159796. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-származékok előállítására

MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG SZABADALMI LEÍRÁS 159796 ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL Bejelentés napja: 1970. I. 10. (PE—722) Franciaországi elsőbbsége: 1969. I. 10. (6 900 478) Közzététel napja: 1971. VII. 02, Megjelent: 1972. XI. 30. Nemzetközi osztályozás: C 07 c 127/18; A 01 n 9/20 _ .^t-t

Ktui .»uuäfcÄf, %£>^ ± tóiiyiriar v * Feltalálók: Oaffiero Rudolphe mérnök, Grezieu-la-Varenne, Pillon Daniel mérnök, Lyon, Poignant Pierre mérnök, Lyon, Franciaország Tulajdonos: Pechiney—Progil S. A., Lyon, Franciaország Eljárás karbamid-származékok előállítására A .találmány tárgya eljárás (I) általános képletű új fearban^id-szárniiazékok előállítására. Kiterjed továbbá a találmány az új karbamidszármazékoikat tartalmazó parazitaelHenas készítmény ekne is. Közelebbről, a találmány olyan (I) általános képlatű új fenil-, benzil- vagy benzoil-karbamididkna vonatkozik, amely képletben A egy viagy több hidrogénatomot, halogénatomot, alfcil-, halogénialkil- vagy alkoxicsoportot jelent, amely szubsztituarusek azonosak vagy különbözők lehetnek, B i= CO csoport vagy —CH2-gyök, mn értéke 0 vagy 1, R és R' azonos vagy különböző, 1—4 szénatoimos alkilgyök lehet, n '2 vagy 3 értékű egész szám. Az új vegyületeket a találmány szerint úgy állítjuk elő, hogy (II) képletű fenil-, banzilvagy benzoilizocianátokat {III) 'képletű szekunderaminokkial reagáltatunk. Használható izocianátként elsősorban megemlítjük — iaz o-, m- és p-kiörffmil^izociainátokiat, — a 2,4-, 2,5-, 3,5- és 2,6-diklórfemil-izocianámokat, — a 2,4,5- vagy 2,4,6-tóklárfeniil

l-izocáamá'tokat és ezeknek az izocáainátoknak bróm-, jód- és fluorhomológjaít, 5 Ugyancsak használatosak a moiniö-, di- vagy tóalkil-ífmiMzoiciamátok is, így — a miötil-, etil-, szekuinder-butil-, tercier-butil-feiniJ-izocianátok, 10 — a mono- vagy itrifluormatil-feniil-izocianátok stb. Székunder-amfookként mindenekelőtt 15 az Nnmetil-N-metoxi-etilamiiin, az N-metil-N-metoxi-propüamiin, iaz N-etil-N-metoxi-etiilaimin, -az, 'N-etil-iN-metoxi-piropilamin, az N-butil-N-buitoxi-etilamin, 20 az N-butil-N-imiétoxi-propilamiiin stb. jönraek számításba. A reakciíót általában a .réakciátermék ékkel szemben kémiailag iraers oldószer, így alifás 25 vagy esetleg klórozott cikloalifás és előnyösen aromás szénhidrogének:, minit benzol, toluol, xilol stb. jelenlétében vitelezzük ki. A kivitelezés hőmérséklete, a raakcióközegtől függően • 10—.200 C° és előnyösen 60—100 30 C° között van. 159796