160518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-származékok előállítására
25 ben hidráljuk, epoxidáljuk, episzulfidáljuk vagy hidrahalogénezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) .képletű telitetlan vegyületet nemesfémkatalizátor, különösen palládium-szén segítségével hidrogénezünk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű telítetlen vegyületet szerves persav előnyösen m-klórperbenzoesav segítségével epoxidálunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I)képletű telítetlen vagyületet N-bróm-szukcinimid és víz elegyével reagáltatunk és a kapott brómhidrint bázissal történő kezeléssel epoxiddá alakítjuk. 5. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű epoxidot tiokarbamiid vagy alkálifémtiocíainát segítségével episzulfidálunk. 6. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű telítetlen vegyületet halogénhidrinné alakítunk, a kapott terméket poláros oldószerben tiokarbamiddal reagáltatjuk és a kapott izotiiuroniumsót bázissal történő kezeléssel a kívánt epitio-ivegyületté alakítjuk. 7. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű epoxidot vizes ásíványi sav jelenlétében poláros oldószerben tiokarbamiddal reagáltatunk és a kapott izotiuroniumsót bázissal történő kezeléssel a kívánt epi tio-vegyület té alaki tjük. •8. Az 5. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű epoxidot kálium- vagy nátriumizotioeianáttal episzulfidálunk. 9. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű telítetlen vegyületet iners szerves oldószerben 0 °C-mál alacsonyabb hőmérsékleten, előnyösen —20 °C-on hidrogánlhalogeniddel történő kezeléssel szelektív terminális hidrogénhalogénezésnek vetünk alá. 10. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítiási módja azzal jellemezve, hogy valamely (I) képletű telítetlen vegyületet iners szerves oldószerben 0 °C-nál magasabb hőmérsékleten, előnyösen kb. -f-20 °C-on hidrogéníhalogeniddel történő kezeléssel hidrogénhalogénezünk. 11. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a (Hai) képletű vegyületet p-bróm-ifenil-magnéziumbromiddal vagy p-bróm-benzaldeihid-etilénacetállal reagáltatjuk. 12. Az .1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a (Haj) képletű vegyületet p^bróm-fenil-magnéziumbromiddal vagy p-bróm-benzaldéhid-etilénacetállal reagáltatjuk. 13. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja azzal jellemezve, hogy a (IIa,>) 26 képletű vegyületet p^bróm-ifenil-magnéziumbromiddal vagy p-bróm-!benzaldeihid-etilénacetállal reagáltatjuk. 14. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-5 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a (Ha/,) képletű vegyületet p-bróm-magnéziumbromiddal vagy p-tbróm-ibenzaldehid-etilénacetáttal reagáltatjuk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-10 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a (IIbL ) képletű vegyületet p-bróm-magnéziumbromiddal , vagy p-bróm-benzaldehid-etilénacetáttal reagáltatjuk. 16. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-J5 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a (IIc( ) képletű vegyületet p-bróm-magnéziumbromiddal vagy p-brómMbenzaldehid-etilénacetáttal reagáltatjuk. 17. Az 1. igénypont szerinti eljárás fogana-20 tosítási módja azzal jellemezve, hogy a (IIc2 ) képletű vegyületet p-brámfenil-ímagnéziunibromiddal vagy p^bróm-benzaldahid-etilénaeetáttal reagáltatjuk. 25 18. Eljárás kártevőirtószerek előállítására azzal jellemezve, hogy egy vagy több (I) általános képletű fenil-származékot (mely képletben X jelentése halagénatom, karboxil-csoport, forog mii-, kis szénatomszámú alkoxikarbonü-, kis szénatomszámú alkeniloxikarbonil-, ariloxikarbonil-, aralkiloxikarbonil-, kis szénatomszámú alkoximetilén-, kis szénatomszámú alkeniloximetilén-, ariloximetilén-, aralkiloximetilén- vagy adott esetben kis szénatomszámú alkil-ihelyettesített karbamoil-csoport; Y jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-esoport; Z jelentése valamely a) képletű csoport; ahol G 40 | R jelentése hidrogénatom vagy —CH—R\ csoport; Rí jelentése hidrogénatom, metil-, etilvagy izopropil-csoport; R2 és Ra jelentése hidrogénatom vagy metíl-^csoport; RÍ jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkil-csoport és — amenynyiben X a fenil-gyűrű p-helyzetéhez kapcsolódik és R/, jelentése hidrogénatom, úgy az Rí, R2 és R3 csoportok együtt legalább két szénatomot tartalmaznak ; A jelentése hidrogénatom vagy halogén-55 atom; M jelentése hidrogénatom, hidroxi-csoport vagy halogénatom; B, E és G jelentése hidrogénatom vagy A B-vel 60 és M E-vel vagy G-vel együtt szén-szén kötést, oxigénhidat vagy kénhidat jelent; na vagy valamely (b) képletű csoport.; ahol 13
