158348. lajstromszámú szabadalom • Eljárás agyagásványtartalmú vizes szuszpenziók szilárdanyagtartalmának dusítására

3 158348 4 A találmány feladata az agyagtartalmú vizes szuszpenziók feldolgozásánál jelentkező műszaki problémák kiküszöbölése és a feldolgozás gazdaságosságának növelése. Azt találtuk, hogy heterogén összetételű és szemcseeloszlású agyagásványtartalmú vizes szuszpenziók szilárdanyagtairtalma dúsítható és a képződő sűrítményből adoltt esetben a szilárdanyag tartalom elválasztható, ha a dúsítandó vizes szuiszpenziókhoz' legalább 500 átlagmolekulasúlyú, .az agyagásványokkal organokomplexképző funkciós csoportot tartalmazó természetes vagy szintetikus eredetű vegyületek keverékét adagoljuk olyan mennyiségben, hogy a vegyület az illető agyagásványok reakcióképes helyeinek legalább ©"/mával és legfeljebb öO^/o-aval reagáljon, adott * esetben pedig az elősűrített, laza szerkezetű pelyhefcet 10 000 feletti molekulasúlyú az agyagásványokkal organo-fcompléxképző funkciós csoportot tartalmazó természetes vagy szintetikus eredetű vegyületekkel vagy vegyület keverékekkel, esetleg szűrősegédanyagofckal kezeljük, majd az így tömörített sűrítményt a vizes fázistól mechanikai úton elválasztjuk. Az agyagásványokkal organonkomplexkapzósre alkalmas természetes vagy szintetikus eredetű vegyületekként fibrilláris szerkezetű makro molekulák, mint fehérjék, proteinek, szkleroproteinek, többértékű karbonsavak és fehérjék komplexei, polipeptidék, monomer vagy polimer amidok vagy aminők, poliszaharidok és azok származékainak keverékét használjuk. Az amidok sorából kiemeljük a formamidot, dimetilformamidot, telített és telítetlen zsírsavak amidjait a dimér-zsíirsav-ipoMaimid keverékét (pld. „Versamid 140", Versaimid 115", Schering A. G.) poliamidokat és poliimideket (pld. aknilátbázisú poliamidok, ezek nátriumsói, semlegesített vagy sómeratesített termékeit). Az aminők közül mind a nyíltszénláncú vegyületek (pld. etiléndiamin, ;a,w-hexametiléndiarnin, hexametiléntetraímin, tetrametüéndiamin, cetilamin, trietiléntriamin) mind az elágazószénláncúak, a gyűrűs aminők (pld. anilin, morfolin, piridin, piperidin, íbenzilamiin) és az alkanolaminok (pld. etanolamdn) megfelelnék a találmány szerinti célra. A poMszaharidok és származékaik közül megemlítjük a keményítő-típusú anyagokat (pld. amilóz, amilpelktinek, dextrin), cellulóz- és hemioellulóz típusú anyagokat (pld. xilán, arabán, mannán) és ezek származékait, főként a karboximetilezetit származékokat (pM. fcarlboximetilcellulóz, karboximetildextrin). A fehénjék közül kiemeljük az enyvet és zselatint, albuniinokat, globulinökat, kazeint, edesztint, ureázt, miozint stb. Az organo-fcomplexfcépzésre alkalmas vegyületekből ill. azok keverékéből a sűrítendő szuszpenzió sziMrdanyagtartalmára számítva legalább 30 mg/kg mennyiséget használunk. Zagysűrítő hatású organo-komplexképző vegyületként célszerűen poliamidokat, poliaminofcat és ezek alkálifémsóit, semlegesített vagy sómentasített származékait célszerűen egyéb organo-komplexképző vegyszerekkel való kombinációban használunk. Szűrősegédanyagtoént fcalöiumoxidot, bá-5 riumoxidot, továbbá szilikátokat alkalmazunk. A felhasznált vegyületeket célszerűen 1% alatti koncentrációban adagoljuk. A tömörített sűrítmény szilárd részecskéit a folyékony fázistól egy vagy több lépcsős centrifugális erő révén j0 működő berendezésiben választjuk szét. Az organo-lkomplexek képzésié a koaguláltatási küszöbértéket meghaladó vegyület mennyiség beadagolásánál jelentkezik. A képződött organo^komplexek 5 millimikron feletti mére-15 tű, stabil formában kialakuló és reverzibilisen újraalakuló pelyhefcet képeznék. A reverzibilisen újraalakuló pelylhék (mechanikai behatásra történő diszpergálás után az eredeti kialakulási sebességhez hasonló sebességgel hasonló 20 nagyságrendű pelyhek kialakulását teszik lehetővé. Az agyagtartalmú vizes szuszpenzió finom eloszlású agyagszemcséi és az organo^komplex-25 képző vegyületek közötti reakció rövid idő, mintegy 2—180 másodperc relaxációs idő leforgása alatt végbemegy, a képződött agyag-organo-komplexek az egyéb szuszpendált részekét is bezárva koagulálhafc és gyorsan kiüle-30 pednek. A kiülepedett részecskéket a víztől elkülönítjük és a találmány szerint adott esetben nagymolekulasúlyú zagysűrítő hatású organo-komplexképző vegyületekkel tovább kezeljük. Ezek 35 sorából faként a nagyobb molekulasúlyú 10 000 feletti molekulasúlyú poliaminok, polipeptidék, poliamidok és ezek alkálifémsói, semlegesített vagy sómentesíltett származékai célszerűen vagy a fentiekben felsorolt organo-komplexképző ve-40 gyületekkel keverve váltaik be. A folyékony és szilárd fázis 'elválasztásának megkönnyítése céljából adott esetben még egyéb szűrősegédanyagokalt pld. kalciumoxidot, báriumoxidot, szilikátokat (pl. mikrohorzsakő, klinoptilolit , stK) alkalmazhatunk. 45 Az első és/vagy utótömörítetit sűrítményt centrifugáliással és/vagy szűréssel, vagy más mechanikai módszerrel választjuk el a vizes 5« fázástól. A találmány kidolgozását célzó kísérleteink során azt tapasztaltuk, hogy az agyagásványtartalmú vizes szuszpenziók szilárdanyagtartal-55 mának növelése céljából elegendő az, hogy ha az agyagásvány szemcséket csak részben alakítjuk át organo-komplex vegyületekké. A finomeloszlású agyagszemcséket tarltalmazó vizes szuszpenziökhoz híg oldatban adagolt komplex-60 képző vegyület az agyagszemcsék aktív helyeinek csupán egy részével lép reakcióba. Ez a részreakció viszonylag gyorsan végbemegy és a képződött („quasi komplex" agyagszemcsék a beépült szerves molekulákon keresztül úgy eg kapcsolódnak össze, hogy a szuszpenzióban je-2