159270. lajstromszámú szabadalom • Eljárás vizes polimeremulziók előállítására
5 akrilát vagy metakrilát aMl-csoportja általában 10 szénatomnál kevesebbet tartalmaz. Ilyen vegyületek a következők: metilakrilát, etilakrilát, propilakriláit, n-Jbufcilakrilát, iaobutilakrilát, 2-etiI-hexilakrilált, metilmetakrilát, etiimetakri- 5 lát, izabutilmetakrilát és 2-etilhexilmetakrilát. A felsorolt monomer akrilátdk és metaíkrilátok nem csupán egymással kapolimerizálhatók, hanem egy vagy több ettől eltérő monomert is felhasználhatunk a kopolimerek előállításánál. 10 Számos ipari felhasználásnál ugyanis funkciós csoportokat tartalmazó monomerekből álló kopolimerek alkalmazása előnyös, főként későbbi tárhalásításra alkalmas vegyületek felhasználása célszerű. 15 Az előzőekben említett eltérő típusú komonomerek közé tartoznak az akrilsav és métakrílsav hosszú szénlánoú alkilészterei, vagyis1 az észtergyökben 10—122, vagy ennél több szénatomot tartalmazó savaik észterei, mint pl. a 20 következők: decilakrilát, deciknetakrilát, hexadecilmeta'krilát, laurilimetakrilát, tridekanilmetafcrilát, mirisztilakrilát, mirisztilmetakrilát, pentadekanilmetalkrilát, araehidilmetaknilát, behenilmetakrilát, 10-^metilhendekanilmetakrilát és 25 2-etil-laurilmetakrilát. A vinilalkohol feltételezett származékai közé tartoznak pl. az alifás vinilészterek, mint a vinilformiát, vinilacetát, vinilpropionát, vinil- 30 butirát, vinilizobutirát, vinilvalerát, vinilkaproát és a verzatinsay vinilészterei, amelyek az összes monomerek súlyára számítva 90 vagy ennél nagyobb súly%-íban alkalmazhatók. A telített (beleértve polimerizáció szempontjából nem- 35 reakcióiképes telítettségű) monokarbonsavak allilészterei, pl. allilaoetát, allilpropionát és allillaktát pedig általában viszonylag kisebb mennyiségben használhatók, nagyobb mennyiségű egy vagy többféle vinilmonomerrel, fő- 40 ként alifás vinilészterrel, .mint vinilacetáttal együtt. A felhasználható alifás viniléterek közül az alábbiakat soroljuk fel: metilviniléter, etilviniléter és n-butilvinrléter, vinilketonok, mint me- 45 tilvinilketon, etilvinálketon és izobutilvinilketon, egy etilénkötést tartalmazó telítetlen dikarbonsavak dialkilészterei, pl. dietilmaleát, dibutilmaleát, diöktilmaleát, diizooktilmaleát, dinonilmaleát, diizododecilmaleát, ditridecilmaleát, di- 50 propilfumarát, dibutilfuimarát, dioktilfuimarát, diizooktilfumarát, didecilfumarát, dibutilitakonát ós dioktilitakonát. Komonomenként felhasználhatók még a poli- 55 merizálható, etilénkötést tartalmazó telítetlen .monokarbonsavak és polikartbonsavak, valamint ezek anhidrid-, nitril-, helyettesítetlen amid- és helyettesített .(beleértve ^helyettesített) amid-származékai. 60 felhasználhatók továbbá az egy etilénkötést tartalmazó monokarbonsavak, mint az akrilsav, metakrilsav, etakrilsav és krotansav, az egy etilénkötést tartalmazó telítetlen dikarbonsavak, mint a maleinsav, fumársav, itakonsav és cit- 55 6 rakonsav, az egy etilénkötést tartalmazó telítetlen trikarbonsavak, mint az akonitinsav, valamint ezek halogén- (fluor-, klór- vagy bróm-) helyettesített származékai, pl. az a-klórakrilsav, valamint ezen savak anihidrddjei, pl. maleinsavanhidrid, fumársavanhidrid és citrakonsav (metilmaleinsav) anhidrid. A felsorolt savak nitrilszármazékai közül felhasználható az akrilnitril, oHklórakrilnitril és metákrilnrbril, míg a savak amidszármazékai közül a helyettesítetlen amidoík, mint akrilamid, metaikrilamid és más ct-helyzetben helyettesített akrilamidok, az előbbi mono- és polikaribonsavak amidjainak aldehiddel, pl. formaldehiddel stb. ismert módon képzett származékai, pl. az N-metilolakrilamid, N^metilolmetakrilaimid, az alkilezett N-metilolaikrilamidok és N-metilotmetakrilamidok, mint az N-metoximetilakrilamid, N-metoximetilakr.ilamid és hasonló vegyületek. Az amino-QSoportot tartalmazó monomerek közül felhasználhatók a helyettesítetlen amino-monomerek, helyettesiítetlen és helyettesített aminoalkil-akrilatjhiídrogénikloridsókkal képzett származékai, az aminometabrilát, /í-aminoetilakrilát, aminometilmetakrilát, /J-aminoetilmetakrilát, dimetilaminometakrilát, ß-dirnetilaiminoetilakrilát, dimetilaminoetilmetakrilát, /?-dknetilaminametilmetakrilát stb., míg a hidroxil-csaportot tartalmazó monomerek közül a ß-hidroxietilakrilát, '/?rihidroxi.propilak.rilát, ß-hidroxietilmetakrilát stb. A tipikus tárhálósító monomerek — vagyis amelyekben későbbi térhálósításra alkalmas szabad helyzetek vannak — lehetnek a fentiekben említett vegyületek, amelyek általában az összes monomer súlyára számítva kb. 0,1—6 súly%-nyi mennyiségben kerülnek felhasználásra. Az új eljárással előállítható előnyös kopolímer vegyületekiben olyan vizes kopolimer emulzió található, amelyben a főtömegiben, vagyis a jelenlevő monomerek összes súlyára számítva 50 súly%-inál nagyobb mennyiségben alkalmazott monomer komponens az alkil-gyökben 10 szénatomnál kevesebb szénatomot tartalmazó egy vagy több alkilabrilát vagy mötakrilát. Az ilyen típusú alkilakrilátókat vagy metafcrilátokat az összes jelenlevő monomer súlyára számítva 5—100 súly% részarányban alkalmazzuk. Az új eljárás azonban nem korlátozódik a főtömegében alkilakrilátókat vagy metakrilátokat tartalmazó vizes emulziós kopolimerek vagy olyan kopolimerek előállítására, amelyebben a fentiekben leírt monomereket alkilakrilátokkal vagy metakrilátokkal fcqpolimerizáljuk. Attól függetlenül, hogy homopolimerek is előállíthatók, az említett alkilafcrilátok és metakrilátoK kisebb részarányban is jelen lehetnek, sőt az előzőekben nem említett ismert monomereket is alkalmazhatunk az előállítás során. Így pl. sztirol vagy szubsztituált sztirolok a leírt alkil-3
