160585. lajstromszámú szabadalom • Eljárás magasabb szénatomszámú zsírsavak bisz-amidjainak előállítására

100685 A hisz-amid származéknak ehető olajba stb. való (bevitele során a két komponenst egysze­rűen együtt keverhetjük emulgeátorban, ha szükséges, valamivel magasabb hőmérsékleten, mivel a jelen toisz-arnid-szárm.azék olajban való oldhatósága igen nagy. A bisz-amád-származék búzalisztbe vagy ha­sonló porszerü élelmiszerbe való bevitele során a két anyag együtt keverhető például mozsár­ban vagy homogenizátorban. Ha szükséges, a bisz-amid-származékot közömbös szerves oldó­szerrel (például etanol vagy növényi olaj) készí­tett oldata alakjában vihetjük toe. Ha dúsított kenyér, dúsított kétszersült, dúsí­tott, pogácsa stb. az előállítani kívánt termék, ezek szokásos eljárásokkal való elkészítéséhez a szóbaníorgó íbisz-amid-származékkal dúsított búzaliszt használható. A bisz-amid-származékok búzamagvakhoz stb. való hozzákeverése esetén az említett szárma­zékkal bevont felületű magvak megfelelő meny­nyiségét kezeletlen magvakkal keverhetjük ösz­sze. Egy másik megoldás szerint a bisz-amid­-szánmazék, amelyet búzaliszttel, cellulózacetát­tal vagy arabmézgával összegyúrtunk és szem­cse alakúra sajtoltunk, keverhető össze kezelet­len szemcsékkel. A jelen találmány szerinti magas szénatom­számú zsírsav-toisz-amid-származékok bevitele révén így dúsított fenti élelmiszerek íze teljesen változatlan, mivel ezek a származékok íztelenek és szagtalanok, viszont a nyelvvel való érzéke­lés szempontjából meglehetősen puhákká váltak. így a jelen bisz-amid-származékok bevitele ét­vágygerjesztő hatás kiváltásának eszközéül is szolgálhat. A jelen bisz-amid-származékok bom­láspontja ezenkívül magas, ennélfogva ezek a szokásos sütési hőmérsékleten nem bomlanak el. Továbbá: ezek stabilak savakkal és lúgokkai szemben, ugyanis nem szabadulnak fel hidro­lízis eredményekónt szabad aminők. A jelen bisz-amid-származékok toxicitását és biológiai hatását az alábbiakban részletezzük. Tizes létszámú egér-csoportoknak magas ko­leszterintartalmú táplálékot adunk. Ugyanek­kor, ezzel a táplálékkal összekeverve a jelen el­járásnak megfelelően előállított anyagokból 0,05—0,05%-ot juttatunk be az egerekbe. 1:0 nap után mérve az egerek szérum- és máj-koleszte­rin-szintjét azt tapasztaljuk, hogy a koleszterin mennyisége az egerekben feltűnően alacsony. A számos vizsgált eset közül a következő táblázat­ban mutatunk be több tipikus esetet. Anyag CÍ7H31 CONÍH­_/n\ -NHOOC17 H 3 i -20 Anyag Az össz-kolesz­terin százalékos változása*1 10 15 20 25 30 35 45 50 55 /' Ci7 H 3 iCON NOCCITHM beta-szitoszterol linolsav —67 —20*2 +10*2 *i :100 „ kezelt csoport koleszterin-értéke "| j a kontroll csoport koleszterin-értékej *2 1% minta Toxicitás LD50 /egér: Anyag orális bevitel C17H31CON NOOC17H31 50 g C17H31OONH—<^0^>__NHOOCi7H3 i 50 g A jelen bisz-amid-származékok előállítására szolgáló eljárásokat az alábbiakban példákkal 40 részletezzük. 1. példa: 3 g etiléndiamin és 26 g linolsav keverékét 200 °C-on körülbelül 8 órán át leforrasztott előzőleg nitrogénnel átfúvatott csőiben melegít­jük. A reakcióelegyet 100 ml éterrel kimossuk, az .éteres réteget rendre savval, lúggal és vízzel mossuk, majd megszárítjuk, töményítjük és ace­ton-^metanolból átkristályosítjuk 2!2 g kívánt ter­mék keletkezése közben, op.: 106—108 °C. Elemi analízis: Számított %: C 78,02., Talált %: 2. példa: C 78,48, 11,72, 11,48 N N 4,79 4,90 2,i2 g p-feniléndiamin és 12,0 g linolsav 300 ml toluollal előállított oldatát visszaafolyató hű­tő alatt 30 órán át melegítjük 0,5 g p-toluolszul­fonsav jelenlétében, vízelválasztó alkalmazása mellett. (A víz elválasztását oly módon végez-Az össz-kolesz­terin százalékos változása*1

Next

/
Thumbnails
Contents