159753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
159753 25 28 ridet, vegyes savanhidridet vagy aktivált észtert alkalmazunk. (Elsőbbség: 1983. szeptember 6.) 7. Az 1. igénypont c) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellem'ezve, 5 hogy acilezőszerként karbodiimid kondenzálószer jelenlétében egy R2 OH képletű savat alkalmazunk. (Elsőbbség: 1988. szeptember 6.) 8. Az 1. igénypont c) módszere, a 6. és 7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foga- JO natosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót hígító- vagy oldószerben, előnyösen vízben, víztartalmú ketonban, víztartalmú alkoholban, víztartalmú savban, ketonban, alkoholban, észterben vagy amidban hajtjuk végre. 15 (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 9. Az 1. igénypont d) módszei~e szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként R8 helyén benzil-gyököt tartalmazó (VI) képletű vegyületet a!- 20 kalmazunk. {Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 10. Az 1. igénypont d) módszere vagy a 9. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist katalitikus hidrogénezéssel inert hígító- vagy oldó- 25 szerben végezzük el. {(Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 11. A 10. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a hidrogenolízist palládium/szén katalizátor jelenlété- j0 ben etanolban történő hidrogénezéssel végezzük el. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 1,2. Az 1. igénypont d) módszere, a 9., 10. és 11. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a s5 hidrogenolízist savas katalizátor jelenlétében hajtjuk végre. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 13. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reduktív körülményeket hidrogénné], 4fl hidrogénező katalizátor jelenlétében, inert hígító- vagy oldószerben végrehajtott redukcióval biztosítjuk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 14. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, 45 hogy a reduktív körülményeket alkálifém-bórhidriddel inert hígító- vagy oldószerben végrehajtott redukcióval biztosítjuk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 15. Az 1. igénypont f) módszere szerinti el- 50 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan R*Z képletű vegyületeket alkalmazunk, melyekben Z jelentése klór-, bróm- vagy jódatom, vagy toluol-p^szulfoniloxi-gyök vagy —OSO2OR1 képletű gyök (melyben R1 jelentése az 1. igénypontban megadott). (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 16. Az 1. igénypont f) módszere, vagy a 15. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót bázis jelenlétében végezzük el. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 17. Az 1. igénypont g) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Rn helyén allil- t>5 -gyököt tartalmazó (VIII) képletű vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 8.) 18. Az 1. igénypont g) módszere, vagy a 17. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikus hidrogénezéssel hígító- vagy oldószerben hajijuk végre. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 19. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, észterek előállítására, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként savkloridokat vagy savanhidrideket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 20. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, aldehidekkel képezett kondenzációs termékek előállítására, azzal jellemezve, hogy a reakciót hígító- vagy oldószerben, előnyösen etanolban végezzük el. (Elsőbbség: 1968. szeptember 8.) 21. Az 1—18. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy reaktánsként olyan vegyületeket alkalmazunk, melyekben R1 jelentése izopropil- vagy tercier butil-csoport; R2 jelentése R 7 — CO— képletű csoport, alhol R7 jelentése legfeljebb 4 szén-atomos alku-csoport 2 vagy 3 szénatomos alkenil-csoport, ciklopropil-, fenil- vagy sztiril-csoport, tolil- vagy monoklórfenil-csoport; R3 jelentése legfeljebb 4 szénatomos alkil-csoport; R4 és R 5 jelentése hidrogénatom. (Elsőbbség: 1968. szept. 6.) 22. Az előző igénypontok bármelyike szerinti eljárás továbbfejlesztése gyógyászati készítmények előállítására, azzal jellemezve, hogy valamely (I) általános képletű alkanolamin-származékot, legfeljebb 20 szénatomos alifás karbonsavval Vagy legfeljebb 10 szénatomos aromás karbonsavval képezett észterét, R*CHO általános képletű aldehiddél képezett kondenzációs termékét vagy savaddíciós sóját ,(ahol a szubsztituensek jelentése az 1. igénypontban megadott), mint hatóanyagot gyógyászati szempontból alkalmas,, inert, szilárd vagy. folyékony hígító- vagy hordozóanyaggal összekeverjük. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 23. Eljárás (XI) általános képletű alkanolamin-származékók (mely képletben . R1 jelentése legfeljebb 12 szénatomos alkil-esoport, mely adott esetben egy Vagy két hi-droxi-csoporttal, legfeljebb 5 szénatomos alkoxi-csoporttal, vagy fenil- vagy fenoxi-csoporttal helyettesítve lehet, mimellett a fenil-és fenoxi-csoportok adott esetben egy vagy 60 több klóratomot, brómatomot, metil-, etilmetoxi- vagy etoxi-csoportot -hordozhatnak; vagy Rí jelentése legfeljebb 8 szénatomos cikloalkil-csoport vagy legfeljebb 6 szénatomos alkenil-csoport; R2 jelentése legfeljebb 10 szénatomcs cikloalkánkarbonil-, aralkanoil- vagy ariloxialkanoil-csoport, vagy legfeljebb 10 szén-atomos aroil-csoport, mely adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy legfeljebb 4 szénatomos alkil-esoporttal helyettesítve lehet: 13
