160416. lajstromszámú szabadalom • Eljárás az YL 704 antibiotikumok előállítására
\ 160416 I. táblázat 10 Vékonyréteg Oldószer Ai Antibiotikum A2 Bt B9 8 ml etilacetát, 2 ml n-ihexán és 1 csepp konc vizes ammónia elegye 3 ml benzol és 2 ml aceton elegye 3 ml benzol és 2 ml aceton elegye Szilikagél (Kiesel-gel GF 254) Szilikagél (Kiesel-gel GF 254) Alumíniumoxid és szilikagél (Kiesel-igel GF 254) 4:1 13. Sóképztés: A találmány szerinti új antiíbioitikumiok a szokásos módszereikkel látalakílihatók savakkal képezett addiciós sóikká. Pl. szenvetlen savakkal, mint sósavval, hrámihidrogénsavval, kénsawal, foszforsawal, továbbá szerves saviakkal, mint ecetsavval,, piroszalősavval, borkősavval, citroms avval, almasaivval vagy aszparaginsavval könnyen képezhetünk addiciós sókat az! új antibiotikumokból. A találmány szerinti új antibiotikumok bak-25 30 35 0,68 0,60 0,59 0,68 0,53 0,42 0,53 0,47 0,50 0,53 0,41 0,33 tériuniiellenes hatását az alábbiakban ismertetjük: 1. Antibakteriális spektrum Az új antifoioítikumok számos mikroorganizmus ellen mutatnak jó hatást. Az „in vitro" antimikrobiális hatást a folytatólagos kétszeres hígítási módszerrel határoztuk meg; a különféle mikroorganizmusokkal kapott eredményeket az alábbi II. táblázatban foglaltuk össze. A megadott eredmények — amennyiben más megjegyezve nincs — az inkubáció után 24 órával mutatott aktivitásra vonatkoznak. Mikroorganizmus II. táblázat Közeg Minimális -gátló koncentráció meg/ml YL 704 YL 704 A YL 704 B Staphylococcus aureus FDA—3Q9P Staphylococcus aureus Terasnima Staphylococcus aureus Smith S. aureus {penicillin-, streptomicin-és tetraciklin-^riezisatens) S. aureus {streptomicin-,nazásetens) S. aureus (eritrcimicin-reziaztens) S. aureus (leukoimiciinnezisztens) Streptococcus hemolytious DiplocDcicus pneumoniae Corynebacterium diphteriae Park William I 1,56 1,56 1,56 I 1,56 1,56 1,56 I 3,112 34'a 3,12 I 3,;1B 3,1.2 6,26 I 6,125 6,25 6,25 I >ioo >I1|00 >100 I >ioo >1<00 >ioo II 0,7,8 0,73 1,56 :II 0,7« 0,78 0,78 II 0,39 0,39 0,39 5
