158579. lajstromszámú szabadalom • Eljárás 5H-dibenzo(a,d)ciklohepten-származékok előállítására

158579 33 34 10 15 d) valamely (IV) vagy (V) általános képletű vegyületet — mely képletekben R' és a szaggatott vonallal jelölt kötések jelentése a fent megadott és Z jelentése halogénatom vagy helyettesített szUlfoniloxi-gyök — metilaminnal, dimetilaminnal vagy dimetilihidroxilaminnal történő reagáltatással eXoiciklikusan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű vegyületté alakítunk; vagy e) valamely (VI) általános képletű primer amint — mely képletben R' és a szaggatott vonallal jelölt kötések jelentése á fent megadott és E jelentése amino-csoport vagy N-hidroXi-N-metllamino-csöport — exocíkliküsan telítetlen, ill. telített (I), általános képletű vegyület képződése közben önmagában ismert móde\i metilezünk; vagy f) valamely (VII) általános képletű vegyületet — mely képletben R' és a szaggatott vonallal jelölt kötések jelentése a fent megadott — exociklikűsan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű vegyület képződése köziben önmagában ismert módon delbenzilezünk; vagy g) valamely (Villa) vagy (VlIJb) általános képletű vegyületet — mely képletekben R' és a szaggatott vonallal jelölt kötések jelentése 25 a feh-t megadott; Px

jelentése hidrogénatom vagy hidroxi-csoport és P2

jelentése hidrogénatom, vagy Pt

és P2 együttesen további kötést képeznek; Q jelentése RÍCHF= képletű csoport, ahol R2

jelentése alkil-, fenil, fenilalkil-, alkil- 30 fenil- vagy aJkoxifenil^Jsopoirt, mimeilett az alkil-, ill. alkoxi-cso portok 1—7 szénatomot tartalmaznak; B jelentése valamely erős szervet,len vagy szerves sav anionja; — exociklikűsan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű ve- 35 gyület képződése közben melegítünk; majd kívánt esetben egy kapott dimetilamino-vegyületet h) exociklikűsan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű vegyület képződése közben ön- 40 magában ismert módon oxidálunk; vagy i) demetilezéssel önmagában ismert módon exociklikűsan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű monometilamino-vegyületté alakltunk; I 45 j) kívánt esetben egy kapott telítetlen terméket önmagában ismert módon exociklikűsan telítetlen, ill. telített (I) általános képletű vegyület képződése közben hidrálunk, szükség esetén egy kapott ketált deketálozunk, kívánt 50 esetben egy kapott izomer-keveréket a geometriai izomerekre szétválasztunk és kívánt esetben egy kapott bázist savaddieiós sóvá alakítunk. 2. Az 1. igénypont a) módszere szerinti el- 55 járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót katalitikus hidrogénezéssel, vagy hidrogén jodiddal vörös foszfor jelenlétében hajtjuk végre. 3. Az 1. igénypont b) módszere szerinti el- 6

" járás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dehidratálást ásványi savval, vagy magas forráspontú vízmentes oldószerrel történő melegítéssel végezzük el. 65 4. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metilezést metiljodiddal, metiltoziláttal, d-irtietilsziülíáttal vagy formaldehidhangyasav eleggyel valamely (I) képletű dlmetilamino-vegyület képződése közben végezzük el. 5. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metilezést oly módon végezzük el, hogy a kiindulási anyagot halogénhangyasávészterrel kezeljük, majd a képződő karbamátot fémhidriddel (I) képletű monometilamino-vegyületté redukáljuk. 6. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metilezést oly módon végezzük el, hogy a kiindulási anyagot Morállal melegítjük, majd a képződő formilamino-vegyületet fémhidriddel (I) képletű monometilaminó-ivegyületté redukáljuk. 7. Az 1. igénypont e) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a metilezést oly módon végezzük él, hogy a kiindulási anyagot formaldehiddel kezeljük és a képződő Schifif-ibázist katalitikus hidrogénezéssel, vagy fémhidriddel (I) képletű monometilamino-vegyületté redukáljuk. 8. Az 1.- igénypont f) módszere szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a debenzilezést oly módon végezzük el, hogy. a (VII) képletű vegyületet alkálifémmel folyékony ammóniában redukáljuk, vagy halogé:n~hangyasavészterrel kezeljük és a képződő karbamátot hidrolizáljuk. 9. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a h) módszer .szerinti oxidációt hidrogénperoxiddal végezzük el. 10. Az 1—7. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, .azzal jellemezve, hogy az i) módszer szerinti demetilezést oly módon végezzük el, hogy a terméket valamely halogénciánnal vagy halogén4iangyasavészterrel kezeljük és a képződő ciánszármazékot, ill. karbamátot hidrolizáljuk. illl. Az 1—8. igénypontok bármelyike szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy kiindulási anyagként olyan (TI)—i(VIII) képletű •vegyületeket alkalmazunk, melyekben R' és Rí jelentése metil-csoport, a 10,'11-ftielyzetben levő szaggatott vonallal jelölt kötés hidrogénezve van, majd a kapott dimetilaminopropilidén-vegyületet hidráljuk. 12. A 11. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy 1-metil-lO^l-dihidro-S-ÍS-dimetilaminopropil)^-^^oxi-5H-dibenzo'(a,d)eikloheptént dehidratálunk és a kapott vegyületet redukáljuk. 13. A 12. igénypont szerinti eljárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a dehidratálást etanolos sósavval hajtjuk végre. 14. A 12. igénypont szerinti eljiárás foganatosítási módja, azzal jellemezve, hogy a redukciót platinaoxiddal jégecetben végezzük el. 17