159706. lajstromszámú szabadalom • Diaminovegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás e vegyületek előállítására
1597Ö6 17 60. példa: 18 67. példa: N-Benzil-N,N'-bisz[{l-formamido-2,2,2-tr.iklór)-etil]-l ,3-propiléndiamin N-Benzil-!l,3-propiléndiaminlból és N-[(l,2,2,-2-tetrakló;r)-etil]-formamidból. Hozam az elméletinek 90%-a; amorf. 61. példa: N-n-Cetil-N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2--triklór)-etil]-etiléndianiin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-íormamidDÓl és N-n-cetiletiléndiaminból. Hozam az elméletinek 15 78%-a; szirupos. 10 62. példa: N-n-Oktil-N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2--triklór)-etil]-etiléndiamin 20 N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etilHormamidból és N-n-oktiletiléndiaminból. Hozam az elméletinek 2 5 39%-a; viasszerű. N,N'-Bisz-fenil-N,N'-bisz- [{1-trimetilacetamido-2,2,2-triklór)-etil]-metiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-trimetilacetamidból és bisz-anilino-metáriból. Hozam az elméletinek 33%-a; olvadáspontja 126—129°. 68. példa: N-(4-Klórbenzil)-N,N'-bisz-[:(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-fDrmamidíból és N-(4-klórbenzil)-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 89%-a; amorf. 69. példa: N-(2-Klórbenzil)-N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil] -etiléndiamin N-[(il,2,2,2-tetraklor)-etil]-formamidbol és N-(2-klórbenzil)-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 70%-a; amorf. 63. példa: N-Benzil-N,N'-bísz-P(il-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-f ormamidból és N-benzil-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 92%-a; amorf. 64. példa: N,N'-Bisz-(p-klórfenil)-N,N'-bisz-[(l-iformamido-2,2,2-triklór)-etil]-metiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-f ormamidból és bisz-(p-klóramlino)-metánból. Hozam az elméletinek 15%-a; bomláspontja 174—178°. 65. példa: N,N'-Bisz-«(<3,4-diklórfenil)-N,N'-bisz-í[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-metiléndiamin N-[)(l,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidból és bisz-(3,4-diklóranilino)-metánból. Hozam az elméletinek 21%-a; bomláspontja 198—202°. 66. példa: N,N'-Bisz-fenil-N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-metiléndiarciin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]iformamidból ésbisz-anilino-metánból. Hozam az elméletinek 20%a; bomláspontja 102—104°. 70. példa: 30 N-(3,4-Diklórbenzil)-N,N'-bisz-i[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamm N-ftl^^-tetrakló^-etill-foirnamidból és N-(3,4-diklórbenzil)-etiléndiaminból. Hozam az 35 elméletinek 75%-a; amorf. 71. példa: N-(2,4-Diklórbenzil)-N,N'-bisz-i[<l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin N-[(l,2,2,2-tetraklór)-etil]~f ormamidból és N-(2,4^diklórbenzil)-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 94%-a; amorf. 72. példa: N-Alli^N,N'-bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklör)-etil]~etiléndiamin N-{i(l,2,2,2-tetraklór)--etil]-formamidból és N-allil-etiléndiaminból. Hozam az elméletinek 20%-a; amorf. 73. példa: N,N'-Bisz-ll (lHformamido-2<2,2-tri i klór)-etil]-metiléndiamin 150 ml ammóniagázzal telített tetrahidrofuránba keverés közben 10,55 g (0,05 mól) N-{(1,-2,2,2-tetraklór)-etil]-<formamidnak 20 ml tetrahidrafuránnal készült oldatát csepegtetjük. A keveréket szobahőmérsékleten 30 percig kever-65 jük, majd leszűrjük. A szűredéket vákuumban 40 45 60 SS 60 0
