158756. lajstromszámú szabadalom • Eljárás antimikrobás hatású vegyületek előállítására

ímirn ii 12 21. péMa: 2-(5-Nitro-2-teníi]idén)45-me^ előállftéaa Hozam: 2,0 g (az elméleti érték 73%-a); op.: 212 C° (etilacetátból). Elemzési eredmény C|/;HsFNO>,-re (273,2) vonaitikoztaíbvia: 1,62 g, (10 mmól) metoxiindianont szuszpendáilunk 20 ml . 85°/(FOS offltafßsafiqrtsavlban, majd hozzáadunk 1,57 g (10 manói) 5-nitrotiqfón-2-^karlboxaldéhidet. 6 órán áit 50 C°-on kever -jük,, majd jeges vízibe öntjük, ós az oldhatat- 10 25. példa lan termékét [ dioxánból átikiristályosítjuk, Hozam: 1,5 g (!az elméleti érték 50%-Ja); op.: 250—252 C° (bomlás). elméleti, %: C 61,50 H 2,95 N 5,13 talált, %: C 61 ,'37 H 2,80 N 4,99 2-(5-iNiitrO-2-iforfu'rilidén)-5-imiét:iPl-'indanon előállítása Mindenben az le. példa szerinti módon já-Elemzési eredmény C15

B

1:l

N0

4

S-re (301,3) vo- 15

rim;k

^

ia?ooban

Mindulási anyagként 1,96 g 5-TMetil-íl-kidanonlt használunk. Hozam: 1,4 g (az elméleti érték 52P/o-a); op.: 2,15 C° (etilaeetáitlból). natlkoztatva: elméleti, %: C 60,00 H 3,60 N 4,60 S 10,70 talált, %: G 59,66 H 3,78 N 4,61 S 10,60 22. példa: 3-(5-<N;itro-<2j

tenilidén)-tialkiromanon-S-oxid előállítása 3,8 g (20 mmol) tiabromanon-S-Oxidot és 3,14 g (20 mmól) 5-n:itrotiof!án-J2-fcarfboxaWehideit 5 níapon át keverünk 20 ml 85%-os. ortofoszíorsavban és 100 ml benzolban. Ezután a rieaikcióelegyét jeges vízbe öntjük, az oíldlhatatlían termékét szűrjük és dioxániban átikrisMlyosítjuk. Hozam 1,1 g (az elméleti érték 17%-a); op.: 227 C° (bomlás). Elemzési eredmény: Cj /(

HgNiO/íS

2

^re (319,4) voniatko^taítva: elméleti, %: C 52,70 H 2,83 N 4,39 S 20,10 talál, %: C 53,07 H 3,20 N 4,85 S 20,18 23. példa: 2-i(5-!Nitro-i2-furiurilidén)-5-Jffluor-l -indámon előállítása Mindenben az le. példáiban leírit módon járunk el, azonban 850 mg 5^fluor-4ndanont ^használunk kiindulási anyagként. A terméket étilaieatátból átikristályösítjuk. Hozlana: 14 g (az elméleti éritek 71%-a); op.: 222 C° (bomílás). Elemzés eredmény C

:iÄFN04-re (273,2) vonatkoztatva : elméleti, %: C 61,50 H 2,95 N 5,13 talált, %: C 61,80 H 2,85 N 4,97 24. példa: 2-(5HNi!

tiro-2-furfuril:idén)-6-ífluor-l-^iinidanon előállítása Mindenben az I.e. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 1,5 ,g 6jfluor-l-indlanonit használunk. 20 25 S0 Elemzési eredmiény CisH^NOi-re (270,3) vonatlfcozítatfva: elméleti, %: N 5,18 talált, %: ;N 5,13 26. példa: 2-(!5-Nitno-2-furfur:ilidén)^7-metil-lHÍndanon előállítása Mindenben az le. példa szerinti módon járunk el, azonban kiindulási anyagként 1,46 g 7-meitiM-indanont használunk. Hozam: 1,7 g (az elméiéti érték 63%-a); op.: 35 219 C° (etilaeetáitlból). Elemzési eredmény CisH^NO/^re vonatkoztatva : elméleti; %: N 5,18 40 talált, %: N 5,16 45 27. példa: 2- (5-,Nitro-2-furf urilidén)-3-metil-4 -indanon előállítása Mindenben az le. példa íszerdnti módon járunk el, azonban kiindulási lanyagként 9,0 g S-metil-l -indanonit használunk. Hozam: 11,0 g (az elméleti érték 66%-a); op.: 161 C° (etilacetátból). Elemzési eredmény C^H^NÖ/rre (270,3) vonatkoztatva : elméleti, %: iC 66,60 H 4,44 N 5,18 talált, %: C 66,93 H 4,11 N 5,09 28. példa: 2-(5-Ni:tro-2-funfurilidén)H5-)hid:roxH3-m,eti!l-l-indanon előállítása Mindenben az le. példa saeririti módon já-65 runfc el, azonban kiindulási anyagként 900 mg 55 60