159706. lajstromszámú szabadalom • Diaminovegyületeket tartalmazó kártevőirtószerek és eljárás e vegyületek előállítására

159706 19 20 bepároljuk, a maradékot 20 ml éterrel kezeljük, mire csekély mennyiségű di-[(l-formamido-2,2,2-triklór)-etil]-amin (op. 180—185°, bomlik) oldatlanul visszamarad. A bepárolt szűredéket benzinnel kezelve (1-formamido-l-amino-2,2,2-triklór)-etánt kapunk az elméleti 95 %-^ának megfelelő hozammal, 71—73° olvadásponttal. Ebből a vegyületből 5 g-ot feloldunk 150 ml vízben, és az oldatot 3 ml 35%-os formaldehidoldat hozzáadása után 14 napig szobahőmérsékleten állni hagyjuk, a kivált kristályos anyagot szűrőn elválasztjuk, és acetonitrilből átkristályosítjuk. Hozam az elméletinek 69%-a; olvadáspontja 145—147°. 74. példa: N,N'-Bisz->[(l-formamido-2,2,2-triklór)~etil]-etiléndiamin 0,6 g (0,01 mól) etiléndiaminnak, 6,5 g (0,02 mól) (l-formamido-l-cikloihexilszulfonil-2,2*,2--triklór)-etánnak és 2 g (0,02 mól) trietilaminnak 50 ml száraz tetrahidrofuránnal készült oldatát 5 óra hosszat szobahőmérsékleten tartjuk. A képződött csapadékot szűrőn elválasztjuk, és a szűredéket vákuumban bepároljuk. A gyantás maradékból metilénkloriddal való Kezelés után N,N'-bisz^f(l-fo.rmamido-2,2,2-triklór)-etil]-etiléndiamin különíthető el az elméleti 47%-ának megfelelő hozammal. Az (l-formamido-l-cikloíhexilszulfonil-2,2,2--triklór)-etán N-[(l ,2,2,2-tetraklór)-etil]-formamidtoól és ciklohexilmerkaptánból készül a tioéteren át (hozam az elméletinek 86%-a; op. 65—67°), a keletkezett termék perhidrolos oxidációjával (hozam az elméletinek 63%-a; op. 120—123°). 75. példa:: N,N'-Bisz-[(l-formamido-2,2,2-triklór)~etil]-1,4-butiléndiamin A 74. példával analóg módon készül 1,4-diaminobutánból; , (1-formamido-l-metilszulfonil-2,2,2-triklór)-etánból és trieíilaminból. Hozam äz amorf nyerstermék éterrel való feldolgozása: után ;,az: elméletinek 75%-a. Szabadalmi igénypontok: 1. Kártevőirtószer azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több R—CO—NH—CH—CCl, ! Q I R—CO—NH—CH—CCL, általános képletű vegyületet — ebben a képletben R hidrogénatomot vagy egyenes vagy elágazó szénláncú, adott esetben egy vagy több halogénatommal szubsztituált, kevés szénatomos alkilcsoportot jelent, és 5 Q az | N / \ Rí—HC CH—fv> N—R(i 10 1 ' .1 R>—HC CH—R* RÓ \ / N N—R; 15 II III képletű csoportok egyikét jelenti — ebben a két képletben Rj, R2, R:i és R/, hidrogénatomokat és/vagy kevés szénatomos alkilcsoportokat jelentenek, és R, fenilcsoportot is jelenthet; R5 egyenes vagy elágazó láncú, 1—10 szénatomos alkilén-csoportot jelent, Rí; és R7 azonosak vagy különbözőek lehetnek, és hidrogénatomot, 1—16 szénatomos alkilcsoportot, allil- vagy 2-cianoetilcsoportot vagy olyan fenil- vagy benzilcsoportot jelentenek, amely egy vagy két, azonos vagy különböző, halogénatommal lehet szubsztituálva — tartalmaz 0,03—98% arányban, továbbá a kártevőirtószerek szokásos hordozó, hígító, emulgáló és/vagy egyéb segédanyagait tartalmazza. (Elsőbbsége: 1969. január 22.) 2. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több olyan I képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében R az 1. igénypontban megadott jelentésű, és Q olyan II képletű csoportot jelent, amelynek képletében R|, R2 és R/, hidrogénatomokat jelentenek, és Rj hidrogénatomot vagy etilcsoportot jelent. (Elsőbbsége: 1968. január 23.) 3. Az 1. igénypont szerinti kártevőirtószer kiviteli alakja azzal jellemezve, hogy hatóanyagként egy vagy több olyan I képletű vegyületet tartalmaz, amelynek képletében R az 1. igénypontban megadott jelentésű, és Q olyan III képletű csoportot jelent, amelynek képletében R5 egyenes vagy elágazó szénláncú 2—10 szénatomos alkiléncsoportot jelent, és Rfi és R7 azonosak vagy különbözők lehetnek, és hidrogénatomot, egyenes vagy elágazó szénláncú 1—16 szénatomos alkilcsoportot vagy 1--cianoetil-, fenil- vagy benzilcsoportot jelentenek. (Elsőbbsége: 1968. május 17.) 4. Eljárás az 1. igénypont szerinti kártevőirtószerben hatóanyagként használt I általános képletű új diaminovegyületek előállítására — ebben a képletben R és Q az 1. igénypontban megadott jelentésűek — azzal jellemezve, hogy a) egy 65 R—CO—NH—CHX—CCl:, IV 20 25 30 35 40 45 50 55 60 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 10