159796. lajstromszámú szabadalom • Eljárás karbamid-származékok előállítására

A reakció gyakorlatilag kvantitatív módon játszódik le. 1. példa: Gömiblombikba ibeväszünk 3,76 g (0,02 mól) 3,4-diklórfenál-izocianátot és 50 ml vízmentes benzolt, ia;z oldathoz ezután ibxraaMyaituink 1,78 g (0,02 mól) N-metil-N^-imetoxietilamint. A reakciáelagyet egy órán át visszafolyafó hűtő alatt melegítjük, imajd 'csökkentett (nyomáson bepároljuk; la kapott olajos anyag hűtés hatására kikrisltályosodik. Hy módon 5,4 g N-3.4-Sorszám Vegyület neve Fizikai állandók no2 Hozam % 10 11 12 13 14 15 16 N^fenil-iN^inetál-iN'-metioixiHetilikarbaimád N-jfenil-N'-nmertil-lN'-matoxi-propdlkarbaimid N-3,4-idilklórfeiiil-N'-imetil-'N'-míetoxi^pax)pilkiarbamad N-pwmetoxifendliN'-Jmetil-N'-metoxi-etilkarbaimád N-p-matoxitfmil-iN'-metilHN'-meítoxi-píropilkiarbamid N-p-Mórfeinil-N'-imetil-iN'-metoxi-étilkarbaimdd N-p-kliórfetól-N'-ímeitil-N'-imetoxá-propiltarbamid N-p-terc.buitil^N'-«netil-N'-mietoxi-eülkaitamid N-fMterc.butil^N'-mietil-'N'-metoxi-piropiltoar'bamid N-m-.MfluoaSn'eÜTlfenil-N'-metil-N'Hmetoxi-etilkarbaimid N-m-triíluormetilfenil-N'Hmetil^N-metoxi-^propilkánbaimid N-p-n-propoxifeinil-iN'-(meitil-N-metoxi-etílkarbamdd N-jp-n-propoxifenil-N'-imetil-N'-ímetoxi-jpropilkarbaimid N-p-in-butoxifeiml-N'-ffnetili-iN'-mfetoxi-etilkarbaimidi N-p-tn-butoxifenil-N'-Hmetil^N'-mettoxi-ípropilfoairbaimid folyadék 44° 52° 69° pépes 40° 95° 85° 76° 83^84° 45° 62° 80° 52° 85° 46° 1,5483 98,1 99,1 98,3 99,2 98,4 99,0 99,8 97,2 96,0 90,6 81,0 100,0 100,0 100,0 68,5 ^ddklórieml-N-niétil--N-m.etoxietil--kairbaníiidot kapunk (1 sz. vegyület). Hozam: 98,2%. Olvadáspont: 82 C°. Az elemzés eredménye: számított: C 47,65%, H 5,05%, N 10,10% talált: C 47,69%, H -5,27%, N 9,94% Ha eszerinlt az álíbaláinos eljárás szerint dolgozunk, de más aiminok'at és más fenil-izocia•natokat használunk, a következő termékeket kapjuk: