160518. lajstromszámú szabadalom • Eljárás fenil-származékok előállítására
160518 R jelentése hidrogénatom vagy —CH—R2 képletű csoport; Rí, R2 , R 3 , RÍ, A, B, E, D és M jelentése a fent 5 megadott; Rá jelentése hidrogénatom vagy kis szénatomszámú alkilcsoport; R6 jelentése hidrogénatom, metil- vagy etil-csoport; 10 L jelentése hidrogénatom; és A B-vel, D E-jvel, M L-lel vagy G-vel szénszén kötést, oxigénhídat vagy kénhídat jelent; 15 vagy valamely (d) képletű csoport; ahol R jelentése hidrogénatom vagy valamely G 20 —OH—R2 képletű csoport; Rí, R2 , R 3 , R4, R5, Re, A, B, D, E, L, M és N jelentése a fent megadott; K jelentése hidrogénatom vagy halogénatom; és A B^vel, D E-vel, K L-lel vagy G-vel 2 o és M N-nel szén-szén kötést, oxigénhidat vagy kénhidat jelent). Az X helyén szereplő alkiloxikarbonü-csoport előnyösen kis szénatomszámú legfeljebb 6 szén- 30 atomos alkoxikarfoonil-csoport lehet i(pl. metoxi-, etoxi- vagy izopropoxikarbonil-csoport). Az X helyén szereplő alkeniloxikarbonil-csoport előnyösen kis szénatomszámú, legfeljebb 10 szénatomos alkeniloxikanbonil-csoport lehet „5 (pl. alliloxi-, propargiloxi- vagy krizantemiloxikarbonil-csoport). Az X helyén szereplő ariloxikarbonil- és aralkiloxikarbonil-csoport (utóbbi előnyösen .„ benziloxikarbonil-csoport lehet) adott esetben egy vagy több hidroxi-, metiléndioxi-, halogén-, nitro-, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénaíomszámú alkoxi^csoporttal helyettesítve lehet. Az X helyén szereplő ariloximetilén-csoport és aralkiloximetilén-csoport (mely utóbbi előnyösen benziloximetilén-csoport lehet) adott esetben egy vagy több hidroxi-, metiléndioxi-, halogén-, nitro-, kis szénatomszámú alkil- vagy kis szénatomszámú alkoxi-csoporttal helyettesít- 50 ve lehet, Az X helyén szereplő alkoximetilén-csoport előnyösen kis szénatomszámú, legfeljebb 6 szénatomos alkoximetilén-csoport (pl. metoxi-, etoxi- vagy izopropoximetilén-csoport) lehet. 55 Az X helyén szereplő alkeniloximetilén-csoport előnyösen kis szénatomszámú, legfeljebb 10 szénatomos alkeniloximetilén-csoport lehet (pl. alliloxi-, propargiloxi- vagy krizantemiloximetilén^csoport). eo Az X helyén szereplő kartbamoil-csoport legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoporttal (pl. metil-, etil-, izopropil-csoporttal) mono vagy diszubsztituálva lőhet. ^5 45 Az Y, R4 és R5 csoportok helyén szereplő alkil^csoportok ugyancsak kis szénatomszámú, legfeljebb 6 szénatomos alkil-csoportok lehetnék (pl. metil-, etil-, izopropil-, butil- és pentil-csoport). A találmányunk tárgyát képező eljárással előállítható vegyületek előnyös képviselői az alábbi származékok: 3-(p-ibrómHfenil)-7-metil-nonJ6-cisz/transz-én-3-0I; 2-(p-f bróm-fenil)-6, , il0-dimetil-dodeka^l,5-cisz/ /transz,i9-cisz)-triansz-trién és 2-i(p-bróm-fenil)-6,l, 0-dimetil-dodeka-2-cisz)-transz,5--cisz/transz,-9-cisz/t:ransz-trién keveréke; p-[l^hidroxi-l,5-dimetil-hept-4-cisz/transz-enil]-ibenzaldehiid; p-{l-hidroxHl,! 5-dimetiil-hept-4-cisz/transz-enil]-benzoesavmetilészter} p-[5-klór-!l-i(cisz/transz-etilidén)--!5-metil-heptil]-benzoesavmetilészter és p^(5-klór-l-etil-5--metil-Jhept-;l-cisz/transzeml)^benzoesa;vmetilészter keveréke; p-i(l,i5-diklór-'l-etil-! 5-metil-iheptil-benzoeSiav--metilészter; p-íl^.g-triklór-l^.'Q-trimetil-undecilJ-benzoe-savmetilészter} p-i(l ,5-diklór-l ,!5-dimetil-heptil)4}enzoesavmetilészter; p-(lJ5-diklór-l,5-dimetil^heptil)-N,N-dietil--benzamid; p-(5-metilHl-metilén-hept-4-cisz/transz-enil)N,iN-dietil-lbenzamid és p-:[!l,í5-dimetil-heptaHl-!CÍsz/transz,4-cisz/transz-dienil)HN,iNHdietil-( benzamid keveréke; p-i[4,5-epoxi-l-cisz/transz-etilidén^5'-mietil-heptil]-benzoesavmetilészter és p-i(4,i5-epoxi-!l-etil-ö-metil-Jhept-íL-cisz/transzenil)-benzoesavmetilészter keveréke; p-(4,'5;8,!9-diepoxi-5,9-dimetil-l-metilén-undecil)-benzoesavmetilészter és p-<(4,5; 8,9-diepoxi-l,5,9-trimetil-4andec-l-enil)^benzoesavmetilészter keveréke; p-[4,5-epitio-l-cisz/transz-^etilidé,n-5-metil-heptilj-benzoesavmetilészter és p-[4,5-epitio-l-4etil-5-meítil-hept-l-cÍBz/transzenil]-benzoesavmetilészter keveréke; p-[5-m!etil-l-metilén-hept-4-cisz/transz-enil]-benzoesavmetiléseteir és p^[l,5-dirnatil~bepta-1-cisz/trans z, 4-cisz^transz-dienil]-benzoesavmetilészter keveréke; p-(5-klóir-5-m!e!til-l-m'etilén-iheptil)-N,N-diietü-benzamid és p-(5-klór-l,5-dimetil-ihept-l-cisz/itr ansz-enil) -N ,N-die'til-be:nzami d keveréke; p-(l ^jS-trimíetil-hexilí^benzo'esarvmetilésziter; l-(p-brám-fenil)-2-etil-5-QT)üetil-bex-4^én-l-ol; l-(pj bróm-fenil)-3,7-dim!etil-okta-l,3,6-tirilén és l^Íp-bróm-feni^-T-metil-S-metilén-okta-l.e-dién keveréke. A találmányunk tárgyát képező eljárást az jellemzi, hogy valamely (Ha) általános képletű aldehidet vagy ketont (mely képletben a ponto-2
