158908. lajstromszámú szabadalom • Eljárás szerves ónvegyületek előállítására
MAGYAR NÉPKÖZTÁRSASÁG ORSZÁGOS TALÁLMÁNYI HIVATAL SZABADALMI LEÍRÁS Bejelentés napja: 1968. V. 30. (PE—658) Lengyelországi elsőbbsége: 1967. V. 30. (P—120813) Közzététel napja: 1970. X. 24. Megjelent: 1972. II. 15. 158908 Nemzetközi osztályozás: C 07 f 7/22 Feltalálók: Boboli Edyta mérnök, Warszawa, Rajewski Marian mérnök, Milanówek, Kowalski Mieczyslaw mérnök, Warszawa, Pazgan Andrzej mérnök, Sochaczew, Lato Wladyslaw mérnök, Sochaczew, Lengyelország Tulajdonos: Instytut Przemyslu Organicznego, Warszawa, Lengyelország Eljárás szerves ónvegyületek előállítására A találmány az (1) és (2) általános képletű szerves ónivegyüleltek előállítására vonatkozik. E képleteikben R1 több mint 2 szénatomot tartalmazó alfeil'csoport, aril- vagy aralfcil-csoport, n = 2,3 és £ alifás vagy aromiás monokarbon- 5 savaik azonos vagy különböző gyöke, Y pedig alifás vagy aromás dikarbonsiav gyöke. Ilyen vegyületek előállítására ismeretesek olyan eljárások, amelyek szerint alkil- ariivagy aröalkilónoxidokialt apoláros oldószerek- io ben, mint toluol, benzol és xilol, monokarbonsavakkal és difcarbonsava'kkal reagáltatnak. A 1 225 640 sz. német szabadalmi leírásiban hasonló szerves ónvegyületek előállítása van 15 ismertetve. E szerint a mono- és dikarbonsavak alkáli sóit arilialfcil- vagy alkilóndiihalogenidekkel ömlesztett állapotban, vagy olyan oldószerben, amelyben a termék oldódik, vagy víztartalmú szerves oldószerekben, pl. vizes 20 acetonban vagy, vizes alkoholban reagáltatják. A 6428 sz. japán szabadalmi leírás (1Ö54) szerint diibenzilón(IV) savak vagy •tribenzilón'(IV) siavak sói előállíthatók oly módon, hogy ben- 25 zilónkloridokat és -dikloridokaít zsírsavak, mint laurinsav, sztearinsav, ricinolsav, nátriumsóival reagáltatnak íorriásban levő benzolban. A fenti vegyületek előállítására eddig ismert módszerek szerint a reagáló anyagokat ömlesz- 30 tett állapotban melegítik. így gyenge minőségű termékeiket kapnaik, amelyek nem teljesítik a hőstafoihzátorokfcal szemben támasztott követelményekeit. Szerves oldószerek felihasználása viszont szükségessé teszi azok regenerálásait, ezzel fokozza a baleseti veszélyt. Meglepő módon azt találtuk, hogy az (1) és (2) általános képletű vegyületek vizes közegben is előállíthatok. Ilyen vegyüleitak előállítása a találmány szerint abban áll, hogy aríalkil-, alkil- vagyiarilónhalogenMefcet vizes közegben felületaktív anyagok jelenlétében vagy anélkül alifás vagy aromás mono- vagy dikarbonsavak alkálifémsóival reagáltatunk. A reagáló anyagokat sztöchiotnetrilkus mennyiségben alkalmazzuk, vagy a reakciót a megfelelő savak nátrium- vagy káliumsóinak csekély feleslege jelenlétében hajtjuk végre, amelyet vagy száraz állapotban vagy vizes oldatban alkalmazunk. A reakciót keverés közben 40—ilOO C° hőmérsékleten, célszerűen 60—<95 C° között, 2—4 óra alatt folytatjuk le. A kivált csapadékot leszűrjük, és kimossuk az alkálifémkloridoktól, illetve olajos termék esetén forró vízzel kloridmentesre mossuk, majd a szokásos módszerekkel, illetve azeoitrópos módszerrel megszárítjuk. Ily módon kapjuk az (1) és (2) általános képletű szerves ónvegyüleitefeet. 158908
