160518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-származékok előállítására

23 íeoöi» 24 Hatóa/nyagkoncentráció Ovicid hatás % 10-x g/cm 2 gyapjúszövet 10"3 »0 10~4 40 H 10~3 0 ur6 0 líO-7 0 Kontroll acetormái 0 Kontroll aceton nélkül 0 Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás .(I) általános képletű fenil-szárma­zékok előállítására (mely képletben X jelentése halogénatom, karboxil-cso­port, formil-, kis szénatomszárnú alk­oxikarbonil-, kis szénatomszámú alke­niloxikarbonil-, ariloxikarbonil-, aral­kiloxikarbonil-, kis szénatomszámú alk­oximetilén-, kis szénatomszámú alke­niloximetilén-, ariloximetHén-, aralkil­oximetilén- vagy adott esetben kis szénatomszámú alkilhelyettesített kar­foamoil-csoport; Y jelentése hidrogénatom vagy kis szén­atomszámú alkil-esoport; Z jelentése valamely a) képletű csoport; ahol G R jelentése hidrogénatom vagy —CH—R2 csoport; Rt jelentése hidrogénatom, metil-, etií­vagy izopropil-csoport ;< Rn és Rg jelentése hidrogénatom vagy metil­csoport; R4 jelentése hidrogénatom vagy kis szén­atomszámú alkilcsoport és — ameny­nyiben X a fenil-gyűrű p-helyzetéhez kapcsolódik és R4 jelentése hidrogén­atom, úgy az Rí, R2 és R3 csoportok együtt legalább két szénatomot tartal­maznak ; A jelentése hidrogénatom vagy halogén­atom; M jelentése hidrogénatom, hidroxi-cso­port vagy halogénatom; B, E és G jelentése hidrogénatom vagy A B-vel és M E-ivel vagy G-vel együtt szén­szén kötést, oxigénihidat vagy kén­hidat jelent; vagy valamely (b) képletű csoport; ahol R jelentése hidrogénatom vagy valamely G —ÖH—R2 csoport j Rí, R2 , R3, R4, A, B, E, G és M jelentése a fent megadott; D és N jelentése hidrogénatom vagy halogén­atom és A B-vel, D E-vel vagy G-vel és M N-nel együtt szén-szén kötést, oxigénihidat vagy kénhidat jelent; vagy valamely (c) képletű csoport; ahol G ! R jelentése hidrogénatom vagy —OH—R2 képletű csoport; R.i, R2 , R 3 , R4, A, B, E, D és M jelentése a fent megadott; Rr, jelentése hidrogénatom vagy kis szén­atomszámú alkilcsoport; Rn jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil^csoport; L jelentése hidrogénatom; és A B-vel, D E-vel, M L-lel vagy G-vel szén­szén kötést, oxigénihidat vagy kénhidat jelent; vagy valamely (d) képletű csoport; ahol R jelentése hidrogénatom vagy valamely G i —OH—R2 képletű csoport; Rí, R2 , R 3 , RÍ, Rr„ Re, A, B, D, E, L, M és N jelentése a fent megadott; K jelentése hidrogénatom vagy halogénatom; és A B-vel, D E-vel, K L-lel vagy G-ve] és M N-nel szén-szén kötést, oxigén­hidat vagy kénhidat jelent) azzal jellemezve, hogy valamely (Ha) általános képletű aldehidet vagy ketont (mely képletben a pontozott vonallal jelölt kötés hidrogénezve lehet és R, Rj, R3 és R4 jelentése az a-csoport­nál megadott) vagy valamely (IIb) általános képletű aldehidet [mely képletben a pontozott vonallal jelölt kötések hidrogénezve lehetnek és R, R4, R3 és R4 jelentése a b)-csoportnál meg­adott] vagy valamely (IIc) általános képletű al­dehidet vagy ketont {mely képletben a ponto­zott vonallal jelölt kötések hidrogénezve lehet­nek és R, Rí, R3, R4, R 3 és Re jelentése ^-cso­portnál megadott] vagy valamely (Hd) általános képletű aldehidet [mely képletben a pontozott vonallal jelölt kötések hidrogénezve lehetnek és R, Rí, R3, R4, R5 és Re jelentése a d)-csoportinái megadott] valamely (III) általános képletű ve­gyülettel (mely képletben Y jelentése a fent megadott és X' jelentése halogénatom vagy ace~ tálozott aldehid-csoport) Grignard-reakeió se­gítségével kapcsolunk és egy kapott hidroxil­halogenidet adott esetben déhidratálunk, a de­hidratált terméket adott esetben Grignard-re­akció segítségével széndioxiddal kezeljük, a ka­pott karbonsavat észterezzük, vagy amidáljuk vagy redukáljuk, a kapott alkoholt éterezzük, vagy egy kapott acetált hidrolizálunk, a kapott aldehidet adott esetben dehidratarj.uk és adott esetben redukáljuk és a kapott alkoholt éterez­zük vagy oxidáljuk és a kapott savat észterez­zük vagy amidáljuk, és a kapott aldehidekéi', észtereket, amidokat vagy étereket kívánt eset-10 15 20 25 SO 35 40 45 50 55 60 12

Next

/
Thumbnails
Contents