158626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagystabilitású pigmentek előállítására
158626 kristálynövekedés — mely a pigment stabilitása szempontjából döntő jelentőségű --- adalékanyagokkal szabályozható. Ezek az adalékok olyan változó vegyértékű fémek lehetnek, amelyek az adott körülmények között (pH, hőmérséklet) hidrolizálni képesek. Kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy erre a célra a legmegfelelőbb a timföldgyártás melléktermékeként keletkező vörösiszap feldolgozásával készített stabilizáló adalék, mely a másodlagos kristálynövekedés szabályozására alkalmas fémsókat tartalmaz. A találmány tárgya eljárás nagystabilitású pigmentek előállítására, a pigmenteknek vizes oldatokból szakaszosan vagy folyamatosan végzett lecsapásával, illetve oxidálásával, oly módon, hogy a pigmentek stabilizálását a timföldgyártásnál visszamaradó vörösiszap sósavas és adott esetben oxálsavas és perklórsavas kezelésével kapott oldataival végezzük. A vörösiszap feldolgozását a következőképpen végezzük: a timföldgyári, ismert összetételű vörösiszapot 1 : 10 Jhígítású sósavval golyós malomban nedves őrlésnek vetjük ' alá, maid az oldatot az iszapmaradéktól elkülönítjük. Az alumíniumftartalmú oldatot ,vasoxidvörös-pigmentek stabilizálására használjuk. Az iszapmaradékot 30%-os sósavval kezeljük, majd szűrjük. Az így kapott vasklorid-oldatot a vasoxidvörös-pigment gyártásához kiindulási anyagként alkalmazzuk. A visszamaradó, 1% alatti vastartalmú iszapot oxálsavval kezeljük, s így abból a maradék vasat is eltávolítjuk, majd a vasmentesített maradékot 2 órán át perklórsavval kezelve feltárjuk. A csekély oldhatatlan maradék eltávolítása után kapott oldat a krómsárga pigmentek stabilizálására használható. A találmány szerinti eljárás előnye, hogy a timföldgyártásnál melléktermékként visszamaradó vörösiszapot hasznosítja, mégpedig kétféle módon: stabilizáló adalékok és gyártási alapanyag céljára. A találmány szerinti eljárás további előnye, hogy a nagystabilitású vasoxidvörös- és krómsárga-pigmentek előállítása mellett megoldja az eddig nem kielégítő minőségben készült krómzöld-pigmentek gyártását is. Az ismert módszerek során ui. a krómzöld-pigmenteket krómsárga és párizsikék keverésével állították elő. Az ily módon készült termék fénystabilitása és egyéb festéktechnikai tulajdonságai azonban nem voltak kielégítőek, mivel a felhasznált krómsárga és párizsikék egyike sem volt kiváló (8-as) fényállóságú pigment. A találmány szerinti eljárással a nagystabilitású krómsárga pigment előállítását megoldottuk. Krómzöld-pigmentek előállításához ehhez a krómsárga-pigmenthez hasonló jó tulajdonságokkal rendelkező kék pigmentre volt szükségünk. Választásunk a rézftalocianin pigmentre. esett. E pigment azonban szerves pigment jellegéből kifolyólag, igen rosszul nedvesíthető és száraz, illetve nedves őrlése során a fellépő szinergetikus hatás miatt a kapott krómzöld 5 pigmentek fényállósága nem kielégítő. Ezért a találmány szerint a rézftalocianint trietanoiaminnal vagy alkilarilpoliglikoléterrel végzett felületkezeléssel előbb hidrofillé tesszük és így keverjük a krómsárga pigmenthez. Ily módon 1C kiváló fényállóságú krómzöld-pigmentek állíthatók elő. A találmány szerinti eljárással készült krómsárga keverék- és vágott pigmentek gyártásához is kiválóan felhasználható. Eddig például 15 a Baltimorsárga 6132a, a Krómsárga 130, a. Krómsárga 131 gyártásánál a megfelelő színtónus eléréséhez szulfokromát (PbCr04 • PbS04 elegykristály) alkalmazására volt szükséges. A jelen találmány szerint stabilizált normáikromát 20 felhasználása esetén jelentős mennyiségű ólomoxid takarítható meg, mivel a stabilizálószer tetszés szerint állítható be. A találmány szerinti eljárás kiviteli módját 25 közelebbről az alábbi példákkal szemléltetjük, anélkül, hogy a találmány oltalmi körét ezekre korlátoznánk. 30 1. példa: A vörösiszap feldolgozása A kiindulási vörösiszap összetétele a követ„_ kező: 40 45 50 55 60 65 Fe2 0, 51,5 % A12 0 3 16,3/% Si02 8,5 %. Na2 Q 7,2 % Ti02 5,8 % Co,s 0 4 0,02%, NiO •0,03% Zr02 0,01% Cr2 0 3 0,080/0 BeO 0,1 % Ga2 0 3 0,02% 32 kg fenti összetételű, szárított és őrölt (0,042 mm-es szitán legfeljebb 1% maradék), legfeljebb 1% nedvességtartalmú vörösiszapot 40 liter 1 : 10 hígítású sósavval golyós malomban 33 percig nedves őrlésnek vetünk alá, majd az oldatot az iszapmaradéktól dekantáíássál elkülönítjük. Az alumíniumklorid-tartalmú oldatot vasoxidvörös-pigmentek stabilizálására használjuk. Az iszapmaradékot 30%-os sósavval 60 percig golyós malomban kezeljük, majd a szuszpenziót leszűrjük. Az így kapott vasklorid-tartalmú oldat a vasoxidpigment gyártásának kiindulási anyaga. A visszamaradt iszapból — melynek vastartalma 1% alatt van — a vasat oxálsavas kezeléssel eltávolítjuk és a vasmentesített maradékot 2 órán át perklórsavval keverés közben feltárjuk. A csekély
