158756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antimikrobás hatású vegyületek előállítására
15 15875F 16 Mindemben a 2. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 2,04 g 5-n-butoxi-1-indanont használunk. Hozam: 2,4 g (az elméleti érték 73%-a); op.: 175—176 C° (etilacetátból). Elemzési eredmény C18 HnN0 5 -re (327,3) vonatkoztatja: elméleti, %: C 66,05 H 5,23 N 4,27 talált, %:' '• C 65,71 H 5,41 N 4,43 37. példa: 2-(S-Mtro^2-furfurilidén)-5-acetoxi-l-indanon előállítása 600 mag 5-acetoxi-lHÍndanónt és 450 mg nitrofurfurolt 20 ml eoetsavaníhidridben 5 órán át forralunk visszafolyató hűtő alatt. Ezután a reakcióelegyet 0 C°-ra lehűtjük, a kristályokat leszívatjuk és etilacetátból átkristályosítjuk. Hozam: 300 mg (az elméleti érték 33%-a); op.: 195—202 C° (/bomlás). Elemzési eredmény CieHniNOg-ra (313,3) vonatkoztatva : elméleti, %: C 61,34 H 3,54 N 4,4!7 talált, %: C 61,30 H 3,80 N 4,38 38. példa: 2-;(5-N.itro-2^furfurilidén)-7-acetoxi-l-indanon előállítása 1,48 g 7-hidroxi-l-indanont és 1,4 g nitrofurfurolt 40 ml ecetsavanhidridben 5 órán át forralunk visszafolyató hűtő alatt, majd a reakcióelegyet 0 C°-ra lehűtjük, és a kikristályosodott terméket etilaoetátból átkristályosítjuk. Hozam: 1,1 g (az elméleti érték 35%^a); op.: 196-^198 C°. Elemzési eredmény C16 H ll! N0 6 -, ra (313,3) vonatkoztatva: elméleti, %: N 4,47 talált, %: N 4,45 39. példa: 2-i(5-Nitro-i2-'furfurilidén)-7-hidroxi-)l-mdanon előállítása 1,7 g 2j(5-nitro-2-furfurilidén)-7-aoetoxi^l-indanont 2 órán át forralunk visszafolyató hűtő alatt 40 ml etanolban és 20 ml tömény sósavban. A képződött csapadékot etilacetátból átkristályosít j uk. Hozam: .1,1 g (az elméleti érték 78%-a); op.: 191—194 C° (bomlás). Elemzési eredményék C14 H 9 N0 5 -re (271,2) vonatkoztatva : elméleti, %: C 62,00 H 3,35 N 5,16 talált, %: C 62,06 H 3,46 N 5,16 40. példa: 2^;5-!Nitror2-1 fiurfurilidén)-5ipiropioniloxi-l-indanon előállítása 5 800 mg 5-propioniloxi-d-indanont és 550 mg nitro furfurolt forralunk visszafolyató hűtő alatt 5 órán át 20 ml propionsavanhidridlben. Petroléter hozzáadása után a kivált terméket etilace-10 tatból átkristályosítjuk. Hozam: 100 mg (az elméleti éjték 7%-a); op.: Ii8i2—IH8Í3 C° (bomlás). .Elemzési eredmény C17 H 13 N0 6 -ra (327,3) vonatkoztatva : 15 elméleti, %: C 62,39 H 4,00 N 4,28 talált, %: C 62,43 H 4,12 N 3,96 41. példa: 20 2-i(5-Nitro-í2-furfurilidén)-6-jmetoxi-3--Ibenzofuranon előállítása 1,05 g 6-metoxi^3-benzofuranon és 0,91 g 5--nitrofurfurolt 10 ml ecetsavanhidridben 5 órán át forralunk visszafolyató hűtő alatt. Ezután a reakcióelegyet —70 C°-ira lehűtjük, majd a kikristályosodott terméket leszívatjuk és dimetilformamidfoól átkristályosítjuk. Hozam: 1,2 g (az elméleti érték 67%-a); op.: 30 232—Í2-35 C°. Elméleti eredmény C14 H 9 N0 6 -ra (287,2) vonatkoztatva: elméleti, %: 'N 4,88 35 talált, %: ;N 4,99 42. példa: 2-i(5-Nil tro-2-furfurilidén)-6^hidroxi-3-'benzo-40 furanon előállítása Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azzal a különbséggel, hogy kiindulási anyagként 1,5 g 6Hhid:roxi-i3-ibenzofuranont 45 használunk. Hozam: 500 mg (az elméleti érték 18%-a); op.: 259—265 C° (dimetilformamidiból). Elemzési eredmény e13 H 7 N07-re (273,2) vonatkoztatva : "ifi elméleti, %: N 5,13 talált, %: N 5,35 43. példa: 55 2^(5-Nitro-2^furfurilidén)-6,7-di!hidroxi-3--^benzofuranon előállítása Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azzal az eltéréssel, hogy kiindulási t!° anyagként 1,66 g 6,7-dihidroxi-3^benzofuranont használunk. A terméket dimetilfonmamidból átkristályosítjuk. Hozam: 2,0 g (az elméleti érték 69%^-a); op.: 65 262—265 C° (bomlás).
