vagy kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, redukálunk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 12. Az 1. vagy 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(2-hidroxi-3-izopropilamino-propoxi)-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy 4-(2-hidroxi-3-izopropilamino-propoxi)-indol-2-karbonsav-etilésztert redukálunk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 13. Az 1., 11. és 12. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót iners szerves oldószerben egy komplex alkálifémhidriddel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 14. Az 1., 11., 12. és 13. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy redukálószerként litium-alumínium-hidridet vagy nátrium-dihidro-bisz-(2-metoxi-etoxi)-aluminátot és oldószerként ciklikus vagy nyílt szénláncú étert használunk. (Elsőbbsége: 1969. július 23.) 15. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I. általános képlet keretébe tartozó olyan la általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében —CHR2R3 Í20-propil-, szek.-butil- vagy 3-pentilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan V. általános képletű vegyületeket, amelyek képletében > CR2R3 izopropilidén-, szek.-butilidén- vagy 3-pentilidéncsoportot jelent, redukálunk. (Elsőbbsége: 1989. augusztus 4.) 16. Az 1. vagy 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót hidrogénezéssel végezzük palládiumkatalizátor jelenlétében. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 4.) 10 15 20 25 30 35 40 17. Az 1. vagy 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót nátriumbórhidriddel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 4.) 18. Az 1. vagy 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a redukciót egy komplex alkálifémhidriddel hajtjuk végre. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 5.) 19. Az 1., 15. és 16. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-[2-hidroxi-3-(3-pentilamino)-propoxi]-2-hidroximetil-indol előállítására azzal jellemezve, hogy a 4--[2-hidroxi-3-(3-pentilidénamino)-propoxi]-2— -hidroximetil-indolt katalitikusan hidrogénezünk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 4.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja az I. általános képlet keretébe tartozó olyan la általános képletű vegyületek előállítására, amelyek képletében í CR2R3 izopropil-, szek.-butil- vagy 3-pentilcsoportot jelent, azzal jellemezve, hogy olyan VI. általános kéoletű vegyületeket, amelyek képletében >CR2R3 izopropilidén-, szek.-butilidén- vagy 3-pentilidéncsoportot, és R4 kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, egy komplex alkálifémhidriddel redukálunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 5.) 21. Az 1., 15., 18. és 20. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy redukálószerként litium-alumínium-hidridet vagy nátrium-dihidro-bisz-(2-metoxi-etoxi)-aluminátot használunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 5.) 22. Az 1., 20. és 21. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja 4-(2-hidroxi-3-izopropilamino-propoxi)-2-hidroximetilindol előállítására azzal jellemezve, hogy 4-(2--hidroxi-3-izopropilidénamino-propoxi)-indol-2--karbonsav-etilésztert redukálunk. (Elsőbbsége: 1969. augusztus 5.) 3 rajz A kiadásért felel.* a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7307444. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 11