159516. lajstromszámú szabadalom • Eljárás huminosavak, humátok és ezeket tartalmazó készítmények előállítására

159516 8 Sordaria fimkwta, Mortioirella vinacea, Penicil­lium glaueum, Aspergillus parasiticus, Asper­gillus niger, Stisanus félék. A legjobb eredményeket a Mortiorella vi­nacea, Sordaria fimieola, Stisanus félék és az Aspergillus niger tenyészetekkel értük el, bár ez utóbbiakkal némely esetben a hozamok lé­nyegesen kisebbek voltak, mint a Gliocladium satenulatum HG/1 (az Istátuto di Microfoiología agria e tecnica University o:f Naples IMATUM gyű j temény éből). A huminsav képzésének második lépésében is végeztünk kísérteteket oly módon, hogy a Streptomiees nigrifaciens tenyészetet más acti­nomyes és erőteljes polifenoloxidáz félékkel helyettesítettük, amelyek a szóbanforgó közeg­ben ugyancsak szaporodni képes Azotoibactér ohroococcum-nák nem antagonistái. Az Istituto di Micróbiologia agraria e tecnica gyűjtemé­nyéből különösen az alábbi, nem tökéletesen azonosított fajokkal végeztünk vizsgálatokat: antMoticus griseus, incarnatus, intermedius, rimosus, fradiae. Az antibiotieus griseus, incarnatus és rimo­sus sorokba tartozó mikrobák közül némelyik alig kisebb hozamot adott, mint amit a Strep­tomyces nigrifaciens HG 2 (IMATUM) segítsé­gével elértünk, míg a többiekkel lényegesen kisebb hozamokat értünk el. A humin-anyagok hozamában növekedés csak akkor várható, ha erőteljes, szaporodásra haj­lamos mikróbatenyészetet vagy más, ipari mik­robiológiai fermentációs maradékokat adunk az őrölt anyaghoz, mivel az elhalt mikrobák tö­mege rendszerint a humin-vegyületek feldúsu­lását idézi elő albban. A maximális hozam az alábbi feltételek mel­lett érhető el: az anyag lehetséges és megfelelő feljavítását és/vagy kiegészítését a következő ásványi sók­kal végezhetjük: K2 S0 4 , MgS0 4 , MnS0 4 , Oa ;r (PO/J2 stb., adhatunk továbbá sziliciumtartalmú szervetlen anyagokat por alakjában, mint „fixa­tívéket" a folytonos gyártásban készülő humln­savakhoz; a C/ÍN arányt (ha naigyoibb mint 20 : 1) oldható nitrogéntartalmú sókkal pl. NH4 NCvmal javítjuk, ez a humin-anyagolkat képző mikrobák beoltásának megkönnyítésére és aktivitásának növelésére szolgál. Általános szabály amit követni kéül az, hogy az anyagban a tápanyagok mennyisége kevés vagy nem ki­egyensúlyozott, akkor az anyagot ki kell egészí­teni úgy, hogy a mikrobák tápanyagigényével megegyezzék. A találmány szerinti eljárás kiviteli módját az alábbi példák szemléltetik, anélkül, hogy. a találmány oltalmi körét ezekre korlátoznánk. 1. példa: A kiindulási anyag vegyes házi és utcai sze­mét melyet Portici (nápolyi körzet) városiban 10 15 frissen gyűjtöttünk, s amelynek százalékos ösz­szetétele a következő: Kövek és kőművesmunka törmelék 1,50 Hamu és^ por 35,00 Élelmiszer maradék 42,00 Puhatestűek héja 4,80 Papír és kartonpapír 7,00 Fémes anyagok 2,50 Palack- és üvegtörmelék 1,80 Textília 0,90 Fa 0,30 Gumi és műanyag 0,15 Csontok 0,40 Egyéb hulladék 3,45 25 s mély átlagosan 50% feletti nedvességtartal­mú. A keveréket csupán a fémes anyagoktól 20 mentesítjük elektromágnesek segítségével és nyolcszögletű vasdoíbból álló fermentorba tesz­szük, mely dl dala j tokkal van ellátva és ame­lyet 9 ford./perc sebességű elektromotorral ke­verünk. A fermentor lm3 -ére 400 kg anyagot viszünk be és a fermentor egész tartalmát 30 percen át csukott ajtók mellett keverjük. Ezután naponta hatszor, -minden két órában 15 percig válta­kozva keverjük (csukott ajtók mellett) és pi-30 hentetjük (nyitott ajtók mellett) az anyagot. Az egész ciklust megismételjük 4 egymást kö­vető napon, melynek során a hőmérséklet ala­kulásában a következő változásokat figyeltük meg: 12 óra után a hőmérséklet a kezdeti 14 C°­ról 21 C°-ra emelkedett; a második nap elején 48 C° volt, és ugyanezen nap végén 38 C°-ra csökkent; a harmadik nap kezdetén 57 C°-ot mértünk, amely ugyanennek a napnak a végére 46 C°-ra csökkent; a negyedik nap kezdetén 70 C°-ot mértünk és ugyanezen nap végén 57 C°-ot, végül az ötödik nap kezdetén az anyag hőmérséklete 23 C° volt. 35 40 45 50 Ekkor az anyagot a fermentorból kiszedtük, lO/om2 lyukbőségű szitán kiszitáltuk és henge­res, falazott toronysillában tároltuk, amely úgy volt elkészítve, hogy csekély szellőzésre és ned­vességveszteségre lehetőség volt (a siló átmé­rőjének és magasságának aránya 1,5 : 5 m). Ek­kor az anyagot mikrobiológiai vizsgálatnak ve­tettük alá, hogy az alábbi baktériumok esetle­ges jelenlétét megállapítsuk: Microbacteriuni tuberculosis, Cöjnebacterium diphteriae, Strep­tococcus pyogenes, Brucella abortus, Brucella 55 melitensies, Salmonella typhi, Shigella dysen­teriae, Treponema pallidum, Salmonella para­typhi, Entamoeba histolytica, Taenia saginatia, Pasteurella typhimurilm. Ezektől az anyag tel­jesen mentesnék mutatkozott. 60 Ezzel szemben ugyanaz az anyag feltűnően sok (több mint 108 sejt/g) fiziológiásán hőkedvelő mikróbacsoportot: actinomyceseket, fehérje-, ammónia- és cellulózbontó aerob és aminoilitikus 65 mikrobát tartalmazott. Igen kevés Eumyces-t tar-4

Next

/
Thumbnails
Contents