159971. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 6-amino-penicillánsav-származékok előállítására

159971 39 furilmetil-, piridil-metil-csoport, acil-csoportot tartalmazó indanil-cso­port vagy helyettesített származé­kai, amelynek helyettesítői metil­csoport, klór vagy bróm, acil-cso­portot tartalmazó tetrahidronaftil­csoport és helyettesített származé­kai, amelynek helyettesítői metil­csoport, klór vagy bróm, alkil-vagy helyettesített (rövidszénláncú)-alkil­csoport, amelynek legalább egyik helyettesítője klór, bróm, fluor, nitro-, karbó-(rövidszénláncú alikoxi)-, (rövidszénláncú)-alkanoil-, (rövidszénláncú)-alkoxi-, cián-, (rövidsizénláncú)-alfcilmerkapto-, (rövidszénláncú)-alkilszulfmil-, (rövidszénláncú)-al'kilszulfoml-csoport, —CH2 —•CH 2 —NRsRß, —CH2 —-CH 2 —-CHi—NR 5 R U , —CH2 —CH(CH 3 )—NR 5 R 6 vagy —CH(CH3 )—CHa—NR-vRc általános képletű csoport, (rövidszénláncú alkuén)-Yi -csoport, ahol —NR5 R e jelentése —NH— (rö­vidszénláncú alkanoil), —N = (rö­vidszénláncú alkil)2 -csoport, ahol a (rövidszénláncú alkil)-csoportök azo­nosaik vagy különbözőek, továbbá —N (rövidszénláncú alkil)-anilino-cso­port, ahol Yi szubsztituens azetidino-, aziridino-, pirrolidino-, 10 40 piperidino-, morfolino-, tiomorfolino-, N-(rövidszénlánoú alkil)-piperazino­pirrolo-, imidazolo-, 2-imidazolino-, 2,5-dimetilpirrolidino-, 1,4,5,6-tetrahidropirimidino-, 4-metilpiperidino- viagy 2,6-dknetilpiperidino-esoport; ahol a felsorolt (rövidszénláneú)-alfcoxi-, alkil­vagy alkanotil-csoportok 1—4 szénatomosak, 15 míg a (rövidszénláncú aidlén)-csoport 1—3 szénatomot tartalmaz, R7 szubsztituens hidro­gén, nátrium, fenil-, mono-, di- vagy tri-helyet­tesített fenil-csoport, amelyben legalább az egyik helyettesítő klór, bróm, fluor, (rövidszén-20 láncú)-alkil-, (rövidszénláncú)-alkoxi-csoport vagy trifluor-metil-csoport, azzal a megszorítás­sal, hogy a fenil-gyök tio-csopoítjához képest legfeljebb az egyik orto-helyzet lehet helyette­sítve, míg a (rövidszénláncú alkil)- és (rövid-25 szénláncú-alkoxi)-csoportoík 1—4 szénatomot tartalmaznak — azzal jellemezve, hogy valamely (II) általános képletű vegyületet — amelyben M a már meg­adott jelentésű — a reakció szempontjából 30 inert oldószerben —70 °C-tól +30 °C-ig terjedő hőmérsőkletintervallumban valamely (I) általá­nos képletű vegyülettel — amely képletben R( és X' a már megadott jelentésű — reagálta­tunk, adott esetben pedig R2 szubsztituensiként 35 hidrogén vagy nátrium atomot tartalmazó szár­mazékokat, R2 szubsztituensként benzil- vagy helyettesített benzil-csoportot tartalmazó (I) ál­talános képletű vegyületekből szobahőmérsék­leten katalitikus hidrogénezéssiel vagy vizes 40 nátriumkarbonáttal, esetleg gyengén savas hid­rolízissel állítjuk elő. 1 rajz A kiadásért felel: a Közgazdasági és Jogi Könyvkiadó igazgatója. 7207593. Zrínyi (T) Nyomda, Budapest V., Balassi Bálint utca 21—23. 20

Next

/
Thumbnails
Contents