160438. lajstromszámú szabadalom • 0,0-Dialkil-S-(1,2,2-triklóretil)-tionofiolfoszfor- ill. 0-alkil-S-(1,2,2,- triklóretil)-alkán-tionotiolfoszfonsavésztereket tartalmazó inszekticidek

MAGTAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1970. II. 04. {BA—2357) Német Szövetségi Köztársaság'-beli elsőbbsége: 1969. H. 04. (P 19 05 356.6) Közzététel napja: 1971. IX. 08. Megjelent: 1973. VI. 30. 160438 Nemzetközi osztályozás: A 01 n 9/00; C 07 f 9/00 Feltalálók: Rr. Sirrenberg Wilhelm, Sprockhüvel, Dr. Hammann Ingeborg, Köln, Dr. Homeyer Bernhard, Opladen, Német Szövetségi Köztársaság Tulajdonos: Farbenfabriken Bayer Aktiengesellschaft cég, Leverkusen, Német Szövetségi Köztársaság 0,0-DialkiÍ-S-(l,2,2-triklóretil)-tioiiotiolfoszfor-, ill. 0-alkil-S-(l,2,2-triklóretiI)­-alkán-tionotiolfoszfonsav-észtereket tartalmazó inszekticidek A találmány új 0,0-dialikil-S-^(l,2,2-triklór­etil)-tionotioifoszifor-, ill. Oalka-S-<l,2,2-triklór­etilj-ialkán-tionotiolf osafomsavésztereket tartal­mazó inszektiseidekre vonatkozik, amelyek külö­nösen a talajban élő rovarokat pusztítják, vala­mint a hatóanyag előállítási eljárására. Ismeretes már {ld. 1 1Ö6 274 sz. nyugatnémet közzétételi irat), hogy az I általános képletű tionofoszforsavészterek — ahol R és R' rövidszénláncú alkilcsoportokat, így metil-, etil-, propil-, izopropil- vagy •butilcsoportokat jelentenek és X, Y és Z hidrogénatomot, halogénatosnot, rö­vMszénlánoú alkilcsoportot vagy fenil­csoportot képviselnek — a talajban élő rovarok 'irtására alkalmazhatók. Ezek az isnaert vegyületek azzal a hátránnyal bírnak, hogy csak jelentősen nagyabb koncent­rációkban hatnak a talajban élő rovarokra, mint a találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek. Ismert továbbá (ld. 1134 241 sz. nyugatnémet közzétételi irat), hogy a II képletű 0,0-dietil­-O-i(2,4-diklórfenil)-tion.0ifos2iforsavészterek a ta­lajban élő rovarok irtására használhatók. Jő hatás elérésére azonban metilizocianátot kell a vegyülethez hozzáadni. A metilizoeianát kelle­metlen, agresszív anyag. Ez a tulajdonság a fenti II képletű vegyület széles alkalmazási le­hetőségét jelentősen korlátozza. Ezen túlmenő­en ezek a szinergetikus keverékek csak jelento-5 sen nagyobb konoentráciöban (biztosítják ugyan­azt a hatást a talajban élő rovarokkal szemben, mint a (találmány szerinti eljárással előállítható vegyületek. Ismert ezenkívül (ld. 3 250 828 sz. USA szaba-10 fdalmi leírás), hogy a III képletű 0,O-dimetil-S­-(l,2,2-tráklóretil)-tiolfos2ifor®avészter széles kör­ben alkalmazható bakteriadként, fiungicidkértt és inszekticidként. Ez a széles körű hatás a ve­gyület alkalmazását sok esetben lehetetlenné teszi, minthogy csekély szelektív hatásuk miatt az olyan rovarokat, baktériumokat és gombákat is kiirtják, amelyeiknek fennmaradása a bioló­giai egyensúly szem-pontjából nagy jelentőségű. Ezenkívül a III képletű vegyület is csak na­gyobb koncentrációban mutat kedvező hatást, mint amilyen koncentrációban a találmány sze­rinti eljárással előállítható vegyületek hatéko*­nyak. 15 20 25 30 Azt találtuk, hogy a IV általános képletű, új 0,0-diaMl-^(l^,'2-trdklóretil)-<tíono,tiolfioszfor-, ill. 0-alMlHS-<l ,2,2-triklóretil)-alkán-tionotiol­foszforsavészterek — ahol R 1—3 szénatomos alkil-csaportot vagy 2—4 szénatomos alkoxialkilcsöpOrtot jelent és 160438

Next

/
Thumbnails
Contents