159753. lajstromszámú szabadalom • Eljárás alkanolamin-származékok előállítására
150753 23 24 net, mimellett a fénil- és fenoxi-gyökok adott- esetben egy vagy több klór-, br.óm-, metil-, etil-, metoxi-Vagy etoxi-helyettesítőt hordozhatnak; vagy Rí jelentése legfeljebb 8 szén- 5 atomot tartalmazó cikloalkil-gyök vagy legfeljebb 6 szénatomos alken.il-gyö'k; R2 jelentése formil-gyök, vagy legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó al'kanoil-, 10 cikloalkánkarbonil-, aralkanoil-, aralkenoil- vagy ariloxialkianoil-gyök vagy legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó aroil-gyök, mely adott esetben egy vagy több halogénatommal vagy leg- 15 feljebb 4 szénatomos alkil-gyökkel helyettesítve lehet; vagy R2 jelentése legfeljebb 6 szénatomot tartalmazó halogénaTkanoil-, alkenoil-, alkánszuitfonil- vagy alkoxikaribonil-gyök; 20 R3 jelentése legfeljebb 10 szénatomot tartalmazó alkil-gyök; R4 és R 5 azonos vagy különböző lehet és jelentésük hidrogénatom vagy legfeljebb 4 szénatomot tartalmazó alkil-gyök) 25 azzal jellemezve, hogy i a) valamely (III) általános képletű vegyületet (mely képletben R2, R 3 és R 5 jelentése a fent 30 O /\ megadott, és X jelentése —OH—CHR4 vagy —CHOH-ÍCHRÍY képletű csoport, ahol R4 jelentése a fent megadott és Y jelentése halogén- 35 atom) vagy : olyan vegyületek keverékét,, melyekben X a két fenti definíciónak megfelel, valamely NH^R1 képletű aminnal reagáltatunk, (mely képletben R1 jelentése a fent megadott); vagy 40 b) valamely (IV) általános képletű vegyületet (mely képletben R2, R 3 és R 5 jelentése a fent megadott) valamely Y-;CH2 -eHOH-CHR 4 -N;HRi O / \ 45 vagy CH2 —CH-.GHR4-NHR 1 általános képletű vegyülettel reagáltatunk (ahol R1 , R 4 'és Y jelentése a fent megadott); vagy c) valamely (V) általános képletű aminofenil-származékot (mely képletben R1, R 3 , R 4 és R 5 50 jelentése a fent megadott) R2 —OH képletű savból (ahol R2 jelentése a fent megadott) deriválható acilezőszerrel reagáltatunk olyan körülmények között, hogy az alkanolamin oldallánc amino- 'és hidroxi-esoportja ne acileződjék); 55 vagy d) olyan alkanolamin-származékok előállítá- . sa esetén, melyekben Rr nem jelent hidrogenolízissel eltávolítható aralkilcsoportot, valamely 60 (VI) általános képletű vegyületet (mely képletben R1, R 2 , R 3 , R 4 és R 5 jelentése a fent megadott és R8 jelentése hidrogenolízissel eltávolítható csoport) vagy savaddíciós sóját hidrogenolizáljuk; vagy 65 e) Rí helyén —OHR9 R 10 képletű gyököt (ahol R9 jelentése hidrogénatom vagy alkil-gyök és R10 jelentése alkil-gyök, mely adott esetben az R1 jelentésénél a fent megadott módon helyettesítve lehet, vagy R9 és R 10 a szomszédos szénatommal együtt cikloalkil-gyölköt képezhetnek) tartalmazó alkanolaminHszármazfékok előállítása esetén valamely (VII) általános képletű amino-származékot (mely képletben R2, R 3 , R 4 és R 5 jelentése a fent megadott) vagy savaddíciós sóját R9 -CO-R 10 képletű karbonil-vegyülettel (ahol R9 és R 10 jelentése a fent megadott) reduktív körülményék között reagáltatjuk; vagy f) valamely (VII) általános képletű vegyületet '(mely képletben R2, R 3 , R 4 és R 5 jelentése a fent megadott) vagy savaddíciós sóját valamely RJ-Z képletű vegyülettel reagáltatjuk (ahol R*Z valamely RKDH képletű alkohol reakcióképes észtere és R1 jelentése a fent megadott); vagy g) valamely (VIII) általános képletű vegyületet (mely képletben R1, R 2 , R 4 és R 5 jelentése a fent megadott és R11 jelentése alkenil-gyök) redukálunk; majd kívánt esetben észter előállítása esetén a megfelelő észterezetlen alkanolamin-származék savaddíiciós sóját acilezőszerrel reagáltatjuk; vagy aldehiddel képezett kondenzációs termék előállítása esetén a megfelelő alkanolamin-származékot vagy savaddíciós sóját R6 -CHO általános képletű aldehiddel reagáltatjuk (ahol R6 jelentése a fent megadott); vagy savaddíciós só előállítása esetén az alkanolamin-származékot, észterét vagy aldehiddel képezett kondenzációs termékét savval reagáltatjuk és ily módon savaddíciós sóvá alakítjuk át. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 2. Az 1. igénypont a) vagy b) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként Y helyén klór- vagy brómatomot tartalmazó vegyületeket alkalmazunk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 3. Az 1. igénypont a) Vagy b) módszere, vagy a 2. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót melegítéssel gyorsítjuk vagy tesszük teljessé. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 4. Az 1. igénypont a) és b) módszere és a 2. és 3. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót hígító- vagy oldószerben, előnyösen metanolban vagy etanolban hajtjuk végre. (Elsőbbség: 19S8. szeptember 6.) 5. Az 1. igénypont b) módszere, a 2., 3. és 4. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a reakciót savmegkötőszer jelenlétében végezzük el, vagy kiindulási anyagként a fenol-reagens alkálifém-származékát alkalmazzuk. (Elsőbbség: 1968. szeptember 6.) 6. Az 1. igénypont c) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy acilezőszerként savhalogenidet, savanhid-12
