158626. lajstromszámú szabadalom • Eljárás nagystabilitású pigmentek előállítására
5 158626 6 oldhatatlan maradékot eltávolítjuk és az oldatot a. krómsárga pigmentek stabilizálására használjuk. 2. példa: Vasoxidvörös-pigment előállítása-Krómsárga-pigment előállítása 75 kg ólomoxidot 3Ö00 liter hideg vízben 1 óra alatt intenzív keverés közben feliszapolunk, majd lassú ütemben, kb. 2 óra alatt, 44 kg 63%-os salétromsavat adagolunk hozzá. Ezt követően 1 órán át 85—90 C°-on intenzíven keverjük, majd az oldatot szűrjük. Egy másik edényben 22,4 kg Na2 Cr 2 0 7 • • 2Hs O-t 200 liter vízben feloldunk és az oldat- -. hoz 50 liter 96%-os kénsavat csurgatunk. Az így készített oldatot keverés közben, 1 óra alatt az elkészített ólomoldathoz adagoljuk. A csapadék leválása után a reakcióelegy pH-értékét salétromsavval 3—4-re beállítjuk és 15 liter 1. példa szerinti, alumíniumtól és vastól mentesített stabilizáló-oldatot adunk hozzá. 2 óra múlva a pigment-szuszpenziót elektrolitmeritesre mossuk és porlasztva szárítjuk. Világos citromsárga pigmentet kapunk, melynek fényállósága: 8,0. 4. példa: Krómsárga-pigment előállítása 74 kg ólomoxidot 3500 liter hideg vízben intenzív keverés közben 1 óra alatt feliszapolunk, majd lassú ütemben, kb. 2 óra alatt 43,5 kg 63I%-ÖS salétromsavat adagolunk hozzá. Az oldatot a savadagolás befejezése után még 1 órán át 85—90 C° hőmérsékleten erélyesen keverjük, majd szűrjük. Egy másik edényben 45,5 kg Na2 Cr 2 0 7 •2H2 0-t 50 liter 60 C° hőmérsékletű vízben feloldunk és a szűrt oldatot 60 perc alatt az elkészített ólomoldathoz adagoljuk. A pigment lecsapását 80—90 C° hőmérsékleten és 4—5 pH-értéken végezzük. A lecsapás befejezése után az 1. példa szerint készített megfelelő stabilizáló oldatból 18 litert adagolunk a reakcióelegyhez. Kb. 2 óra múlva a pigmentet mossuk és szárítjuk. Ily módon aranysárga színű pigmentet kapunk, melynek fényállósága: 8,0. 5.. példa: Krómzöld-pigment előállítása 20 kg rézftalocianint porcelán golyós malomba helyezünk és 2,1 kg trietanolamint (vagy 2,4 kg alkilfenolpoliglikolétért) adunk hozzá és az elegyet 45 percen át diszpergáljuk. Az ily módon hidrofillá tett rézftalocianint a 3. vagy 4. példa szerint elkészített, stabilizált és elektrolitmentesre mosott pigmentzagyhoz adagoljuk. A krómsárga-pigmentet a felületkezelt rézftalocianinnal 1 órán át erélyesen keverjük, majd a homogenizált pigment-zagyot szárítjuk. Zöld színű pigmentet kapunk, melynek fényállósága: 8,0. . . Szabadalmi igénypontok: 1. Eljárás nagystabilitású pigmentek előállítására, a pigmenteknek vizes oldatokból szakaszosan vagy folyamatosan végzett lecsapásával, illetve oxidálásával, azzal jellemezve, hogy a pigmenteket a timföldgyártásnál visszamaradó vörösiszap sósavas és adott esetben oxálsavas és perklórsavas kezelésével kapott oldataival stabilizáljuk, adott esetben a stabilizált pigmenteket más pigmentekkel keverjük, mimellett adott esetben a sósavas kezelés után viszszamaradt iszapoí további sósavas kezelésnek alávetjük és az így kapott szuszpenzióból kiszűrt vastartalmú oldatot a vasoxidvörös-pigment gyártásának kiindulási anyagához keverjük és a vasoxidvörös-pigment lecsapását ebből a keverékből végezzük. 2. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vörös-, iszapból készített stabilizáló oldatokat a pigmentoldathoz a pigment száraz súlyára számítva 0,4—9,0, előnyösen 3—5% mennyiségben adagoljuk. 3. Az 1. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a vasoxidvörös-pigment lecsapásához kristálycsíraként hematitot használunk. 4. Az 1. igénypont szerinti eljárás vasoxidvörö.s-pigment előállítására, azzal jellemezve, hogy a lecsapott és oxidált vasoxidvörös pigmentet a vörösiszap 1 :10 sósavas őrlésével ka-10 15 20 25 S0 35 40 45 50 55 60 A' vörösiszap vasmentesítésénél kapott 200 1 vas(IH)klorid oldathoz 1000 liter vízben oldott 10 2O0 kg FeS04 • 7H2; 0-t és 60 kg hematit-kristálycsírát adunk. Az oldat hőmérsékletét- 85—90 C°-ra beállítjuk és levegő befúvatásával 18 ' órán át oxidáljuk. Eközben az oldat pH-értékét nátriumkarbonát-oldat adagolásával savas tar- 15 tományban tartjuk. Az oxidáció befejezése után a csapadékot mossuk és az 1. példa szerinti alumíniumklorid-tartalmú stabilizáló oldatból a pigment száraz súlyára számítva 4% mennyiséget keverünk hozzá. Az így kapott pigment- 20 csapadékot szűrjük és 105 C°-on szárítjuk. A stabilizálási vizsgálat szerint a pigment fényállósága több hónapos kitétel után sem változik (8,0). 25 3. példa: 3
