158756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antimikrobás hatású vegyületek előállítására
158756 13 5-hidrexi-3-imeitiA-l-iind.an.ontt használunk. A terméket eitilaeetátbói átforistályosítijuk. Hozam.: 180 mg (az elméleti érték 11%-»); op.: 234—235 C° (bomlás^.: : -: Elemzési eredmény CisHuNOs-re (285,3) vonaítikozitaitva: elméleti,'%;: N 4,91 -'-• talált, %: iN 4,82 . 29. példa: 2-:(5HNitiro-.2-furfuír:ilidén)-'4-metoxi-l-indiánon előállítása Mindenben az. le. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 400 mg 4~metoxiJl~indamoot használunk. 14 32. példa: 10 2-^Nitro-i2-furfurilidén)-4,5-dimetoxi-'l-Í!ndandn előállítása Mindenben a 2. példa szerinti- módon janink el, azonban kiindulási anyagként 1,9.2 g 4,5-di~ metoxi^l-indanont használunk. A terméket jégecetből átkiristályosítjuk. Hozam: 2,1 g (az elméiéti érték 67%-a); op.: : 249 C° (bomlás). 33. példa: 15 2-í(!5-Nitro-i2-furfurilidén)-!5,6-dimetoxi-l-indanon előállítása Minderiben a 2. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 1,92 g 5,6-di-Hoaam: 450 mg (az elméleiti ériíék 64%^a); 20 metoxi-1-indanont használunk. A terméket jég-25 op.: 223 C° (etilacatáítból). Elemzési eredmény CisHiiiNOs-ce (265,3) vonatlkoztiatíva: elméleti, %,: C 63,20 H 3,88 N 4,92 talált, %: C 63,34 H 3,83 N 4,82 30. példa: 2-(5-Nitro-2-ifurfuir:ill idén)-6Hm.eitoxi-l-indanon előállítása Mindenben a 2. példa szerinti .módon járunk el, azonban kiinduMsi anyagiként 1,2 g 6-miet- 35 oxi-1-indanóinit használunk. A terméket dioxánból átkristalyosítjuk. 30 ecetből átkristalyosítjuk. Hozam: 0,9 g (az elméleti érték 28%-a ); op.: 257 C° (bomlás). Elemzési eredmény C 1eiH 13l Ni0 7 -re (315,3) vonatkoztatva : elméleti, ! %: N 4,44 talált, %: N 4,35 34. példa: 2-;(]5-Nitro-2-furíurilidién)-6Hhidroxi-5-metoxi-l-indanon előállítása Hozam: 1,78 g (az elméleti érték 85%-a); op.: 245 C° (bomlás).' Elemzési eredmény CisHniNOs-re (285,3) vonatkoztatva: Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 8,9 g 6-(hidroxi-5-metoxi^l-indanont használunk. A. terméket etilacetátból átkristályosítjuk. Hozam: 10,1 g (az elméleti érték 67%-a); op.: *0 247 C° '(bomlás). Elemzési eredmény dsHnNOg-ra (301,3) vonatkoztatva : elméleti, %: iN 4,92 talált, %: N 4,S5 31. példa: 2-J(5-Nitro-2-furfurilidén)-5-metoxi-j 3^metil-l-ind'anon előállítása 45 elméleti, %: C 59,90 H 3,68 N 4,65 talált, %.: C 60,29 H 3,89 N 4,34 35. példa: 50 2n(i5-iNitroH2-furfurilidén)-5-hidroxi-6-metoxi-.l-indanon előállítása Minderiben az le. példa szerinti módon já- Mindenben az le. példa szerinti módon járunk runk el, azonban kiindulási anyagként 2,1 g 5- el, azzal az eltéréssel, hogy kiindulási anyag-jmetoxi-3^metiH-indanont használunk. A ter- 55 ként 1,78 g 5-Mdroxin6-«ietoxi-l-indanont haszméket etilacetátból átkristályosítjuk. nálunk. A terméket_ etanol és dioxán elegyé-Hozam: 1,5 g (az elméleti érték 42%-a); op.: bő1 átkristalyosítjuk. 181—1®2 C° (bomlás). Hozam: .2,0 g (az elméleti érték 61%-a); op.: 254 C° (bomlás). Elemzési eredmény Ci6 H 13 íN0 5 -re (299,3) vo- 60 nátkoztatva: 36. példa: elméleti, %: C 84,20 H 4,37 N 4,68 talált, %: C 63,i84 H 4,47 N 4,63 2-i(5-iNitro-i2-fuEfui rilidén)-5-n-ibutoxi-l-indanon 65 előállítása 7
