159971. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-amino-penicillánsav-származékok előállítására
1S9&71 37 lett a merkaptánnak dioxiddá történő túloxidációja is elkerülhető. E. módszer (Rövidszénláncú)-alkilszulfomlalkano:lok előállítása (1) A kívánt (rövidszénláncúj-alkilmerkaptoalkanolt a B módszer szerint oxidáljuk azzal az eltéréssel, hogy oxidálószeríként 1 mól helyett 2 mól m-klórbenzoesíayat használunk. (2) Alternatív módon a B módszer szerint előállított (rövidszíénláncú)-alkilszulfinilalkianolokat ekvimoiekuláris mennyiségű m^klórperbenzoesavval továbboxidálhatjuk a megÉölelő szulfonil-vagyületté. Az utóbbi módszer előnyösebb, mivel a kiindulóanyagként használt merkaptánok a szulfinilvegyületeíkhez képest könnyebben hozzáférhetők. A fenti módszerrel az alábbi általános képletű vegyületek állíthatók elő: HO—Zi—S—R 1 O Zt. Rí -CH2—CH,— CHi •CH.,—CH2 — C2 H 5 •CH2 —CH 2 — C4H9 •CH->—CH2 —CH 2 C3H7 •CH2 —CH 2 —CH 2 -CH2 — C2 H 5 CH2 —CH(CH,)— CHa Eljárás Szabadalmi igénypont: Eljárás a III általános képletű acil-penicillinek előállítására — amely képletben M hidrogén, nátrium, kálium vagy tri4(rövidszénláncű)-al:kil]-amin-csoport, Rí szubsztituens tienil-csoport, f uril-csoport, piridil-csoport, fenil-osoport, vagy helyettesitett fenil-csoport, amelynek szubsztituensei (rövidszénláncú)-alcil-, klór, bróm, (rövidszénláncú)-alkoxi-, di-(rövidszénlánoú)j alkilamino- vagy trifluormetil-csoport, X' szubsztituens —OR2 vagy —SR7 általános képletű csoport, ahol R2 hidrogén vagy nátrium, fenil- vagy helyettesített fenil-csoport, amelynek szubsztituensei közül .legalább az egyik 10 16 20 25 30 35 40 45 50 55 50 33 klór, bróm, fluor, (rcwidszénláncú)-alkil-, (rövid3zénláncú):-^lk«xi-, (rövidszénláncdj-alkamail-, karbo-<rövidszénláncú)-alfcoxi-, nitro- vagy di-(rövidszénláncú)-alkilamin0'-csoport; furil-csoport, kinolil-osoport, metillel helyettesített kinahl-osoport, fenazinil-csoport, 9,10-antralkinonil-2Sioport, fenantrénkinanil-csoport, antracenil-csoport, fenantril-csoport, (l,3-benzodioxolil)-csoport, 3-(2-metil-4-piroml)-csoport, 3-(4-pironil)- vagy (N-metil)-piridil-csoiport, (1) általános képletű csoport, amelyben Y2 szubsztituens jelentése —CH=CH—O—, —CH=CH—S—, —CH2 —CH 2 —S—, —CHF=N—CB=CH—, —CH=CH—CH=ce—, —C(O)—CH=CH~C(0)r_C(0>—C(O)—CH=CH— vagy (2) általános képletű csoport, aihol Z' (rövidszénláncú)-al'kiIén)-cs«iport, mint —(CH2 ),3— és —(CH2 )4— csoport vagy ezek helyettesített származékai, amelynek helyettesítői metil-esoport, klór vagy bróm, benzil-osoport helyettesített benzil-csöport, amelynek helyettesítői klór, bróm, fluor, (rövidszénláncú)-alkü-, (rövidszénláncú)-alkoxi-, (rövi dszénláncú) -lalkanoil-,. k; arbo-(rövidszénláncú)-fallkoxi-, nitro-, di-(rövidszénláncú)-alkilamino-csoport, f tálimidometil-, benzhidril-, tritil-, koleszteril-, legfeljebb 8 szénatoimos alkenil-, legfeljebb 8 szénatotmos alkinil-, cikloalkil- vagy (rövi dszénláncú-.alikil)-helyettesített ciikloalkil-, ahol a cikloalikilngyök 3—7 szénatomos, bieiklo~(4.4.0)-decil-, tujil-, fenchil-, izofenohil-, 7-adamantil-, (2-pirrolidino)^metil-, (4-imidazolil)-metil-, 1-indanilmetil-, 2-indanilmetil-, [2,2-di-(rövidszénláncú-alkil)-l,3-di oxolon-4-il] -metil-csoport, 19
