160519. lajstromszámú szabadalom • Eljárás széntetraklorid előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1969. XII. 30. (HO—1252) ORSZÁGOS TALÄLMÄNYI HIVATAL Német Szövetségi Köztársa&ág-beli elsőbbsége: 1969. I. 30. (P 19 04 426.9) Közzététel napja: 1971. XI. 25. Megjelent: 1973. VIII. 31. 160519 Nemzetközi osztályozás: C 07 c 19/06 ,r^ • |tv Feltalálók: Dr. Krekeler Hans, Wiesbaden, Dr. Meidert Helmut, Frankfurt/Main, Dr. Riemenschneider Wilhelm, Frankfurt/Main, Dr. Horning Lothar, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbwerke Hoechst AG., vormals Meister Lucius und Brüning cég, Frankfurt/Main, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás széntetraklorid előállítására A találmány tárgya javított eljárás széntetraklorid előállítására benzolból, benzol és klórozott alifás vagy aromás vegyületek keverékéből és klórból gázfázisban megemelt nyomáson és 'hőmérsékleten. Ismeretessé vált széntetraklorid megemelt hőmérsékleten és nyomáson katalizátorok távollétében történő előállítása, amely azzal jellemezhető, hogy benzolt, benzol és klórozott aromás vegyületek vagy benzol és klórozott alifás vegyületek * keverékeit vagy klórozott aromás vegyületeket sztöchiometrikus vagy 300% klórfeleslegig terjedő arányban gázfázisban folyamatosan klórral széntetrakloriddá alakítjuk át, miirnellett az első lépésben a reakciókoimiponenseket 6—400 °C közötti hőmérsékleten tartott előreakciós zónán vezetik • át, végül a második lépésben korrózióálló reaktorban 400—800 a C és 20—200 att túlnyomás alatt gázfázisban széntetrakloriddá alakítják át. A jelen találmány szerinti eljárás széntetraklorid előállítására benzolból, benzol és klórozott aromás vegyületek keverékeiből, benzol és klórozott alifás vegyületek keverékeiből klórozott aromás vegyületekből és klórból kiindulva, azokat katalizátorok távollétében sztöehioffnetrikus vagy legfeljebb 300% klórfeleslegig terjedő arányban gázfázisban nyomás alatt klórral reagáltatva végezzük a reakciót, az első 10 lépésben a reakciókomponenseket 6—400 °C közötti hőmérsékleten tartott előreakciós zónán vezetjük át, a második lépésben pedig korrózióálló reaktorban 400—800 °C hőmérsékleten felmelegítjük akként, hogy az első- és utóireakdózónában 200—700 att közötti nyomást tartunk fenn. A megemelt, 200 és 700 att nyomáshatárok között végzett reakció eredményeképpen a konverzió jelentős módon megnövelhető. AzonoB reakcióhőmórsékletet alapul véve, pl. benzolból kiindulva 200 att feletti nyomásértékeken 97— 98%-os hozammal lehet széntetaakioridot előállítani. A fennmaradó 2—3% hexaklórbenzol-15 ból áll, amelyet leválasztása után ismét a körfolyamatba lehet visszavezetni. A megemelt nyomás alatt elért magas hozam azzal az előnynyel is jár, hogy a reakció hőmérséklete a konverzió csökkenése nélkül alacsonyabbra választható. Ezzel pedig a reaktor szerkezeti anyagai kisebb mértékben vannak igénybevéve. A megemelt nyomáson kivitelezett reakció eredményeképpen a széntetraklorid különleges tiszta alakban nyerhető ki. A melléktermékek, mint pl. tetraklóretilén és tniklóretilén aránya a végtermékben 0,1% alatt van. 20 25 A 200 att feletti megemelt nyomáson végzett reakció azzal az előnnyel jár továbbá, hogy na-30 gyobb mennyiségű szerves vegyület és ennek 160519
