159036. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szubsztituált benzimidazolok előállítására

159036 29 náljuk. Ily módon 164 C" olvadáspontú 5-met­oxikarbonilamino-l-metoxikarbonil-2-(2'-furil)­-benzimidazolhoz jutunk. -67. példa: 5-etoxikarbonilamino-2-(2'-furil)-benzimidazol A 3. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal az eltéréssel, hogy 5-ainino-2-(4'-tia­zolil)-benzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben 5-amino-2-(2'-furil)-benzimidazolt használunk. Ily módon a kívánt vegyületet ál­líthatjuk elő, amelynek olvadáspontja 171— 172 C°. 68. példa: 5-fenoxii kairbonilami i no-2-(2'-fu,ril)-benzimidazol A 9. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal az eltéréssel, hogy 5-amiwo-2^(4'-tia­zolil)~benzimiáazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben az 5^amino^2M(l2Mfuril)-ibenzimid­azolt használjuk. Ezzel a módszerrel a kívánt termékhez jutunk, amelynek olvadáspontja 150—155 C°. 69. példa: 5-metoxikarboniliamino-2-(2Vpirril)-vbenzimidazol A 3. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-amjno-2-(4'­-tiazQlil)-benzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben 5-amino-2-(2'-pia*ril)-benzimid­azolt használunk. A kapott vegyület olvadás­pontja 200—202 C°. 70. példa: 5-metoxikarfhoinilammo-2w(2'-tóeni.l)­-benzimidazol A 2. példa szerinti műveleteiket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-amino-2-(4'­-tiazolil)-benzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben az 5-amino-2-(2'-tienil)-benzimid­azolt használunk. Ily módon a kívánt vegyü­letet állíthatjuk elő, amelynek olvadáspontja 185—188 C°. 30 72. példa: 10 15 20 25 5-metoxikarboni! amino-2-(l '-pirazolil)­-benzimidazol Az 1. példa szerinti műveleteket megismé­teljük azzal az eltéréssel, hogy 5-amino-2-(4'­-itiazolil)-benzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben '5-amiino-2-1(11 '-pirazolil)-benz­imidazolt használunk. Az előállított vegyület olvadáspontja 207—210 C°. 73. példa: 5-metoxikarbonilamino-2-(2'-metil-4'-tiazolil)­-benzimidazol Az 1. példa szerintii műveleteket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-amino-2-(4'­-tiazoíil)-foenzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben az 5-amino~2-(2'-metil-4'-tiazolil)­-benzimidazolt használjuk. Az így kapott ve­gyület olvadáspontja 135 C°. 74. példa: 5-metoxikarbonilamino-2-{4'-(l'.2',3'-30 -itiadiazolil)]-beinzimii<lazfll Az 1. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-amino-2-(4'­-tiadiazol)-benzmidazol helyett ekvimolekuláris 35 mennyiségiben az 5-amino-244'-tl? ,2',3'-tiadiá­zolil)]-benzimidazolt használjuk. A kapott ve­gyület olvadáspontja 218—220 C°. 40 75. példa: 5-metoxikarbonilamino-2-[2'-(l',3',4'­-tiadiazolil)] -benzimidazol 45 Az 1. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-amino~2-(4'­-tiazolil)-foenzimidazol helyett ekvimolekuláris mennyiségben az 5-ammo-2-j [2'-(r,3',4'-'tiadia-< zolil)]-benzimidazol t használjuk. A kapott ve-50 gyület olvadáspontja 258 G°: 76. példa: 71. példa: 5-metoxik)arbonil-2-[3'-(l',2',5'-tiadiazolil)]­-benzimidazol Az 1. példa szerinti műveleteket megismé­teljük azzal a különbséggel, hagy 5-amino-2--(4'-tiazolil)-benzimidazol helyett ekvimolekulá­ris mennyiségben 5-amino-2-[3'-(r,2',5'-tiadiazo­lil)]-ibenzimidazolt használunk. Az így kapott vegyület olvadáspontja 150—155 C°. 55 60 65 5-izopropoxikarbomlamino-2-(2'-oxazolil)­-benzimidazol Az 1. példa szerinti műveleteket megismétel­jük azzal a különbséggel, hogy 5-iamino-:2-(4'­-tiazolil)-benzimidazol és metilklórszénsavészter helyett ekvimolekuláris mennyiségben az 5--amino-2-(2'-oxazplil)-benzimidazolt és az izo­propil-klórszénsavésztert használjuk. Az így ka­pott vegyület olvadáspontja 206 C°. 15

Next

/
Thumbnails
Contents