160449. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 2-alkil-4,6-dinitrofenol-származékok előállítására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek

MAGYAR SZABADALMI 160449 NÉPKÖZTÁRSASÁG LEÍRÁS jűk^ Nemzetköri osztályozás: mm Bejelentés napja: 1970. V. 06. (BÄ—2401) C 07 c 79/28; A 01 n 9/20 ORSZÁGOS TALAUHÄNYI HIVATAI. Német Szövetségi Köatársaság-<beli elsőbbsége: 1969. V, 06. (19 22 927.7) Közzététel napja: 1971. X. 16. Megjelent: 1973. VII. 31. i ^ Unfftát ,.> Feltalálók: Dr. Zumach Gerhard vegyész, Köln, Dr. Hammann Ingeborg biológus, Köln, Dr. Unterstenhöfer TSünter oki. mezőgazdász, Opladen, Dr. Wegler Richard vegyész, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság Eljárás 2-alkil-4,6-dinitrofenol-származékok előállítására Valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid szerek í A találmány akaricid és inszekticid tulajdonságokkal rendelkező 2-alkil-4,6-dinitrofenolszánmazékok előállítási eljárására, valamint az azokat tartalmazó inszekticid és akaricid készítményekre vonatkozik. Ismeretes, hogy Mzonyos 2-alkil-4,6-dinitrofenol^származékok, pl. a IV képlétü észter akaricid hatóanyagokként alkalmazhatók ,[v. ö. The Journal of Horticultural Science 34, 39—50. (1950)1. Azt találtuk, hogy az 1 általános képletű új 2-.alkil-4,6-dinitrofenol-származékok — ahol X jelentése oxigénatom vagy — NH-csoport, R 3—12 szénatomos, elágazott szénláncú alkilcsoportot képvisel, R' hidrogénatomot jelent, R" hidrogénatomot vagy adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilcsoportot képvisel és R'" jelentése egy adott esetben halogénatoxranal szubsztituált alkil-, alkenil- vagy elkinilcsoport, vagy aralkilgyök, ha X oxigénatomot jelent és R'" adott esetben halogénatommal szubsztituált alkilkarbonil-, alkoxikarbonil-, adott esetben halogénatommal szubsztituált fenilkarbonilgyököt jelent, ha X —NH~csoportot képvisel — erős akaricid és inszekticid tulajdonságokkal rendelkeznek. Azt találtuk továbbá, hogy az I általános képletű 2-alkil-4,6^dinitrofenol-*zármazékokat kap-5 juk, ha II általános képletű 2-alkil-4,6-dini)trofenolokat — ahol RésR'a fentiékben megadott jelentésűek — ül általános képletű vegyületekkel reagáltatunk — ahol iR" és R'" a fentiekben megadott jelentésűek — adott esetben valamely 10 oldószer és savmegkötőszer jelenlétében. A találmány szerinti eljárással előállítható %~ -alkil-4,6-dinitrofenol-származékok meglepő módon nagyobb akaricid és inszekticid hatást mutatnak, mint a technika állásából ismert, kémiai-15 lag legközelebb álló, azonos hatásirányú 2-alkil-4,6-dinitrofenol-származékok. A találmány szerinti eljárással előállítható hatóanyagok tehát a technikát gazdagítják. Hja a kiindulási anyagokként 2-szeik.-buitil-4,6-' 20 -dinitrofenoltt és iMórmetíljproipaingilétert alkalmazunk, a reakció lejátszódását a csatolt rajz szerinti A) reakcióegyenlet szemlélteti A találmány szerinti eljárásiban alkalmazott 25 fenolokat ia fenti II általános képlet egyértelműen meghatározza. A képiertlban R előnyösen 3—8 szénatomaos . alikiicsoportot, különösen izopropil-, szek-buták, tercnbutil-, pentiil-j(2)-, oktil-Í2)- és ofctílH(3)-cisapo(rtat jelenít. R' hidrogén-30 atomot vagy ímetiHcsotpoirtot képvisel. 160449